美国医疗类App步入管制时代 中国或两年后跟风
美国FDA7月开始对医疗类App开发进行监管，中国相关产业仍处于起步阶段，政府监管介入或滞后两年 一旦医疗类App应用软件需要面对药监当局对药品和医疗器械类似的审查，开发者的成本和产品迭代周期必将增加。而这对一...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-102501-1-1.html
- 时间: 2012/07/27
【218期推荐】移动医疗开走，是什么挡在路上？值得思考
...样说道。根据PewInternet&AmericanLifeCenter发布的消息，在美国，只有10%的成年的手机用户下载过医疗应用，这些应用有时候一次也没被使用，或者只被使用了一次。ChrisWasden称一款有效的app设计应该反映6大原则：互用性（interoperab...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-102106-1-1.html
- 时间: 2012/07/20
奥巴马签署法案：FDA将正式对医疗app进行监管
...司对于App的审核让许多开发者头痛不已，然而对于希望在美国市场销售的医疗类App开发者来说，一个更加严厉的审核者即将出现。美国总统奥巴马7月9日签署了新的食品和药品管理局（FDA）安全和创新法案，该法案确立了FDA对医...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-102050-1-1.html
- 时间: 2012/07/20
移动医疗开走，是什么挡在路上？
...样说道。根据PewInternet&AmericanLifeCenter发布的消息，在美国，只有10%的成年的手机用户下载过医疗应用，这些应用有时候一次也没被使用，或者只被使用了一次。ChrisWasden称一款有效的app设计应该反映6大原则：互用性（interoperab...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-99961-1-1.html
- 时间: 2012/07/15
美国FDA管制移动医疗App 被疑限制市场创新
要将一款医疗类App在FDA的管制之下推向市场，需要大约72个月和额外的7500万美元支出——这大概占总开发成本的77%。医疗器械和辐射健康中心的国家政策研究部门副主任Nancy K. Stade在一封写给FDA的信中指出，“72个月和7500万美元...
- http://news.hc3i.cn/art/201206/19998.htm
- 时间: 2012/06/11
未来医疗：医生登上“移动舞台”
...产品是用于无线医疗终端的2net平台和集线器，目前已在美国上市，主要用于基于云计算的医疗数据信息整合与传输。你可能已经意识到，关于医疗的未来已经被“移动互联网”这个最热门的领域绑架了。这并没什么不好。当一...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-79747-1-1.html
- 时间: 2012/01/06
未来医疗：医生登上“移动舞台”
...产品是用于无线医疗终端的2net平台和集线器，目前已在美国上市，主要用于基于云计算的医疗数据信息整合与传输。你可能已经意识到，关于医疗的未来已经被“移动互联网”这个最热门的领域绑架了。这并没什么不好。当一...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-79730-1-1.html
- 时间: 2012/01/06
哪些移动医疗APP具有潜在风险?
7月19日，美国食品与药物管理署( FDA )针对美国数量日益增长的医疗类 APP 对公众健康带来的潜在风险，出台移动医疗 APP 指导草案，对移动医疗 APP 进行规范和监管。
- http://news.hc3i.cn/art/201107/14818.htm
- 时间: 2011/07/27