医院信息化建设管理的几点经验
...理必须以病人为中心,病人的信息贯穿整个信息系统,一切临床业务均要以方便病人为主;医院业务类型繁多,管理复杂,各业务项目之间数据交换频繁;医院信息化还未有一套通用的规范、标准及法律依据,这增加了与院外数据交换的...
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- 时间: 2012/05/07
省长话医改2：突出重点突破难点着力深化医药卫生体制改革
...的大病救治基金；积极扶持和鼓励多渠道社会救助，实行临床路径管理，降低医疗费用；通过医保议价谈判，用市场化机制降低大病救治的成本。目前，大病救治病种增加到23个。五是建立完善信息化管理体系。统筹整合医疗卫...
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- 时间: 2012/05/03
如何构建高效的区域医疗卫生数据平台
...务类：以区域内医院人、财、物为中心的相关数据，包括临床业务数据(门诊、住院、病案)、医院运行情况、医师护士及其他人员信息、医院物资设备及财务信息等;公共卫生服务类：区域内公共卫生服务综合信息，疫情监测、卫...
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- 时间: 2012/03/13
电子病历九问之 第一问:电子病历的准确定义
...出的定义，电子病历（CPR）是医疗机构对门诊、住院患者临床诊疗和指导干预的数字化医疗服务工作记录，其主要内容包括：病历概要、门（急）诊病历记录、住院病历记录、健康体检记录、转诊记录、法定医学证明及报告、医...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-82979-1-1.html
- 时间: 2012/03/13
卫生部关于印发2012年卫生工作要点的通知
...订医疗机构基本药物使用管理办法，修订《国家基本药物临床应用指南》和《国家基本药物处方集》。分析评估前一阶段基本药物采购情况，研究提出基本药物优先使用的鼓励政策。开展基本药物临床使用综合评价，逐步规范基...
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- 时间: 2012/02/28
浅谈综合医院如何开展中药药学服务
随着医院药学的发展，特别是临床药学的兴起，使医院药饮片的含水量过高，既增加其重量，影响用量的准确性，又在运学从传统的药品供应转向以合理用药为核心的药学服务模式，输、贮存、使用过程中易霉变、腐烂、生虫，...
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- 时间: 2012/02/24
绿原酸的体内过程及药物相互作用
...论的结果形成了总结报告，对社会进行了公布。此外随着临床用药的多样化，由含绿原酸药物在药动学环节上的相互作用所引起的不良反应也是一个亟待解决的问题，现对其体内过程(包括吸收、分布、代谢和排泄)以及在这些环...
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- 时间: 2012/02/13
盐城市卫生系统卫生应急工作制度和岗位职责
...制度…………………………………………………（35）15.临床观察医院(病区)工作制度……………………………………………………（36）16.传染病消毒隔离制度………………………………………………………………（37）17.传染...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-80361-1-1.html
- 时间: 2012/02/01
卫生部2012年工作重点,亮点很多！
...验。确定300个左右县（市）推进县级医院综合改革。推行临床路径管理，严格成本核算。（5）、提高基本公卫服务质量推进基本公共卫生服务逐步均等化，完善基本公共卫生服务项目管理制度，加大中央对地方的考核。完善基...
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- 时间: 2012/01/20
中国中医科学院西苑医院
临床试验准备阶段文件材料名称归档备注1国家食品药品监督管理局批件2试验药物临床前实验室资料3研究者手册4临床试验方案及其修正案（已签名，原件）5研究病历或/和CRF（样表）6知情同意书（样表）7临床试验协议书（包括...
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- 时间: 2012/01/06
IBM助力循证医学在传统中医药领域的发展研究
...其中国开发中心(CDL)与中国中医科学院及广东中医药国际临床研究中心展开合作，针对传统中医药治疗优势病种，进行联合研究。在此次研究中，三方创新性地利用包括数据仓库，商业智能以及SPSS数据分析等解决方案的业务分析...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-78863-1-1.html
- 时间: 2011/12/22
四川省医院信息系统基本功能规范
...113.1.2.2非卫生材料物资管理123.1.2.3固定资产管理系统133.2.临床管理163.2.1.门(急)诊医疗管理163.2.1.1.门（急）诊挂号163.2.1.2分诊管理173.2.1.3门（急）诊收费173.2.1.4.门（急）诊注射输液工作站183.2.1.5门（急）诊医生工作站193.2.1.6门（...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-78831-1-1.html
- 时间: 2011/12/22
国务院：严重违规和失信药企将禁入行业
...程质量管理。完善药品研制规范，促进与国际接轨。提高临床试验现场监督检查覆盖率。建立中药材流通追溯体系，促进常用中药材规范化生产。加快监管信息化建设，对已批准上市药品实行统一编码管理，电子监管覆盖所有药...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-77787-1-1.html
- 时间: 2011/12/07
医患问题博弈关系分析
...品、材料、服务项目等）、特殊病（大病、重病）、最佳临床路径。卫生部门：卫生会为公民提供基本的公共卫生服务；对医生进行管理，提供两证；对医院进行管理，提供评级和行政级别等（和获得的投资以及行政福利相关）...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-77488-1-1.html
- 时间: 2011/12/02
医疗器械注册管理办法
...进行注册检测，经检测符合适用的产品标准后，方可用于临床试验或者申请注册。经国家食品药品监督管理局会同国家质量监督检验检疫总局认可的医疗器械检测机构（以下简称医疗器械检测机构）目录另行发布。第十条医疗器...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-77353-1-1.html
- 时间: 2011/11/30
医疗器械监督管理条例
...内认可的全新的品种。第二类、第三类医疗器械新产品的临床试用，应当按照国务院药品监督管理部门的规定，经批准后进行。完成临床试用并通过国务院药品监督管理部门组织专家评审的医疗器械新产品，由国务院药品监督管...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-77342-1-1.html
- 时间: 2011/11/30
儿科呼吸系统合理用药
...年死于不良用药者的1/3都是儿童这些药物不良反应在成人临床试验中无法预知。惨痛教训：沙利度胺致“海豹肢畸形”婴儿，氯霉素致“灰婴综合症”，扑尔敏致儿童烦躁，新霉素滴耳液可致婴儿听力受损等内容一般原则抗菌药...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-77250-1-1.html
- 时间: 2011/11/29
我国医疗器械行业发展现状及未来趋势
...国超声诊断仪器的健康发展。随着科学技术的不断进步和临床诊断的需要，人们对无损伤的检查设备要求越来越高，近年来，中国超声诊断仪器市场的市场规模超过2亿美元，成为继美国和日本之后的世界第三大市场，加上新医...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-75587-1-1.html
- 时间: 2011/10/28
Life Technologies 基因分析仪已获SFDA批准
...析仪已获中国国家食品药品监督管理局 (SFDA) 批准，用于临床诊断。3500 Dx 是一种基于毛细管的 Sanger 测序系统，用于分析人类 DNA 或 RNA，以检测有可能导致疾病发生或易感的基因改变。
- http://news.hc3i.cn/art/201110/16317.htm
- 时间: 2011/10/26
医疗器械临床试验工作程序
医疗器械临床试验工作程序1.资料备案：申办方提供下列资料到我院临床试验机构办公室备案，由机构办公室对试验资料进行形式审查：1.1《医疗器械临床试验须知》。内容包括受试产品的原理说明、适应症、功能、预期达到的...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-74245-1-1.html
- 时间: 2011/10/21