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可穿戴设备:你将对谁透明

...多走楼梯而不是乘电梯,或进行健康饮食而不是食用垃圾食品。然后,雇主根据他们所做的选择进行奖励。这将是多么理想的一种情况,员工得到了更健康的身体,而雇主可以减少员工的病假时间。员工的隐私噩梦?就像任何新...

美国、欧盟、中国医疗器械管理机制深度剖析

...理模式美国是最早开始对医疗器械进行管理的国家。美国食品和药物管理局(FDA)1938年版的食品药品和化妆品法案(FDCA)将其管理延伸到医疗器械,并在1968年制定的控制放射卫生和安全法案中规定了对放射性医疗器械的要求。...

国务院下达五项支持“互联网+”措施

...个重点领域,促进产业跨界融合。刚刚过去的端午,传统食品企业五芳斋电商营业额预计达到1.4亿以上,线上占据的市场份额接近60%。通过互联网改造渠道,这家传统企业寻找到新的爆发点。复旦大学中国经济研究中心教授寇宗...

未来3年可穿戴医疗设备市场达500亿美元

...在探索这一路径。比如瑞亚生物,其前身是一家开发天然食品的企业,以石榴为研究对象。但在此过程中,其充分研究和利用功能医学、量子医学、基因医学和东方传统医学,特别是东方传统医学文化,发现很多物质不通过服用...

未来3年可穿戴医疗设备市场达500亿美元

...在探索这一路径。比如瑞亚生物,其前身是一家开发天然食品的企业,以石榴为研究对象。但在此过程中,其充分研究和利用功能医学、量子医学、基因医学和东方传统医学,特别是东方传统医学文化,发现很多物质不通过服用...

深度:FDA药物App监管规则之畅想曲

过去数年间,美国食品及药品管理局(以下简称FDA)对其移动医疗管理的范围进行了明确化。在该机构2013年9月发布的《指南》中,FDA明确了对某些最常用的移动医疗app的监管。然后在三月的两份独立指南草案中,FDA对用于大众...

谷歌互联网医疗布局总览 智能穿戴是关键一环

...达芬奇机器人手术系统导致5例死亡,2013年时被FDA(美国食品药品监督管理局)调查。但是随着科技发展,在理想情况下,机器人可以在手术精度上大显身手。2015年6月,谷歌开启下一个发力点——可穿戴革命,最近谷歌在年度...

可穿戴健康设备:穿梭在法律监管红线中

...线就有可能跨界进入医疗器械监管领域,从而必须在获得食品药品监督管理局“祝福”的前提下方能上市销售?美国的FDA同样被上述问题困扰,为解此惑,FDA于2015年初专门发布了一则指引草案以征求行业意见,该草案建议不对...

关于医疗 我们需要什么样的可穿戴设备?

...问题,急需要用统一的行业标准来规范。2015年1月,美国食品药物管理局(简称FDA)发布了两份关于互联网伊丽莎白的指导草案。FDA详细规定了低风险的平台医疗健康产品的确定标准,并对医疗第三波配件的风险评估提出了基础性...

抢滩远程医疗 设备商“拉拢”基层医院

...购买相应的健康管理套餐服务,或是买到有针对性的医疗食品等。”张胜明认为,这些都让互联网公司实现从药店导流客户。  而现实表明,不少药店工作人员并没有积极引导顾客使用互联网医疗终端,导致1500个终端每天只...

食药监总局医疗器械监管司司长童敏被调查

...会副主任,2004年至2013年5月历任国家食品药品监督管理局食品安全监察专员、副司长(副司局级)、司长等职,2013年5月至2013年9月任国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司副司长(主持工作),2013年9月起任总局医疗器械监管司...

移动医疗:不容易吃的大蛋糕

...化的反馈,及时提醒医生和护士。该系统已通过FDA(美国食品药品监督管理局)医疗器械审批,而且其临床有效性和经济价值已经被证实,因此得到了两家医疗保险公司的承保,可以为投保的糖尿病患者报销医疗费。

医保卡移动支付,引发医疗O2O变革

...了激烈的讨论。而如今在互联网上不仅可以购买到衣服、食品、电器等日常生活用品,也可以在网上购药。沈阳的便民购药服务平台也正式上线,使市民可以用医保卡在网上轻松购药,另外值得一提的是,在开通的前两个月,可...

JMP Genomics火山图有效地识别存在显著差异的基因序列

...究人员清除玉米的病原体关键词:生命科学、基因序列、食品安全、JMP®Genomics、数据分析、数据可视化挑战:美国农业部的研究人员需要分子生物学家和统计学家共同进行研究项目,领域涉及解决作物产量,人体营养以及环境...

汤臣倍健:传统业务精耕细作,布局移动医疗创造新模式

...保健品进入对国内保健品行业冲击较大,我们认为:(1)新《食品安全法》明确实行注册备案双轨制,备案制只限于补充维生素、矿物质,但对需要注册的保健品监管更严格,保健品批文获批难度仍然存在,需要注册的国外保健品进入正规...

健能隆医药获美国FDA许可启动全球首创生物药F-652

...-5-513:23编辑2015年5月4日,健能隆医药(健能隆)宣布美国食品和药品监督管理局(FDA)已经同意此药的临床申请和临床IIa研究方案,并启动全球首创新药F-652治疗急性移植物抗宿主病(aGVHD)的临床II期研究。该临床II期试验是研究F-...

2015年全国各省份医卫财政预算总览

...育与卫生计生人才培养、卫生计生法制建设与监督管理、食品安全标准、紧急医疗救治、公共卫生应急处置、卫生和计划生育宣传、农村改水管理、卫生计生信息化建设与运行维护、直属各类机构专用设备购置和消除安全隐患改...

于广军:互联网改变医疗业态 落地难在哪?

...制内的管理,对外部是缺乏相应的规范。在药方面,国家食品药品监督管理局有一个管理办法,但是这个管理办法适用于OTC非处方用药。医保方面,也局限在对医保的定点药店和病房的管理办法。互联网医疗落地的争议问题因为...

传统电商“插一脚”健康项目 线下药店加紧布局的医药O2O

距离国家食药监总局公布《互联网食品药品经营监督管理办法(征求意见稿)》已有近一年时间,网售处方药政策却接连“跳票”。据一位知情人士透露,该政策因安全问题被搁置,上半年不会出台。业内人士分析,网售处方药...

传统电商“插一脚”健康项目 线下药店加紧布局的医药O2O

距离国家食药监总局公布《互联网食品药品经营监督管理办法(征求意见稿)》已有近一年时间,网售处方药政策却接连“跳票”。据一位知情人士透露,该政策因安全问题被搁置,上半年不会出台。业内人士分析,网售处方药...