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一个新型医疗生态系统需要哪几大关系?

...剂师作为患者护理的直接合作伙伴,而不再仅仅是患者的药品订单执行者。医疗服务商如果能利用好这种新关系,将会提高消费者对处方的依从性,获得更多有关不良反应的新信息,使其能在患者出院后仍能持续了解患者的情况...

7项应用各不同,人工智能正在挖掘多种医疗需求

...用,这些副作用在未来可能引发FDA的质问;RxScore是首个药品安全评分系统,可以迅速??总结全面批准后的药品安全问题,就像FICO信用评分系统一样。ModernizingMedicine:为医生提供智能治疗工具现代医疗公司致力于医学现代化,...

智慧医疗大发展 聚焦11种主题个性医疗

...组更直白的理解是让科学家和临床医生研制“个性化”的药品。个性化医疗的现状术语”个性化医疗”经常被描述为提供正确的剂量、在正确的时间、正确的药物与正确的病人”。更广义地说,可能是个性化的医疗(也称为精准...

医疗器械生产,经营企业为什么要填报《年度汇总报告表》

...册),需提交《医疗器械不良事件年度汇总报告表》及省药品不良反应监测中心出具的年度汇总报告表《回执》。该报告的上报只能从网上上报平台进行;生产企业可通过国家药品不良反应反应监测系统(http://211.103.186.220/),...

大通《药物咨询及用药安全监测系统》

...审查57、妊娠期妇女用药审查58、哺乳期妇女用药审查59、药品超剂量审查610、给药途径审查611、对同种、同类、同成份的药品进行审查6(二)查询、学习功能61、适应症检索功能62、临床检验查询63、常用医学公式64、用药指南65...

2015年中国人的健康大数据出来了,惨不惨,自己看看

...19位都是因药物不良反应导致聋哑英国研究证实:有85%的药品是无效的,对病人最好的措施就是尽量减少医疗干预。美国研究证实:高度发达的现代医学体系与人的健康没有太大关系。美国研究证实:有30%---40%的手术根本不需要...

汉立 医疗安全(不良)事件管理系统

...求。软件包括:医疗管理不良事件、护理管理不良事件、药品管理不良事件、用血管理不良事件、感染管理不良事件、设备管理不良事件、行政管理不良事件、后勤管理不良事件、安全管理不良事件、信息管理不良事件、其他管...

医疗安全(不良)事件管理系统

...据支持。本系统包括医疗事件事件报告、护理事件报告、药品事件报告、用血事件报告、院内感染事件报告、输血反应事件报告、设备管理事件报告、行政管理事件报告、后勤保障事件报告、安全事件报告、信息及信息安全事件...

中国人的健康大数据出来了

...学体系与人的健康没有太大关系。英国研究证实:有85%的药品是无效的,对病人最好的措施就是尽量减少医疗干预。美国研究证实:有30%---40%的手术根本不需要做!美国研究证实:与美国人健康寿命相关的因素中,只有10%跟医疗...

浅谈医学大数据(上)

...本效益更高的方法用来诊断和治疗病人。研究和发展:在药品和医疗器械方面,建立更低磨损度,更精简,更快速,更有针对性的研发产品线。统计工具和算法方面,提高临床试验设计和患者的招募,使得治疗方法可以更好地匹...

浅谈医学大数据(完整版)

...本效益更高的方法用来诊断和治疗病人。研究和发展:在药品和医疗器械方面,建立更低磨损度,更精简,更快速,更有针对性的研发产品线。统计工具和算法方面,提高临床试验设计和患者的招募,使得治疗方法可以更好地匹...

我国医疗损害每年致死40万人 为交通事故死者4倍

...家庭悲剧。针对公众普遍存在的安全用药问题,国家食品药品监督管理总局将于9月1日至10月31日,全面开展2014年“全国安全用药月”活动。□统计数据七成居民看不懂说明书据中国药学会安全用药科普传播专家、协和医院主任...

移动医疗爆发在即,国产企业应做何准备

...差异性变得更加简单。通过全面分析病人特征数据和各种药品的疗效数据,帮助医生制定最佳治疗路径,还可以提醒医生防止潜在错误(如药物不良反应、过度治疗等)。付款和定价。可以更好地对医疗服务进行定价;通过大数...

2013年医疗器械不良事件监测报告发布

5月7日,国家食品药品监督管理总局发布国家医疗器械不良事件监测年度报告。报告显示,2013年,国家药品不良反应监测中心共收到死亡不良事件报告75份,严重伤害事件报告34524份,共计34599份,较2012年增长46.9%。

为大家介绍国家食品药品监督管理局的主要职责

  为大家介绍国家食品药品监督管理局的主要职责:  1执行《药品管理法》,《药品管理法实施条例》及相关行政法规。制定有关药品监督管理的规章,制定具体实施办法、措施  2、制定、修订和颁布国家药品标准,包...

医生兰越峰拒绝过度医疗 被待岗坐走廊办公600天

...。“输液大国”的名头一点儿都不光彩。2013年国家食品药品监管局发布的《2012年药品不良反应监测报告》显示,(2012年药品不良反应事件的给药途径分布,静脉注射给药占53.5%,其他途径注射给药,如肌肉注射,仅占2.7%。静脉...

医生拒过度医疗被赶 两年近乎无事可做

...输液大国”的名头,一点儿都不光彩。  2012年,全国药品不良反应监测网络收到的过敏性休克导致患者死亡病例中,85%以上为静脉给药。  专家指出,明明吃药或打针能好的一点儿小病,还非要用输液去解决,就好比拿大...

婴儿打乙肝疫苗后死亡 问题产品流向不明

...目前,该公司生产的重组乙肝疫苗已暂停使用,国家食品药品监督管理总局将深入调查婴儿死亡原因。  深圳接种2分钟后缺氧病危  12月21日,深圳市卫生和人口计生委通报,17日上午,龙岗区南湾人民医院产科一名新生儿...

卫计委发布合理用药十大核心信息

...经济的措施,国家免费提供一类疫苗;保健食品不能替代药品等等。我国城乡居民用药行为不规范现象普遍存在。2012年全国居民健康素养监测数据显示,包括合理用药在内的基本医疗素养仅为9.56%,能够正确阅读药品说明书的居...

卫计委重申“年人均输8瓶液”等说法不靠谱

...细分到不良反应、大输液以后死亡。我还咨询了国家食品药品监督管理总局有关不良反应报告的数据,没有这组数据。"媒体还曾报道,“我国一年的输液量达104亿瓶,相当于13亿人每人输了8瓶液。"邓海华说,“这组数据...