日本计划制定AI医疗规则 责任由医生承担
日本政府将完善关于人工智能(AI)医疗设备的一系列规则。除了规定诊断的最终责任由医生承担外，日本政府还将明确针对安全性等的国家审查所要求的具体条件。
- http://news.hc3i.cn/art/201807/42691.htm
- 时间: 2018/07/03
医疗领域的新兴电源标准
...1-1标准中引入了风险分析。第4版建立在先前IEC60601标准所规定的基础之上，特别是关于以前未解决的风险分析问题。之后，由于增加了新的IEC60601-1-2附属标准，因而能够更加强调EMC问题。导致这些新内容的催化剂是消费电子产品...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-381310-1-1.html
- 时间: 2018/06/30
购买ERP系统时需要注意什么？
...定要包括处理故障隐患的条款，应该尽可能详细、清楚的规定排除故障的责任、时间以及惩罚方式等。要有一个合理的付款日程表，不要把财务控制杠杆轻易地交到供应商手中。更多关于购买系统软件的注意事项或者定制开发的...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-381295-1-1.html
- 时间: 2018/06/28
不骗你，2019年起乡村全科要机考！
...个考区进行，试点类别仍为临床执业（助理）医师和具有规定学历的中医执业（助理）医师。2乡村全科执业助理医师考试全覆盖为缓解我国基层及专业人才薄弱难题，2016年发布的《医师资格考试工作改革方案》，明确在我国设...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-381260-1-1.html
- 时间: 2018/06/25
医学数字影像通信DICOM中文标准符合性测试规范
...何明杰本标准对DICOM标准中的输入与输出服务进行测试，规定了医学数字影像设备中文标准符合性测试测试方法和PACS系统中文标准符合性测试测试方法。本标准适用于全国各级各类医疗卫生机构、医疗设备生产商、医学影像存储...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-381239-1-1.html
- 时间: 2018/06/20
医疗领域的新兴电源标准
...1-1标准中引入了风险分析。第4版建立在先前IEC60601标准所规定的基础之上，特别是关于以前未解决的风险分析问题。之后，由于增加了新的IEC60601-1-2附属标准，因而能够更加强调EMC问题。导致这些新内容的催化剂是消费电子产品...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-381234-1-1.html
- 时间: 2018/06/20
关于印发甲类大型医用设备配置许可管理实施细则的通知
...》《大型医用设备配置与使用管理办法（试行）》等相关规定，制定本细则。
- http://news.hc3i.cn/art/201806/42638.htm
- 时间: 2018/06/19
宝群医疗HAGV-42移动护理站，让我感受到了科技的魅力
...-42移动护理站是装有电磁或光学等自动导引装置，能够沿规定的导引路径行驶，具有安全保护以及各种移载模式的运输车，属于轮式移动机器人的范畴。 所以，HAGV-42移动护理站的推出就意味着，医护人员在移动的工作...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-381221-1-1.html
- 时间: 2018/06/17
浙江省11个药品拟暂停在线交易
...品因价格等原因被投诉。根据我省药品集中采购工作有关规定，经核查等程序，对被投诉外省（市）价格目前仍在线交易的产品，拟暂停在线交易资格（具体产品见附件）。现予以公示，公示期为2018年6月14日至6月20日。
- http://news.hc3i.cn/art/201806/42627.htm
- 时间: 2018/06/15
HIS系统产品概述
...★门急诊收费报销凭证打印功能：按财政和卫生行政部门规定格式打印报销凭证，要求保留存根，计算机生成的凭证序号必须连续，不出现重号；h(h'f8B7U2`★结算功能：日结功能；月结处理功能；全院门诊收费月、季、年报表处...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-381143-1-1.html
- 时间: 2018/06/05
北京医疗系统推行风建设禁令：“药代”不得进门诊病房
北京市卫生计生委和北京市中医管理局联合发布《关于推进和规范卫生计生系统行风建设管理的通知》，其中明确规定，本市卫生计生行政部门和医疗卫生机构要向社会公布举报电话、通讯地址、电子信箱和举报接待的时间。
- http://news.hc3i.cn/art/201806/42600.htm
- 时间: 2018/06/05
医院管理：绩效这三大误区你最好不要走！
...方面也会使一线员工心生不满。有这样一个例子，某医院规定，后勤服务一旦出现问题，将直接涉及后勤副院长的绩效考核。恰巧在一个周五，某科室的门出现了问题，在以前通常会拖延很久，才会有人来修理。但是这次不一样...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-381129-1-1.html
- 时间: 2018/06/04
HIS系统产品概述
...★门急诊收费报销凭证打印功能：按财政和卫生行政部门规定格式打印报销凭证，要求保留存根，计算机生成的凭证序号必须连续，不出现重号；★结算功能：日结功能；月结处理功能；全院门诊收费月、季、年报表处理功能；...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-381088-1-1.html
- 时间: 2018/05/30
基药制度让村医活不下去了！现终于大放开！
...针”的字样。而根据《浙江省乡村医生基本用药目录》的规定，乡村医生可以给患者使用的“氨茶碱和氨溴索”药品的剂型只有片剂，应用注射剂则违反了《乡村医生从业管理条例》。对于罗某的行为，温岭市卫生和计划生育局...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-381074-1-1.html
- 时间: 2018/05/29
行心医院设备管理系统
...统完全符合现行国家财政部、卫生部财产各项管理制度的规定标准，支持国家标准的固定设备分类标准和行业标准，并能实现不同标准间数据转换。行心医院设备管理系统特色★按照卫生部综合医院等级评审标准设计；★以物资...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-381067-1-1.html
- 时间: 2018/05/28
2017器械不良事件监测报告发布
...“可疑即报”原则，即可疑医疗器械不良事件需按照相关规定进行报告。医疗器械质量事故主要是指质量不符合强制性标准或者经注册或备案的产品技术要求等规定造成的事故。医疗事故则是医疗机构及其医务人员在医疗活动中...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-381036-1-1.html
- 时间: 2018/05/25
121种罕见病相关的医疗器械，大利好来了！
...，原国家食药总局就出台了《医疗器械优先审批程序》，规定自2017年1月1日起对几种类型的医疗器械实施优先审批。进入优先审批程序的产品，能够以超出常规的极快、极短时间就获批上市。而能够享受到优先审批的产品类型之...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-380924-1-1.html
- 时间: 2018/05/24
诊所被罚2万，这种错误千万不要犯！
...别的诊疗科目。根据《医疗机构管理条例》第二十七条的规定，医疗机构必须按照核准登记的诊疗科目开展诊疗活动。诊疗活动超出核准登记范围的即为超范围经营。就好像你即使取得了准驾车型为C1的驾驶证，但也不能驾驶大...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-380921-1-1.html
- 时间: 2018/05/24
医疗保健行业面临的顶级云安全风险
...由于医疗机构必须存储大量敏感数据，并遵守严格的合规规定。他们别无选择，只能将安全作为重中之重。可以理解的是，他们一直对可能使数据处于风险中的新兴技术(其中包括云计算技术)持怀疑态度。
- http://news.hc3i.cn/art/201805/42540.htm
- 时间: 2018/05/24
大数据监控异常用药量 对医疗行业不正之风零容忍！
...罚……”这是上海市出台的有关医药产品回扣治理“1+7”规定中，对医疗卫生机构工作人员收受商业贿赂的禁令。
- http://news.hc3i.cn/art/201805/42538.htm
- 时间: 2018/05/24