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2015年重庆市药品注册与受理情况分析报告

...的申报情况来看,主要以化药的受理为主,中药次之,而生物制品的数量依旧保持较低的水平(见图3),但从全国的注册情况来看,生物制品的申报基本维持上升的趋势,本年度共受理552个,重庆市从事生物研发领域的企业务...

2016年亚洲新加坡医疗展

...室设备与仪器,一次性医疗用品,医用敷料及卫生材料,生物类产品等。上届回顾:2015年展会面积4200平方米,展商531家,参观者2338人。展商比例:东南亚57%;南亚18%;欧洲11%;东亚4%;西亚3%;澳大利亚2%;非洲1%;中亚1%;北...

2016年印度尼西亚医疗展

...、新药、特效药、各种原料药、化学制药、医药中间体、生物制药传统药:中药、草药等制药设备:药品的生产设备和技术、药品包装设备、药品包装材料、药品生产、清洗、消毒系统2015展会介绍:展示面积:11,041平方公尺...

严峻的药审改革背景下,2016年上市药企如何走创新药战略?

...今,A股生物医药行业并购数量295起,其间并购标的确定生物制药、中药化药的创新药范畴的事例达125起,占并购总数的42%,较2014年大幅进步约一倍环顾近期医药业并购商场,创新药及创新技能已成为工业资本重金寻求的“新宠...

关于2016年的互联网医疗,这里有13条预言!

...字健康=健康在医疗保健领域,细分为医疗IT、医疗设备、生物技术、生命科学、消费者健康保健等领域。这些细分领域将会发生碰撞,因为生物技术公司将成为数据公司,企业将会消费化,数字融入一切。“数字健康”公司将会...

2015年11月CDE药品审评情况分析报告

...量持续减少,环比下降10.9%。其中化药401个,中药23个,生物制品53个,药用辅料5个。化药受理数量较上月减少69个受理号,中药持平,生物制品有所增加。以下让我们分析一下化药、中药、生物制品的注册受理及审评情况。一化...

重庆药企如何走 且看数据分析简报

...来重庆医药行业发展应该朝着这几个方向发展:发展现代生物制药、推进中药现代化以及发展优势化学原料药。我相信只要重庆药品生产企业找准自己的发展方向并为之而努力奋斗就会发展得更好。因为本文仅从生产企业的数量...

2015年CDE药品受理情况分析报告

...8115个(复审除外,下同),其中化药7085个,中药361个,生物制品552个,与既往年度承办各药品类型的比较如图1所示。1.png图12011-2015年CDE各药品类型受理情况2015年是医药行业“动荡”的一年,2015年5月底,新版药品、医疗器械产...

国企改革来袭 医药国企亟待打开新局面

...等方式,积极地向行业景气度和盈利水较高的化药制剂、生物制品等其他领域转型,是目前国有企业尤其是集团型国企突破现有发展困境的重要途径。混合所有制改革和法人治理结构是医药国企新一轮改革的重点。我们根据目前...

10家会改变世界的生物技术公司

2015年奇点关注了数百家生物技术企业的成长与发展,我们从中评选出10家会改变世界的生物技术公司。他们要么开启了一个全新的方向;要么解决了一个困扰人类很久的医疗难题;要么将原有的技术提升到了一个新的台阶;要么...

“十三五”有望获批的24个重大新药创制品种

...达8亿美元。C118p模板:Fosbretabulin从临床治疗角度看,以生物碱类为代表的细胞毒类药物依然占据重要地位,其中使用最为广泛的是以紫杉醇和多西他赛为代表的微管蛋白类用药。C118p是南京圣和药业研制的微管蛋白类一类新药,...

2015年中国医药生物技术十大进展评选成果揭晓

2016年1月8日,由中国医药生物技能协会和《中国医药生物技能》杂志一起主办,青岛奥克生物开发有限公司、青岛黄海制药有限责任公司、青岛高新技能工业开发区蓝色生物医药事业部承办,青岛市经济和信息化委员会、青岛高...

2016年马来西亚国际医疗展

...、外科用具、扫描设备等。*医学实验室:分析仪器、微生物学、血液分析、生化设备等。*药品:制药机械、生物工程、成品药、医药原料、医药加工、医药包装、医药服务、中草药相关、分析检测仪器、医药实验室设备等。*复...

2016年职业前瞻:创新实力将重划医药商场格局

...性新药;20个化学药及其高端制剂;3-5个新中药;3-5个新生物药国际化;同时研制20-30个临床亟需主要种类;在严重关键技术研究方面,打破10-15项严重中心关键技术,打开10-15项前瞻性新技术。为支撑新药研制,2015年8月以来,...

还挣扎在上市之路的药品大盘点

...有的虽然经过了FDA同意,可是药效仍存在争议。以下即是生物谷小编编译收拾的2015年还在挣扎中的新药(不完全统计)汇总报导。Aducanumab百健的aducanumab仍处在验证医治阿尔茨海默氏病有用的临床实验阶段。本年3月,简易精神...

企业在药物临床试验中该如何做

...的巨大障碍之一,其中BE实验室缺少特别突出。BE实验即生物等效性实验,首要是用于仿制药研讨,而中国药品大多数都是仿制药。现在,中国经过同意的BE临床实验基地有113家,大多数设在三甲医院。这次临床核对事情暴露出BE...

2016年大讲堂第一期:仿制药一致性评价相关数据检索与利用

...发明专利4项,承担多项国家和省级研发项目,长期从事生物、医药行业的生产研发。专长于医药信息的建设与利用,在2009年有感于我国医药信息的及技术平易渠道的缺乏,缺乏辞去长龙集团药物研究所所长职务,创办中国最大...

2015年CDE药品受理情况分析报告

...8115个(复审除外,下同),其中化药7085个,中药361个,生物制品552个,与既往年度承办各药品类型的比较如图1所示。图12011-2015年CDE各药品类型受理情况2015年是医药行业“动荡”的一年,2015年5月底,新版药品、医疗器械产品...

侯钰:抓关键信息 让新药研发事半功倍

...息最简便捷的途径是美国FDA的CDER批准的新分子实体和新生物技术药品种。该信息由FDA将审批结果随时公布,每一年度有汇总表。把握了欧盟药品的授权审批和FDA的新药批准信息,就可以覆盖全球90%以上的新药上市动态。就FDA数...

2016年互联网行业十大预测

...批准。他们之前的测试结果和Akili类似。  全球最大的生物制药公司辉瑞试图通过与Evo项目合作,了解视频游戏是否可以改善阿尔茨海默病的诊断。这可能需要长达4年的时间才能通过处方药管理局的试验。父母们也希望能够找...