植入器械 - HC3i 搜索

这些医疗器械领域产品标准和方法标准要变高

...准及配套实施方案和教材。（二）医用机器人领域、有源植入物领域、医用软件领域、PET-MRI等多技术融合医疗器械领域、医用呼吸及麻醉设备领域、医疗器械消毒灭菌领域、口腔数字化设备领域、医用体循设备领域、放射治疗...

....02、治疗阻塞性睡眠呼吸暂停的神经调节方法这种新的可植入医疗设备正在帮助2100多万患有阻塞性睡眠呼吸暂停的美国患者获得宁静睡眠。区别于旧的连续气道正压（C.P.A.P.）设备，这种神经调节器通过微创手术植入，感应系统...

...为事故处理提供有力支持。我国于2007年首先试验建立了植入性医疗器械与患者直接关联的追溯系统，系统使用GSI标准标识医疗器械，并在上海地区的医院广泛应用。信息共享互联。通过医疗信息和记录的共享互联，整合并形成...

...为事故处理提供有力支持。我国于2007年首先试验建立了植入性医疗器械与患者直接关联的追溯系统，系统使用GSI标准标识医疗器械，并在上海地区的医院广泛应用。信息共享互联。通过医疗信息和记录的共享互联，整合并形成...

...的设备和程序进行操纵的风险。连接到互联网的可穿戴和植入设备尤其脆弱，因为黑客可能会控制这些设备并改变命令。　　鉴于此，一些心脏病患者选择不让医生对其心脏起搏器进行远程监测。2015年，FDA发布了第一份关于特...

...须要严格控制的医疗器械。一般来说，三类医疗器械会被植入人体，用于支持或维持生命，所以这类产品无论生产的多好，对于人体都会有潜在的危险，为了让这个危险降到最低，国家对这些医疗器械制定了相关标准，对其的安...

...组织人工椎间盘人工纤维环骨科内植物与生物材料代理商植入物基础原材料合同实验室和相关测试服务净化/杀菌/包装/环境控制技术与服务合同制造服务（铸造/加工/成型服务等）合同研发，设计服务内植物表面处理与服务检测...

...的冠心病介入总例数达到56.76万例，每位冠心病患者平均植入支架约为1.5个。目前国内市场主要是药物洗脱支架(DES)。而第四代可降解支架是完全由可降解材料(例如聚乳酸)构成，因此被寄予厚望，市场预期其将逐渐替代药物洗脱...

...、血液气体分析器和输液泵。III类设备的风险最高，包括植入式除颤器，人工心脏瓣膜和植入式小脑刺激器。　　依据通常的经验，Android和与之类似的操作系统适用于I类和II类设备，而III类设备通常需要使用具有高可靠性的更...

...。同时，设备的小型化、自动化、智能化程度越来越高，植入性医疗器械和芯片技术的提升，伴随着信息技术的革命，使得对个体的连续监测成为现实，个体疾病精细的数据支撑保证了诊疗个性化的实施。同质化表明以专家主导...