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保健食品功能将进一步规范 拟取消辅助降血压等功能

   为严格保健食品管理,切实提高准入门槛,国家食品药品监督管理局4日就《保健食品功能范围调整方案(征求意见稿)》再次向社会公开征求意见。方案拟取消改善生长发育、辅助降血压等4项保健功能,明确四种情况应...

  • 时间: 2012/06/05

民营医院仍受限 引进名医何其难

...机构,即“民营医院”消除了职称考评、医保纳入、审批准入、土地使用、税收等方面的障碍。然而,由于种种原因,民营医院这条“鲶鱼”却并没有真正搅动医疗领域的竞争格局。

武进医疗器械成功实现反倾销

...司每个生产环节进行4天的严格调查后,当场颁发了产品准入证。这意味着武进区医疗器械行业成功地应对了巴西反倾销制裁,吉春公司成为国内第二家通过巴西GNP论证的企业。

银川市3个“重点”保医疗器械安全

我市药监部门将严把行政许可关,强化市场准入门槛,抓好新开办、换证、变更经营企业的初审、一类产品生产注册审批和第二类医疗器械新开及换证验收工作,严格按照标准审查申报资料和生产经营场所,严格市场准入

北京正酿造现代化医药物流标准

北京市药品监督管理局在北京举办药品、医疗器械经营准入标准方面四个相关规范性文件的修订说明新闻发布会上针对北京市的药品批发企业制定了《北京市药品批发企业现代物流技术指南》和《北京市药品批发企业冷链物流管...

远程医学技术与管理培训在301医院举行

...程医疗案例,以及远程帮带情况,探讨了远程医疗技术的准入、远程医疗信息的储存以及数据库的建设、远程进修的可行性等问题,

浪潮袁谊生:云运营要引进准入机制

...是完善的规范和法律,政府应该建立云计算领域的审批和准入制度,制定严格的法律法规以及运营规范,让用户对云计算有深层次的信赖,数据放在云平台上就像个人财产放在银行保险箱一样安全。

中英专家:中国医改须放开社会资本准入门槛

下一步改革怎么走,新医改可谓重担在身:能否实现医疗服务的资源分配,缓解医患矛盾,将医疗服务作为基本的公共服务产品提供给纳税人。而作为实现这一切的前提,现有的官办医疗体系能否适应医改的需求,医改过程中市...

医疗器械国际市场准入研讨会召开

深圳市医疗器械行业协会携手SGS 通标标准技术服务有限公司在深圳举行了医疗器械国际市场准入研讨会。会上,SGS 专家为医疗器械出口企业传递了医疗器械产品的国际市场准入标准的最新信息和解决方案,

第三届中国国际医疗器械峰会将召开

...回的相关政策法规,追踪国内外医疗器械市场概况及市场准入体系,共同探讨中国医疗器械商业模式及营销手段的创新。

问诊“微博问诊”:可靠性如何保障

...医疗责任和风险如何处理?漏诊误诊了怎么办?微博问诊在准入方面如何审核?在这些疑问中,个个关乎微博问诊的质量。微博问诊如果回避上述问题的话,其可操作性和发挥的作用的确令人生疑。

LED在医疗照明市场的现状分析

与一般照明相比,医疗照明无论是在照明需求上还是市场准入方面都有一定的特殊性,LED医疗照明一直被行业看好,与传统医疗照明相比,LED具有定向、低光谱伤害等特点成为其进入医疗照明领域的优势。

新版GSP加速药品流通业整合分化

...将面临行业标准整体升级的药品流通业添加了催化剂,而准入门槛的提高,让中小药品流通企业首当其冲。

安全准入帮助实现医疗卫生行业内网安全

在医疗卫生行业对信息安全日益重视的今天,网络的体系建设已经从简单的搭建起基础数据传输体系发展为防止已有数据体系中各类信息安全事件的发生。因此,确保整体网络运行的通畅和可信,尤其是内网中至关重要的数据库...

部分外资医院陷入“混战”

近年来,中国对外资医院的准入条件日渐放宽。但受制于中国的政策、投资环境等问题的制约,一些外资医院逐渐发现投资结果不容乐观。

准入缺失成院长职业化软肋

近日,在北京举行的“公立医院院长专业化职业化培训项目启动暨研讨会”由卫生部医疗服务管理司(下称“医管司”)主办,旨在打造中国公立医院院长专业化职业化培训的黄埔军校。此项目专家组成员、辽宁省卫生厅副厅长董...

深圳公立医院改革“四升一降”

...政部门的职责要向加强宏观调控、规划管理、政策制定、准入管理、质量控制、信息发布、监督执法、公共卫生服务转变。

威海医院对器官移植手术“望尘莫及”

...任黄明亮告诉记者,国家对器官移植有明确规定和严格的准入制度,需要考虑医院规模、对疾病认识程度、经验等综合因素。

非公立医院或将成为广州市民就医首选

...“关于民办医院的目标任务上,放宽社会资本和外资办医准入。”的作用下,广州的医院从公立至民营,甚至至小药房,经过一轮的市场选择和洗牌,非公立医院或将成为广州市民就医首选。

北京成立医械6个专业组 填补医械准入空白

...医器械、口腔器械和理疗康复6个专业组,填补医疗器械准入空白地带。2010年,北京市完成《睡眠监测类产品技术审评规范》等多个技术和临床准入规范的制定,加强了对医疗器械的准入管理。

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