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保力医院设备管理软件提升医院管理水平

...废、处置等进行全方位、全过程监控管理,贯穿资产整个生命周期,有效防范资产流失,保障资产安全。  4、健全医学装备档案管理制度  完备的电子档案实现了对医疗设备全生命周期的监管,通过对设备及高值耗材建立...

福州预留13块医疗用地 半数用于办民营医院

...与促进、健康保险(放心保)以及相关服务,涉及药品、医疗器械、保健用品、保健食品、健身产品等支撑产业。《意见》提出,到2020年,基本建立覆盖全生命周期的健康服务业体系,健康服务业总规模达到8万亿元人民币以上...

2014中国老年医学大会暨老年健康产业博览会

...行业代表性,都有了新的突破。展示范围医药及保健品、医疗器械、老年生活用品、康复护理器具、科学美容整容、休闲旅游健身、宜居建筑、老人信息化服务、养老领域人才培训服务、养老服务品牌联盟、老年服务机构、老年...

国务院:促进健康服务业发展若干意见正式发布

...培育健康服务业相关支撑产业。支持自主知识产权药品、医疗器械和其他健康相关产品的研发、制造和应用,大力发展第三方检验检查、评价、研发等服务。七是健全人力资源保障机制。八是夯实健康服务业发展基础。推进健康...

伤不起的医疗工作者们

...鹿奶粉毒不死你,坐高铁也要撞死你。为了保存这卑微的生命,特意书写加强医务工作者自我保护的若干准则:1、加强身体锻炼和医学搏斗学的学习,确保在遇到突发状况的时候有良好的快速反应能力,和一定的人身自卫的能...

云南康生口腔医疗投资管理有限公司

...企业充满理想和希望,代表着健康,使人对健康的人生和生命的活力充满无限希望。3、蓝色。代表着宽容与和谐,给社会的人们带来安详的生活。二、品牌理念以品质赢得信赖!以品牌创造价值!以文化汇聚人才!以健康造福...

智能化升级 医疗器械制造对传感器发展提出五大新要求

...能化的不断提升,传感器应用领域越来越广泛,尤其是在医疗器械领域。全球医疗器械制造的发展,也为传感器厂商提出了新的要求,以满足生产应用和规范标准及市场需求。首先,传感器应在保证性能的前提下,尽量尺寸更小...

医疗器械产业:“拷贝”不是出路

...以每年30%的速度增长,是发达国家的4倍。不过,我国的医疗器械却仍处于“拷贝”欧美发达产品的时代。仍处于追赶状态“中国的医疗器械市场过去10年,从300亿元人民币增加到了1600亿元人民币左右,增幅为20%~25%。”中国工程...

41件产品被评为2012年全球创新医械

...经与会专家多轮投票,41件新产品被评为“2012年全球创新医疗器械产品”,涉及急救、牙科、植入、体外诊断、康复等十大类产品。美国成为该奖项的最大赢家。  急救医疗器械:1.CARDIOHELD全身血液循环与肺支持系统,美国Way...

探讨云计算技术下的远程医疗途径与策略

...工作。最后他指出面向基础医疗的适宜技术和低成本先进医疗器械系统,是他们努力与创新的方向。[img=420,280]http://member.tech-ex.com/uploadfile/2013/0608/20130608080046751.jpg[/img]圆桌会议:云计算技术下的远程医疗途径与策略本论坛最后一...

iData新一代医疗移动物联终端助力医疗行业信息化

...病床边轻松实现实时录入、查询、修改病人医嘱、病历、生命体征等操作,优化查房工作流程;  ●移动护士工作站:通过iData移动终端,医院信息系统扩展延伸到了病房,实现护士的床边实时记录生命体征信息、床旁监测、床...

军字一号医院信息系统(HIS)

...住院收费以及成本核算,医疗物资包括药品、医疗仪器、医疗器械、消耗物品等。财务和人事管理系统没有做,因为军队已经各有一套通用的系统,项目组的想法是将来把这些系统连接起来,将这个庞大的系统在全军所有医院中...

政协委员建议让挽救无望患者自愿选择离世方式

明知已经无法挽回一个人的生命,仍要使用大量的药物和器械实施抢救,甚至切开喉管。这种延缓生命的做法一直存在争议。  对此,全国政协委员、首都医科大学宣武医院神经外科主任凌锋建议制定“自然死亡法案”。将“...

医疗卫生信息化的发展

...RFID在卫生领域主要从事病患定位追踪、婴儿保护识别、医疗器械定位等应用。比如病患定位追踪,特别是特殊病人的定位与追踪,包括识别病患者的身份、实时定位与预警。5月23日,卫生部首次召开了卫生领域RFID应用大会,已...

日本医院人性化管理的启示

...3.3严密的医疗质量控制与事故预防  医疗质量是医院的生命线,也是病人的生命线,有医疗质量和医疗安全才有医院提供人性化服务和患者享受人性化服务。在日本,医院质量管理委员会承担了医疗质量控制的职责。委员会按...

我们建设的移动数字病区,非常详细,供大家分享

...字医疗为医院搭设RFID应用平台。1医用移动信息终端获得医疗器械产品注册证——SFDA认证;为中央监护系统手持终端,与HIS级无线监护仪组成HIS级中央监护系统,实时调阅每台监护信息;含影像信息在内的各种信息全显示、全处...

基因检测疾病时代来临?

...和应用。”他介绍,国家药监局把基因检测设备纳入三类医疗器械,这意味着基因检测必须严格遵循医学临床应用的标准,“检测试剂、检测技术、检测项目都必须有严格规范和标准,并且要获得卫生部门的注册批文。”盛司潼...

医生眼中的“医改”

...养病更多应该是县级医院、社区医院的事。“一所医院的医疗器械数量和专家人数是有限的,大家都等着专家看病,实质上是患者与患者间在争抢医疗资源,在抢医生。小病占去了专家的一大部分时间,他能留给真正需要的患者...

奥巴马签署法案:FDA将正式对医疗app进行监管

...公司进行磋商和协调。一旦医疗类App需要面对FDA对药品和医疗器械类似的审查,开发者的成本和产品迭代周期必将增加,这对一些小的开发团队的打击是致命的,一些不熟悉FDA审核机制的海外开发者也可能很难再在美国市场销售...

医疗设备管理中值得注意的几个问题

...有相关的标准,有国家医疗卫生行政部门统一领导下各级医疗器械质量检验、检定单位负责。这就要求我们医疗机构要将医疗设备及时送检,妥善保管检定结果,按标准对医疗设备进行保养、维护、使用。4.5维保工作走过场。这...