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从生物统计下一代数据分析趋势说起

...JMP/SASCLINICAL新版本发布会上,展示了这一产品是如何改善临床试验和药物评审等各个环节数据分析的。在“探索临床试验数据背后的隐藏模式,来自SAS——临床数据分析软件标准”这一话题下,他展示了新一代生物统计分析的方...

临床药学工作探讨

随着临床药学服务,药学监护等概念在临床药学基础上的相继提出,医院药学的工作模式由传统的供应保障型逐步向技术服务型转变,医院药学的工作内涵与服务模式正在发生着深刻的变化。下面就我院临床药学服务工作实践,...

加强临床药学工作,促进儿科合理用药

我院临床曲学工作2001年起步,历经四年不懈努力,取得r较大发展,现总结介绍如下。1开展药物咨询2004年12月我们开展丁药物脊询工作。在门诊大厅设“用药咨询台”.每周一至周五L午三位临床药师轮流值班.回答患儿家长咨...

医院药学信息服务系统的开发与研究

...结果”,因而,医院药学服务模式也发生了根本性变革,临床药师工作的立足点应从“物”转向“人”,即从药物转向病人,这就是药学服务(pharmaceuticalcare)[1]。当前及未来我国医院药学的发展重点将是药学服务。这要求药师运...

进行医院药事风险管理的探讨

...正确与否,药品采购是否廉洁迅速,药学服务水平高低,临床用药是否安全合理,药品差错事故等。因此,笔者认为只要是与药品质量、药品管理制度、药品经营策略、药品管理制度效能等相关联的,可能会对医院造成公众形象...

新医改方案以药养医要逐步变为政府买单

...、应对突发公共卫生事件、医疗服务中的作用。加强中医临床研究基地和中医院建设,组织开展中医药防治疑难疾病的联合攻关,在医疗卫生机构中大力推广中医药适宜技术。同时,推进医药科技进步。把医药卫生科技创新作为...

关于加强医疗机构中药制剂管理的意见

...制剂管理的意见医疗机构中药制剂是医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定的中药处方制剂。长期以来,医疗机构中药制剂在满足临床需求、促进中医药事业发展方面发挥了重要作用,但是,也存在发展不平衡...

发展医学科教优势管理策略的实践探索与未来前瞻

...规范培训是医学生毕业后教育的重要组成部分,对于培训临床高层次医师,提高医疗质量极为重要占据了医学终生教育的承前(医学院校基本教育)启后(继续医学教育)的重要地位,是医学临床专家形成过程的关键所在长期来...

医疗分册汇编说明

...一)、查对制度(十二)、值班、交接班制度(十三)、临床用血审核制度三、医疗相关制度(一)、患者知情同意告知制度(二)、转院、转科制度(三)、医嘱制度(四)、手术管理制度(五)、新技术、新项目准入制度(...

深圳市医疗机构放心中药房期建设评估标准

...饮片、中药新药引进的评审工作;评价本机构所用中药的临床疗效与安全性,提出淘汰中药品种意见等。15分查看有关工作记录,向中医药人员了解,并结合卫生局日常监管情况评分。中药药事管理工作没有中药专业委员参加不...

医院应用系统与业务协同

6.2基于平台的应用6.2.1临床决策6.2.1.1概述临床决策支持是指能够提供给临床工作者、患者以临床知识或统计信息,并选择适当的时机,智能地过滤并表示这些信息,以提供更好的健康干预过程、更佳的患者个体护理服务,最终实...

深圳市医疗机构放心中药房期建设评估标准

...饮片、中药新药引进的评审工作;评价本机构所用中药的临床疗效与安全性,提出淘汰中药品种意见等。15分查看有关工作记录,向中医药人员了解,并结合卫生局日常监管情况评分。中药药事管理工作没有中药专业委员参加不...

深圳市医疗机构放心中药房期建设评估标准

...饮片、中药新药引进的评审工作;评价本机构所用中药的临床疗效与安全性,提出淘汰中药品种意见等。15分查看有关工作记录,向中医药人员了解,并结合卫生局日常监管情况评分。中药药事管理工作没有中药专业委员参加不...

四川省肿瘤专科医院评审标准任务分解

...,承担完全或主要责任的;9.血液来源不合格或自采自供临床用血的;10.抽查的病历中发现有不具备独立执业资格的人员独立执业,或有非卫生技术人员执业的;11.发生遗弃病人事件的;12.由于医院医疗质量、医疗行为、医疗服...

抗菌药物合理应用

...生较大幅度变化超出正常范围的现象。由此导致指一系列临床表现称为菌群失调症或菌群交替症。菌群失调的最主要的诱因是长期大量应用广谱抗生素及长期患病引起的全身免疫功能低下,以及创伤和损伤使病人局部或全身免疫...

中华人民共和国药品管理法(修订)(下)

...形除外。第七十九条药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量...

中华人民共和国药品管理法(修订)(上)

...生条件。第二十五条医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的,凭医...

甘肃省“十二五”中医药事业发展规划

...,基础建设初具规模。10余部藏医药文献得到整理,一批临床疗效肯定的藏药制剂得到研究开发。甘南佛阁藏药有限公司已通过国家GMP认证。(六)中医药积极参与卫生应急和公共卫生工作。“5.12”地震期间,中医药系统累计派...

卫生法规之计划生育技术服务管理条例

...服务包括计划生育技术指导、咨询以及与计划生育有关的临床医疗服务。第七条 计划生育技术指导、咨询包括下列内容:(一)生殖健康科普宣传、教育、咨询;(二)提供避孕药具及相关的指导、咨询、随访;(三)对已经施行避孕、...

卫生法规之血液制品管理条例

...。严禁单采血浆站采集血液或者将所采集的原料血浆用于临床。第十五条单采血浆站必须使用有产品批准文号并经国家药品生物制品检定机构逐批检定合格的体外诊断试剂以及合格的一次性采血浆器材。采血浆器材等一次性消耗...