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【转】关于人工智能在医疗行业应用的五个观点

...及多位院士都围绕人工智能发声。2016年11月25日,在中国医疗器械行业协会主办的第三届中国智慧健康医疗发展高峰论坛上,中兴合创董事总经理刘明宇作了《人工智能在医疗领域的应用前景浅谈》的主题报告,他直言人工智能...

苹果将发布移动医疗平台 智能可穿戴前景广阔

...产品注册证。公司日前公告,首款无线体温监测系统获得医疗器械注册证,该产品由可穿戴式体温传感器和移动终端应用软件组成。九安医疗主营电子血压计,旗下基于移动互联网的个人健康管理产品iHealth系列。公司曾在互动...

严峻的药审改革背景下,2016年上市药企如何走创新药战略?

...变革火烧眉毛。在此布景下,国务院发布《对于变革药品医疗器械审评批阅准则的定见》(国发﹝2015﹞44号)(下称《定见》)。其间,加快创新药审评批阅是一大亮点,《定见》对创新药实施特别审评批阅准则,提出加快审评...

太神奇了,烧伤烫伤用它连红印和水泡都不会有

...位于乌鲁木齐市水磨沟区七道湾南路1011号,是国家二类医疗器械专业生产企业,也是新疆唯一一家有源医疗器械研发生产企业,主要生产病床、清创治疗仪等二类医疗器械设备。公司有完善的医疗设备器材和多名技术精英,公...

医药监管来了,互联网“三巨头”BAT会怎么做?

...完整咨询内容的设施、设备及相关管理制度;(九)从事医疗器械交易服务,应当配备拥有医疗器械相关专业学历、熟悉医疗器械相关法规的专职专业人员。从上述条例可以看出,企业开办医药电商至少需要越过以下几个门槛:...

民营医院门诊的良好管理制度

...过7天;第一类精神药物处方每次不得超过3曰常用量,第二类精神药物处方每次不超过7曰常用量。门诊处方一般为保存一年。要严格防止滥用药物,提倡合理用药。药房配药发药后,配方人、检查发药人都应签名。九、门诊收费...

可穿戴健康设备:穿梭在法律监管红线中

...种法律监管,小管当中窥个豹。1.区分可穿戴健康设备与医疗器械之间的边界在哪里?目前市面上的主流可穿戴健康设备主要专注于人体各种健康数据的收集和分析,如心率、体温、睡眠质量、卡路里摄入和消耗、跑步里程和步...

[市场趋势 ] 移动医疗的14种商业模式辨析(医生入门)

...够通过App将信息及时发送给患者和家人,此类产品一般是医疗器械公司在移动医疗领域的尝试,或者可穿戴硬件公司针对特定用户需求的开发。第五类:医联平台。主要由第三方供应商或HIS厂商开发,或者由政府或医疗机构委托...

一名供应商牵出多名卫生院长

...廖登峰是一周前被检察机关带走的。在此之前,当地1名医疗器械供应商和3名卫生院负责人已被检方控制。据了解,案情与医疗器械采购有关。医疗器械采购,被认为是医疗系统腐败滋生的温床,在硬件设施大规模更新换代的现...

二类物理治疗配套生产商

潮州市羽田电器实业有限公司是一家专业生产医疗器械及配件、附件及各种家用电器配套线的企业。主要产品有:二类物理治疗及康复设备、一类病房护理设备及器具,电极线、理疗输出线、电针线、耳夹线、探针线、电极鞋、...

互联网医疗都有哪些叫法和玩法?

...够通过App将信息及时发送给患者和家人,此类产品一般是医疗器械公司在移动医疗领域的尝试,或者可穿戴硬件公司针对特定用户需求的开发。第五类:医联平台。主要由第三方供应商或HIS厂商开发,或者由政府或医疗机构委托...

移动医疗的14种商业模式(最全版)

...够通过App将信息及时发送给患者和家人,此类产品一般是医疗器械公司在移动医疗领域的尝试,或者可穿戴硬件公司针对特定用户需求的开发。  第五类:医联平台。主要由第三方供应商或HIS厂商开发,或者由政府或医疗机构...

天津医改:耗材反腐痛下狠手!

...往昔的诸多犀利评论?有哪些方案会直接或间接地影响到医疗器械行业?其变革带来的震荡是否会波及全国?且看笔者总结的,与医械行业相关的3大核心内容!1,降低大型医疗设备的检查费用,促进大型设备在医院的普及。意...

移动医疗热中的冷思考

...能血压计、血糖仪、心电检测室、胎语仪等,都属于二类医疗器械。一旦属于医疗器械,麻烦就多了,政策法规的问题不得不面对。一款医疗器械要能合法销售,它必须有医疗器械生产许可证、医疗器械注册证,还需要有医疗器...

解读新旧《生产管理办法》对比

奥咨达医疗器械服务集团在国家药监局发布4、5、6、7、8号令后,迅速对新旧条例进行对比和解读,现将六条法规解读完整版和法规解读培训PPT,分享给医疗器械行业的伙伴们,与大家共同成长,欢迎大家继续关注奥咨达医疗器...

【独家】奥咨达解读新旧医疗器械监督管理条例对比-完整版

奥咨达医疗器械服务集团在国家药监局发布4、5、6、7、8号令后,迅速对新旧条例进行对比和解读,现将六条法规解读完整版和法规解读培训PPT,分享给医疗器械行业的伙伴们,与大家共同成长,欢迎大家继续关注奥咨达医疗器...

基于传感技术的智能服装的医学应用

...工程学的限制和引导。设计者首先必须认识到它们与一般医疗器械的不同:  (1)智能服装需要被病人穿戴在身上;  (2)它们往往需要与穿着者发生作用才可以进行各种操作;  (3)它们常常在变化的环境中工作,而...

“移动医疗”的基本概念和产品形态

...够通过App将信息及时发送给患者和家人,此类产品一般是医疗器械公司在移动医疗领域的尝试,或者可穿戴硬件公司针对特定用户需求的开发。第五类:医联平台主要由第三方供应商或HIS厂商开发,或者由政府或医疗机构委托开...

CFDA:二类医疗器械经营无须再办许可证

根据国家食品药品监督管理总局(CFDA)消息,新修订的《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)已经开始实施。据悉,今后从事第二类医疗器械经营的企业,无须再办理许可证,只需到市级食品药品监管部门备案即可。

广东新修订《医疗器械监督管理条例》六月施行

广东省食品药品监督管理局29日宣布,该省新修订《医疗器械监督管理条例》将于6月1日起施行,并且设置食药安全企业“黑名单”,一旦撤销机构资质并纳入“黑名单”,10年内不受理资质认定申请,对受到开除处分的直接责任...

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