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卫生部关于加强医院业务科室建设和管理的通知

...关医疗机构业务科室的建设与管理规范,并报我部医政司备案。主要内容应当包括科室建设与管理的总体要求、执业条件、科室管理、质量控制和检查评估等。各省级卫生行政部门要注意收集汇总辖区内医院业务科室建设和管理...

医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定(局令第10号)

...部门书面告知。相关文件至少包括:(一)经注册审查、备案的说明书的复本;(二)更改备案的说明书;(三)说明书更改情况说明(含更改情况对比表);(四)注册产品标准修改文件(仅限于说明书更改内容涉及标准的文...

医疗器械经营企业许可证管理办法

...器械经营企业检查验收标准,报国家食品药品监督管理备案。第八条《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称确定。第三章申请《医疗器械经营企业许可证》的程...

进口医疗器械检验监督管理办法

...核合格的,由直属检验检疫局予以核准并报国家质检总局备案,直属检验检疫局负责定期对外公布二类进口单位名单。第三章进口医疗器械风险等级及检验监管第十条检验检疫机构按照进口医疗器械的风险等级、进口单位的分类...

医疗器械广告审查办法

...,医疗器械广告审查机关应当报国家食品药品监督管理备案。国家食品药品监督管理局对备案中存在问题的医疗器械广告,应当责成医疗器械广告审查机关予以纠正。对批准的医疗器械广告,药品监督管理部门应当通过政府网...

医疗器械召回管理办法(试行)

...同时提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当将一级召回的有关情况及时报告国家食品药品监督管理局。第十七条调查评估报告应当包括以下内容:(一)召回医疗器...

医疗器械监督管理条例

...,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。开办第二类、第三类医疗器械生产企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械生产企业许可证》。无《医疗器械生产...

中华人民共和国传染病防治法

...或者丙类传染病管理并予以公布,报国务院卫生行政部门备案。第五条各级人民政府领导传染病防治工作。县级以上人民政府制定传染病防治规划并组织实施,建立健全传染病防治的疾病预防控制、医疗救治和监督管理体系。 ...

评职称正刊鉴别 中国商界投稿 国家认可中国商界杂志征稿

...判断杂志的正规性?正规发行杂志需在国家新闻出版总署备案且文章刊出后登录中国期刊网。故可通过在国家新闻出版总署及中国期刊网查询的方法来鉴别。▓▓▓特别声明:  可直接投稿至邮箱cntougao8@126.com,我们会在2日内...

互联网医疗保健信息服务管理办法

...保健信息服务,在向通信管理部门申请经营许可或者履行备案手续前,应当经省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门、中医药管理部门审核同意。第二章设立第五条申请提供互联网医疗保健信息服务,应当具备下列条件:(一)主办...

新型合作医疗基金与信息规范管理

...念,规定了基金预算编制原则、报表格式与时间、审批与备案、执行与执行中的调整等要求共7条。第三章基金筹集明确了基金筹集的政策要求(筹资对象、筹资标准);界定了基金收入的主要项目(包括个人缴纳、财政补助、...

沈阳市预防接种门诊标准

...接种单位的指定、管理工作,并将接种单位名单逐级上报备案(见附件),由沈阳市卫生局对全市预防接种单位进行公示。要按照“分类管理、属地化管理”的原则,加强对辖区内接种单位的规范化建设,保证接种安全,确保免...

曲靖市公立医院对口支援社区卫生服务工作实施方案

...》分别报辖县(市、区)卫生行政部门和市卫生局防保科备案。协议书一旦签订,双方必须严格履行各自的责任和义务。《对口支援协议书》有效期为一年,协议到期后,各受援社区卫生服务中心(站)与各支援医院应根据上一年度对...

《临床输血技术规范》

...识患者的紧急输血,应报医院职能部门或主管领导同意、备案,并记人病历。第七条术前自身贮血由输血科(血库)负责采血和贮血,经治医师负责输血过程的医疗监护。手术室内的自身输血包括急性等容性血液稀释、术野自身...

江苏省专科(病)诊疗中心管理办法(试行)

...专科(病)诊疗中心的布局和数量进行规划,报省卫生厅备案。同一专业的专科(病)诊疗中心在冠名的行政区域内只设置1个。第五条省、市级专科(病)诊疗中心,分别由省、市卫生行政部门负责审核、确认、命名及管理工...

华侨医院网络管理规章制度(试行)

...使用网上资源。第四条所有入网计算机必须到计算机中心备案,一经发现无备案的计算机,将对该计算机进行断网处理。第五条对于公用计算机,上网实行用户账号管理,用户账号为其工号,密码默认为对应工号,请各位员工自...

医疗器械临床试验工作程序

医疗器械临床试验工作程序1.资料备案:申办方提供下列资料到我院临床试验机构办公室备案,由机构办公室对试验资料进行形式审查:1.1《医疗器械临床试验须知》。内容包括受试产品的原理说明、适应症、功能、预期达到的...

四川省冠名红十字(会)医疗所机构管理实施细则

...,提出申请,报市(州)红十字会审批,并报省红十字会备案。申请冠名市(州)级红十字(会)医疗机构,由市(州)红十字会按申报条件初审后,提出申请,报省红十字会审批。申请冠名省级红十字(会)医疗机构的,由中...

荆州市新型农村合作医疗定点医疗机构管理暂行办法

...区)设置的定点医疗机构报市新型农村合作医疗管理部门备案。市卫生行政部门负责本级定点医疗机构的设置、管理和监督工作,并协调规范全市定点医疗机构。在已认定的省、市、县级定点医疗机构就诊的参合患者,各地要按...

如何应对心电图设计的六大挑战?

...样的说明:设备所属的类别决定FDA批准上市所需的上市前备案/申请的类型,以及其他事项。如果设备归为I类或II类,并且不在豁免之列,则上市需要经过510k程序。所有归为豁免一类的设备须遵守关于豁免的限制规定。设备豁免...