中医教你怎么把脉
...样皆知什么是“样样皆知”？现解释如下：①、这是最后审查的时机。做到这一步时，对脉象的脉位（左右上下）、脉势（虚实）、脉率（疾迟）和脉律（结代）、脉形（洪紧滑涩）等已经心中明了，不再是“指下难明，心中难...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-380718-1-1.html
- 时间: 2018/05/18
24年来迎最大变革！医疗器械企业将直接受益
...决。此外，也有医疗器械企业选择了撤材料，终止IPO申请审查。 前不久，市场更是传出IPO划线新政。即IPO在审企业，需近3年净利润合计超过1亿元，且最后一年超过5000万元，IPO新申报的企业，主板要求最近一年净利润超过800...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-380715-1-1.html
- 时间: 2018/05/18
科沃园集团应邀参加第二届中国医药知识产权峰会
...数据保护的实施提出了三个思考基本要点：一是以提交、审查的试验数据为权利义务的基本载体，二是以促进开发新药产品上市为主要目标，三是以“不批准”为主要保护手段。文档2719会议第二天，首先由美国飞翰律师事务所...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-380586-1-1.html
- 时间: 2018/05/07
Google重磅医疗AI成果：AR显微镜实时分析病理切片
...通过一篇题为《增强现实显微镜实时自动检测癌症(正在审查)》的论文，介绍了一款增强现实显微镜(ARM)的平台原型，我们相信这款产品可以帮助加速深度学习技术在全球病理学领域的推广应用。 该平台由一个经过改良的光...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-380448-1-1.html
- 时间: 2018/04/20
3D打印医疗器械利好 CFDA审查上日程
...审评中心(CMDE)公布了《定制式增材制造医疗器械注册技术审查指导原则》（征求意见稿）（以下简称《指导原则》），将国内3D打印医疗器械的临床应用和上市流通提上日程，对3D打印和医疗器械行业来说都是重大利好。
- http://news.hc3i.cn/art/201803/42202.htm
- 时间: 2018/03/27
CFDA发布首个关于移动医疗器械的规范文件
2017年12月29日，CFDA发布了《移动医疗器械注册技术审查指导原则》（以下简称指导原则），这也是我国首个关于移动医疗器械规范性文件。《指导原则》明确了移动医疗器械的定义、类型、判定原则和注册申报资料总体要求，适...
- http://news.hc3i.cn/art/201801/41656.htm
- 时间: 2018/01/02
国家卫计委：健康医疗大数据应用发展的基础在于安全
...理责任制度，制定标识赋码、科学分类、风险分级、安全审查规则。 制定人口健康信息安全规划，强化国家、区域人口健康信息工程技术能力，注重内容安全和技术安全，确保国家关键信息基础设施和核心系统自主可控稳定...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-378081-1-1.html
- 时间: 2017/12/27
IDC分享最新欧盟医疗规范（MDR）
...与现代化： 在欧盟一级专家的参与下,通过新的售前审查机制，对高危设备进行更严格的事前控制； 对认证机构的指定及其失误的监督程序，加强相应的标准 将与类似医疗设备具有相同特征和风险状况的整形设备，...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-378006-1-1.html
- 时间: 2017/12/19
我国将推出新“中国药典” 药企需审查适用性
我国将编纂新的《中华人民共和国药典》等药品标准。药品标准包括国家药品标准、地方药品标准和药品注册标准。
- http://news.hc3i.cn/art/201712/41590.htm
- 时间: 2017/12/19
又一省，医保定点审批全面取消！
近日，山东省人民政府办公厅公布《关于进一步激发社会领域投资活力的实施意见》，明确提出全面取消基本医疗保险定点医疗机构资格审查和基本医疗保险定点零售药店资格审查，完善基本医疗保险定点医药机构协议管理。
- http://news.hc3i.cn/art/201712/41570.htm
- 时间: 2017/12/15
[健海科技]浅谈“换头术”，医学需要宽容
...后，他们把这个研究成果投到学术期刊。期刊经过严格的审查，这个领域世界级的专家认为这设计非常合理，这就是成果，也就是成绩。质疑与反面之声这次的成功的确让人眼前一亮，但惊喜的同时，更多的是反对与怀疑的声音...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-377822-1-1.html
- 时间: 2017/11/28
雾霾来了，你选择和戴对口罩了吗？
...滤效率达到95%（实际产品大多设定在99%以上），通过此类审查的产品称为“N95型口罩”。但是N95口罩密闭性很强，透气性差。患有心血管疾病、皮肤敏感人群等不适合戴。 注意：不可重复使用，4小时后就要换。 二、戴口罩的...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-377637-1-1.html
- 时间: 2017/11/03
人口健康信息化未来发展趋势
...人口健康信息管理办法（试行）》；健全标准测试、安全审查、等级保护和电子认证服务体系；研究完善信息标准体系，建立信息标准应用平台。5、构建多方参与机制科学界定参与方权界和权责，探索建设新模式；充分发挥政...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-377581-1-1.html
- 时间: 2017/10/26
安徽民营医院新农合结算将看齐公立医院
...农合对社会办医疗机构全面实行协议管理，取消定点资格审查。
- http://news.hc3i.cn/art/201709/40754.htm
- 时间: 2017/09/29
调查显示：员工构成的网络安全威胁超过黑客
... 在确定重要和敏感数据后，访问应该限于已经经过适当审查并熟悉安全协议的员工。当聘请技术员工和承包商时，企业应该请专业第三方安全服务来进行彻底全面的背景调查，才能让他们在企业的基础设施内部进行工作。 ...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-377428-1-1.html
- 时间: 2017/09/26
2017-2021年中国医疗信息化行业市场规模预测分析
...信息安全监测、预警和应对能力;二要建立信息安全认证审查机制、数据安全和个人隐私影响评估体系，以流程化、制度化确保信息安全;三要从技术上采取数据封装、数据分离、去除个人标识信息等措施以保护个人隐私。而我国...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-377412-1-1.html
- 时间: 2017/09/25
基因检测是否有必要？
...将不再要求基因治疗临床试验接受联邦特别咨询委员会的审查，这是基因治疗领域的里程碑。随着基因研究的不断成熟以及基因治疗开始被用于治疗失调症，例如，遗传性失明和免疫缺陷，其风险与其他治疗性实验已经没有差异...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-377357-1-1.html
- 时间: 2017/09/19
即日起，北京十大举措专项整治医用耗材
...员会、规范产品遴选和采购目录确定、严格医用耗材资质审查、加强医用耗材入库验收和库房日常管理、实现医用耗材信息化管理和完善医用耗材档案管理、控制医用耗材临时采购的基础上，开展京津冀医用耗材联合采购。北京...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-376892-1-1.html
- 时间: 2017/09/11
医保改革到智慧医保是否可以走出看病难看病贵的泥潭
...？2016年1月厦门落地智慧医保，实现在线缴费，诊疗智能审查，成为全国标杆2016年8月沈阳落地智慧医保，实现诊间在线支付，医保订单查询，在线挂号等，节省患者重复排队时间2016年8月廊坊落地智慧医保，实现在线医保缴费，...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-376676-1-1.html
- 时间: 2017/08/30
新农合管理平台之数据库安全方案解析
...新农合基金。 2015年以来，福建省漳州市检察机关共审查起诉诈骗新农合资金案件10件28人，均为犯罪分子通过网购虚假省外住院发票等材料，利用医疗信息联网漏洞，团伙化、专业化骗取医保金的新型犯罪。 (二)个别医...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-376640-1-1.html
- 时间: 2017/08/28