朝阳医院以行政手段禁用中药注射剂？是真是假？
...法 “中药打点滴”争论由来已久 去年，国家食品药品监督管理局就曾通报，江西青峰药业有限公司和金陵药业股份有限公司两家药企生产的中药注射液喜炎平和脉络宁不良反应监测均超过千例。对于中药注射制剂的争议...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-121819-1-1.html
- 时间: 2013/08/20
国家卫生计生委职能确立主任一正四副
...的职责，划入国家卫生和计划生育委员会。2.将组织制定药品法典的职责，划给国家食品药品监督管理总局。3.将确定食品安全检验机构资质认定条件和制定检验规范的职责，划给国家食品药品监督管理总局。（四）加强的职责...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-120657-1-1.html
- 时间: 2013/07/24
《处方管理办法》实施中的冷思考
...，促进合理用药，保障医疗安全。有人将其赞誉为我国医药品市场的催化剂和净化器。 一、推行《办法》的积极意义 随着改革开放的深入，我国已经进入法制社会，医疗行为的每一个环节都需要法律法规来规范。作为医...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-119444-1-1.html
- 时间: 2013/07/02
未来电子病历系统 以结构化数据为核心
...药商的相关信息进行对照，以提示在处方中使用某种特定药品的风险，可以大幅降低处方出错和发生药物不良配伍反应的风险，防止出现并发症，提高医疗质量，并减小对不合理用药事故的人为影响。计算机化医生医嘱录入系统...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-119210-1-1.html
- 时间: 2013/06/25
卫计委主要职责内设机构和人员编制规定
...的职责，划入国家卫生和计划生育委员会。2.将组织制定药品法典的职责，划给国家食品药品监督管理总局。3.将确定食品安全检验机构资质认定条件和制定检验规范的职责，划给国家食品药品监督管理总局。（四）加强的职责...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-118971-1-1.html
- 时间: 2013/06/20
基于电子病历的医院信息平台
...进医药卫生信息化建设。以推进公共卫生、医疗、医保、药品、财务监管信息化建设为着力点，整合资源，加强信息标准化和公共服务信息平台建设，逐步实现统一高效、互联互通。加快医疗卫生信息系统建设。完善以疾病控制...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-115377-1-1.html
- 时间: 2013/04/17
加强药物警戒促进合理用药
从20m纪90年代开始，随着世界经济的一体化和药品销售的全球化，一系列新的与药物相关的安全隐患不断出现．不合理和不安全用药现象，吐莆。药品不良反应(ADR)监测已成为全球共同天注的热点，而药品安全性工作已不拘泥于...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-113988-1-1.html
- 时间: 2013/03/28
合理用药监测系统的应用体会
...后才能进行下一步操作，如采纳)*++警示建议可选择增加药品、更改剂量、调整给药方法、进行某项检查或检验、密切观察病情及不良反应。不采纳警示建议可选择临床需要、)*++提示内容与临床实际用药情况不符、经典用药或习...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-113985-1-1.html
- 时间: 2013/03/28
国内几种合理用药软件评价
...)收载药物专论3300篇，覆盖3709种通用药物；收载国家食品药品监督管理局(SFDA)审核发布的国家药品标准说明书和新药说明书32605份；收录药物名称16万余个；主要面向单位用户，分为网络版和单机版，前者可嵌入医院HIS系统使用...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-113974-1-1.html
- 时间: 2013/03/28
浅析临床药师如何开展药历书写工作
...理用药的需求在呼唤着医和药的融合。在我国，医师拥有药品处方权，用药是否合理，医师的药学知识结构与素养起着决定性的作用。药理学主要阐述药物发生作用的基础原理，而临床药理学的研究则是在人体内进行的，用来指...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-113489-1-1.html
- 时间: 2013/03/19
0092_PASS系统监测我院合理用药情况及评价
...物治疗过程中药物之间的体外配伍禁忌、体内相互作用、药品剂量审查、给药途径监测、药品不良反应等警示信息，从而实现医嘱审查和医药信息查询,帮助医师、药师等临床专业人员在用药过程中即时、有效地掌握和利用医药...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-113115-1-1.html
- 时间: 2013/03/15
医疗器械不良事件一年逾千例,医疗市场没有好地方了么？
...关的有害事件。”药监局有关负责人说，有很多市民知道药品不良反应，但不了解什么是医疗器械不良事件，乍看到“不良事件”，就认为一定是质量出了问题，其实任何医疗器械产品都与药品一样，在临床应用过程中存在一定...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-109234-1-1.html
- 时间: 2012/12/11
池州市药品医疗器械不良反应 监测咨询专家库建立
10月，池州市药品不良反应监测中心建立了池州市药品不良反应/医疗器械不良事件监测工作咨询专家库。专家库人员在各有关监测网络单位推荐基础上，根据专家库专业结构需要遴选产生。专家库汇集了全市药品、医疗器械生产...
- http://news.hc3i.cn/art/201210/21773.htm
- 时间: 2012/10/30
2011年药械不良反应监管大事记
4月25日，SFDA发布药品不良反应2010年度报告。5月24日，新修订《药品不良反应报告和监测管理办法》发布。「药物不良反应通报」1月20日，SFDA发布第35期药品不良反应信息通报提醒关注喹诺酮类药品不良反应。3月4日，SFDA发布第3...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-105605-1-1.html
- 时间: 2012/10/17
中药添加西药，创新还是违规
...，审批了一大批中西药复合制剂。而此后国家虽然严格了药品审批制度，在1985年《药品管理办法》实施后，淘汰了一批质量和疗效都不好的中西药复方制剂，但仍有一部分品种留了下来，现在市面上的不少药都是早年获批的。...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-105570-1-1.html
- 时间: 2012/10/16
2013中国老年医学大会和老年健康产业博览会
...会/江苏省抗衰老学会承办单位：苏州市卫生局/苏州食品药品监督管理局/中华医学会老年医学分会/中华医学会健康管理学分会/中华医学会全科医学分会/中华护理学会老年护理专业委员会/中国医师协会老年医学专业委员会/中国...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-104586-1-1.html
- 时间: 2012/09/18
药友制药紧急召回炎琥宁：疑致10余名婴幼儿休克
...析，排除了溶剂、空气、针头等可能，最终怀疑与使用的药品有关。医院发现，在发生不良反应的婴幼儿中，90%都使用了由重庆药友制药有限公司生产的炎琥宁注射剂。黄志勇承认，“家长9月3日上午反映情况时，医院没有及时...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-104546-1-1.html
- 时间: 2012/09/17
史上最严"限抗令"今起实施
...物。 “非限制使用级、限制使用级侧重细菌耐药性和药品价格，而特殊使用级则涵盖了有明显或严重不良反应的药物。”卫生部医政司司长王羽解释称，划分的基本原则包括安全性、有效性、细菌耐药情况和价格因素等四个...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-102713-1-1.html
- 时间: 2012/08/02
2015年各区市都有三级医院 卫生支出低于25%
...“以药补医”机制为关键环节，推进医药分家，逐步取消药品加成政策，将公立医院补偿由服务收费、药品加成收入和财政补助三个渠道改为服务收费和财政补助两个渠道。而医疗技术服务收费按照规定将纳入医保和新农合支付...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-102675-1-1.html
- 时间: 2012/08/01
2015年各区市都有三级医院 卫生支出低于25%
...“以药补医”机制为关键环节，推进医药分家，逐步取消药品加成政策，将公立医院补偿由服务收费、药品加成收入和财政补助三个渠道改为服务收费和财政补助两个渠道。而医疗技术服务收费按照规定将纳入医保和新农合支付...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-102494-1-1.html
- 时间: 2012/07/27