如何保障“互联网+”时代网络数据安全？
...俄境内的服务器中，以实现数据本地化。2015年10月6日，欧盟最高司法机构欧洲法院作出裁决，认定欧盟委员会2000年通过的关于认可美欧安全港框架的决定(2000/520/EC)无效，使得美欧之间最重要的跨境数据传输方式丧失合法性基础...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-160118-1-1.html
- 时间: 2016/03/08
- 作者: lansco
2016年意大利玻隆尼亚国际医疗暨复健保健展
...了有来自意大利的商业及专业人士到场参观，更包括来自欧盟、中南美洲、北美、非洲、亚洲及其它非欧盟国家的买主共襄盛举，在9个领域不同主题，致力于医院产品和技术，残疾和康复设备，骨科，医疗器材研发，ICT,和通信...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-159908-1-1.html
- 时间: 2016/02/23
- 作者: dongxinhuizhan
“统治”医疗世界的达芬奇机器人 是如何诞生的（一）
...市场，在获得FDA的510k认证之前，达芬奇机器人就拿到了欧盟的CE认证，从而打开了欧洲市场，相对于美国市场来说，欧洲市场还有很大的发展潜力。而在中国，则完全不同。达芬奇机器人在中国的唯一代理商是美中互利公司。自...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158938-1-1.html
- 时间: 2016/01/22
- 作者: eaoogle_WSN
江苏正式启动“大脑计划” 抢占脑科学研究制高点
2013-2014年，美国、欧盟和日本相继启动了大脑计划，2015年，中国“大脑计划”也获得国务院批示，被列为“事关我国未来发展的重大科技项目”之一，资助时间长达15年。到底什么是大脑计划呢？说白了，就是研究人类大脑，开...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158665-1-1.html
- 时间: 2016/01/11
- 作者: 六六脑
2016年意大利国际医疗展
...了有来自意大利的商业及专业人士到场参观，更包括来自欧盟、中南美洲、北美、非洲、亚洲及其它非欧盟国家的买主共襄盛举，在9个领域不同主题，致力于医院产品和技术，残疾和康复设备，骨科，医疗器材研发，ICT,和通信...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158618-1-1.html
- 时间: 2016/01/08
- 作者: dongxinhuizhan
2016年意大利国际医疗展
...了有来自意大利的商业及专业人士到场参观，更包括来自欧盟、中南美洲、北美、非洲、亚洲及其它非欧盟国家的买主共襄盛举，在9个领域不同主题，致力于医院产品和技术，残疾和康复设备，骨科，医疗器材研发，ICT,和通信...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158077-1-1.html
- 时间: 2015/12/09
- 作者: dongxinhuizhan
2016年意大利国际医疗展览会
...了有来自意大利的商业及专业人士到场参观，更包括来自欧盟、中南美洲、北美、非洲、亚洲及其它非欧盟国家的买主共襄盛举，在9个领域不同主题，致力于医院产品和技术，残疾和康复设备，骨科，医疗器材研发，ICT,和通信...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-157687-1-1.html
- 时间: 2015/11/19
- 作者: dongxinhuizhan
麦迪克斯诚聘【C#工程师】【省区销售经理】【项目经理】
...，公司取得了Ⅱ类医疗器械生产企业许可证、ISO13485以及欧盟CE认证。公司自1994年成立以来，一直致力于医疗产品信息化系统的研发，经过二十年的项目实施以及数千家客户的实际应用，积累了大量的客户化需求，并在此基础上...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-157560-1-1.html
- 时间: 2015/11/12
- 作者: 麦迪克斯
2016年意大利国际医疗暨复健保健展
...了有来自意大利的商业及专业人士到场参观，更包括来自欧盟、中南美洲、北美、非洲、亚洲及其它非欧盟国家的买主共襄盛举，在9个领域不同主题，致力于医院产品和技术，残疾和康复设备，骨科，医疗器材研发，ICT,和通信...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-157323-1-1.html
- 时间: 2015/11/02
- 作者: dongxinhuizhan
意大利2016年国际医疗暨复健保健展
...了有来自意大利的商业及专业人士到场参观，更包括来自欧盟、中南美洲、北美、非洲、亚洲及其它非欧盟国家的买主共襄盛举，在9个领域不同主题，致力于医院产品和技术，残疾和康复设备，骨科，医疗器材研发，ICT,和通信...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156393-1-1.html
- 时间: 2015/09/21
- 作者: dongxinhuizhan
医药监管来了，互联网“三巨头”BAT会怎么做？
...某些有害成分的指令》(RestrictionofHazardousSubstances)。它是欧盟制定的强制性认证。电子类的医疗设备都需要获得该认证才能在欧洲市场上流通。CE认证在欧盟市场上CE认证也属于强制性认证。不论是欧盟内部企业生产的产品，还是...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156141-1-1.html
- 时间: 2015/09/08
- 作者: kfgbds
第20届玻隆尼亚 (意大利) 国际医疗暨复健保健展
...了有来自意大利的商业及专业人士到场参观，更包括来自欧盟、中南美洲、北美、非洲、亚洲及其它非欧盟国家的买主共襄盛举，在9个领域不同主题，致力于医院产品和技术，残疾和康复设备，骨科，医疗器材研发，ICT,和通信...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156066-1-1.html
- 时间: 2015/09/06
- 作者: dongxinhuizhan
蓝牙耳机心率计步TTS语音微信TWS智能医疗设备解决方案
...，美式英语、英式英语，北美西班牙语，南美西班牙语，欧盟6国等多国语音；TTS支持来电报名；语音指令支持：来电“接听”或“拒绝”呼叫家里电话呼叫工作电话呼叫留言信箱呼叫信息台回拨–拨打上次来电号码重拨–拨打...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156004-1-1.html
- 时间: 2015/09/01
- 作者: chinaszbt
案例：广东省妇幼保健院微信版个人电子健康档案探索
...对EHR的深入研究，如美国的HL7及相关组织、英国卫生部与欧盟相关组织机构等，从各国对EHR研究发现：由政府主导成立专门研究EHR机构，并注重标准规范化研究，研究内容确定核心系统的EHR功能，侧重应用于临床以及公共卫生支...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155995-1-1.html
- 时间: 2015/09/01
- 作者: uqk1198
2016 意大利国际医疗暨复健保健展
...了有来自意大利的商业及专业人士到场参观，更包括来自欧盟、中南美洲、北美、非洲、亚洲及其它非欧盟国家的买主共襄盛举，在9个领域不同主题，致力于医院产品和技术，残疾和康复设备，骨科，医疗器材研发，ICT,和通信...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155844-1-1.html
- 时间: 2015/08/25
- 作者: dongxinhuizhan
第20届玻隆尼亚 (意大利) 国际医疗暨复健保健展
...了有来自意大利的商业及专业人士到场参观，更包括来自欧盟、中南美洲、北美、非洲、亚洲及其它非欧盟国家的买主共襄盛举，在9个领域不同主题，致力于医院产品和技术，残疾和康复设备，骨科，医疗器材研发，ICT,和通信...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155688-1-1.html
- 时间: 2015/08/19
- 作者: dongxinhuizhan
医疗器械临床评价新规解读暨欧美医械法规解析
...，获得各地业内人士的热烈反响。医疗器械出口到美国、欧盟地区等，需要符合相应国家的法规要求。中国最知名的FDA、CE法规及注册专家，奥咨达董事总经理顾新中先生将倾情讲解欧美医疗器械体系及法规要求。本次奥咨达联...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155561-1-1.html
- 时间: 2015/08/13
- 作者: aozida
数据、责任、保险 欧盟互联网医疗市场法律监管的关键词
...疗市场也处于高速发展的阶段。为保障市场的良性发展，欧盟于2014年4月发布了关于互联网医疗的公共咨询案，并将此作为欧盟数字议程的一部分。该咨询案邀请了涉足互联网医疗各行各业的人士提供意见，其中包括地区性和国...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154660-1-1.html
- 时间: 2015/07/15
- 作者: eaoogle_WSN
美国、欧盟、中国医疗器械管理机制深度剖析
美国和欧盟不仅拥有国际上领先及高比例的医疗器械制造者，而且是医疗器械的消费大国，已经建立起了相对完善的医疗器械法规体系，在国际社会上有着重要的影响，国际协调组织GHTF的指导性文件的大部分内容即是建立在美...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154408-1-1.html
- 时间: 2015/06/29
- 作者: 小忧
可穿戴健康设备：穿梭在法律监管红线中
...于2011年3月颁布的建议文本“医疗器械的定义”（GHTF系由欧盟、美国、日本、澳大利亚和加拿大五个医疗器械大国的监管机构联合设立的志愿组织，旨在推动医疗器械监管法律的全球标准化，2011年被国际医疗器械监管者论坛(IMDR...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154021-1-1.html
- 时间: 2015/06/11
- 作者: jack9660