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专家称病历书写规范存漏洞有条款对患者不利

...的责任。  专家分析  卓小勤(著名卫生法学者):医疗机构注册的医务人员,上下级关系包括主任医师、副主任医师、主治医师等,按照新的规定,本医疗机构注册的医务人员的上下级,修改病历,不用再进行签名。  ...

甘肃省医院复核评价与评审办法(试行)

...务行为,提升医院综合水平,促进医院科学发展,根据《医疗机构管理条例》、《医疗机构评审办法》、《医院管理评价指南(2008版)》、《甘肃省实施<医疗机构管理条例>细则》、《甘肃省卫生厅关于对全省医疗机构实行...

北京地区民营医疗机构管理

...疗护理规范、常规,做到依法执业,行为规范(10分)组织医疗机构工作人员(院领导、职能部门、科室负责人、各类卫生技术人员)学习、贯彻医疗卫生工作相关法律法规及临床医疗护理常规的情况组织学习、贯彻法律法规等的实施...

云南省发展中医条例(修订草案)

...应保障体系建设。在制定区域卫生规划时,统筹规划中医医疗机构的设置和布局。第五条县级以上人民政府应当设立中医事业专项经费,并纳入财政预算,逐年增加对中医药事业的财政投入,加大对公立中医医院的投入倾斜,制...

完善医院物价管理 落实合法规范收费

...提供了医疗服务就可以收取相应的费用。  三、各级《医疗机构收费标准》涵括的收费内容和范围不明确。由于各级《医疗机构收费标准》对一些医疗项目收费标准涵括和界定的内容和范围不明确,造成医护人员理解上的偏差...

医疗机构药事管理规定主要内容释义PPT

1.《医疗机构药事管理规定》制定背景02年1月公布《暂行规定》以来医疗卫生形势的发展(1)党和政府对医疗卫生工作的重视提出医药卫生体制改革与一系列配套措施健康是人全面发展的基础医药卫生事业关系千家万户幸福是重...

医疗机构药事管理规定

医疗机构药事管理规定第一章 总  则第一条 为加强医疗机构药事管理,促进药物合理应用,保障公众身体健康,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律...

医疗机构药事管理

医疗机构药事管理第一节医疗机构及药学服务体系随着医药卫生改革与发展,医疗机构及药学服务目前正发生重大的变化,从体制、形式到内容都处于变革之中。一、医疗机构和基本医疗保险制度(一)医疗机构的概念及类别医...

电子病历的三个法律问题探讨

...子病历证据能力及其证据特征等问题做一探讨,以期消除医疗机构应用电子病历的法律风险之忧。  一、电子病历的合法性目前,我国有关电子病历的法律规范主要是《中华人民共和国电子签名法》(以下简称《电子签名法》...

处方管理办法

...障医疗安全,根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规,制定本办法。第二条本办法所称处方,是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师...

医院感染管理办法

...高医疗质量,保证医疗安全,根据《传染病防治法》、《医疗机构管理条例》和《突发公共卫生事件应急条例》等法律、行政法规的规定,制定本办法。第二条医院感染管理是各级卫生行政部门、医疗机构及医务人员针对诊疗活...

安徽丙肝乱象:黑诊所成新农合定点机构

...监督的人拿走了”,一会又说“搬家时弄丢了”。  在医疗机构里,规范完整的医疗文件记录是诊断、治疗的重要依据,便于追溯病人情况,也是发生纠纷时判断责任的依据。而诊疗记录不规范,就无法对疫情开展追查。  ...

卫生部关于加强医院业务科室建设和管理的通知

...方面发挥着重要的基础性作用。近年来,通过贯彻实施《医疗机构管理条例》和相关法律法规规范,医院业务科室的规范化建设水平得到了很大提高,但是在一些医院中仍有部分业务科室的基本状况和管理水平与规范要求还有一...

远程医疗服务管理办法(试行)

...群众日益增长的医疗服务需求,依据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《护士条例》等有关法律、法规和规章,制定本办法。第二条本办法所称远程医疗服务包括一般远程医疗服务和特殊远程医疗服务。一般远程医疗服...

医疗器械生产监督管理办法

第一条为加强医疗器械生产的监督管理,规范生产秩序,保证医疗器械安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。第二条医疗器械生产监督管理是指(食品)药品监督管理部门依法对医疗器械生产条件和生产过...

医疗器械经营企业许可证管理办法

第一条为加强对医疗器械经营许可的监督管理,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。第二条《医疗器械经营企业许可证》发证、换证、变更及监督管理适用本办法。第三条经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗...

医疗器械注册管理办法

第一条为规范医疗器械的注册管理,保证医疗器械的安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械均应当按照本办法的规定申请注册,未获准注册的医疗器械,...

进口医疗器械检验监督管理办法

第一条为加强进口医疗器械检验监督管理,保障人体健康和生命安全,根据《中华人民共和国进出口商品检验法》(以下简称商检法)及其实施条例和其它有关法律法规规定,制定本办法。第二条本办法适用于:(一)对医疗器...

医疗器械广告审查办法

...理局令第65号发布,自2009年5月20日起施行)第一条为加强医疗器械广告管理,保证医疗器械广告的真实性和合法性,根据《中华人民共和国广告法》(以下简称《广告法》)、《中华人民共和国反不正当竞争法》、《医疗器械监...

医疗器械广告审查发布标准

...依法明令禁止生产、销售和使用的医疗器械产品;(二)医疗机构研制的在医疗机构内部使用的医疗器械。第四条医疗器械广告中有关产品名称、适用范围、性能结构及组成、作用机理等内容应当以食品药品监督管理部门批准的...