05年北京市医保和工伤保险药品实行备案及异名申报通知
...制品规程；进口药品需提供进口药品标准。药品标准附有说明书的，需一并提交。4、药品使用说明书批复文件或药品使用说明书原件。5、药品生产质量规范（GMP）证书。6、药品专利证书。7、有商品名的药品需提供药品商品名...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-39617-1-1.html
- 时间: 2011/08/04
- 作者: slmtly
为加强卫生信息化工作的规范管理
...统开发应提供以下技术文档：1.总体设计报告2.需求分析说明书3.概要设计说明书4.详细设计说明书5.数据字典6.数据结构与流程7.测试报告8.操作使用说明书9.系统维护手册
- http://bbs.hc3i.cn/thread-39205-1-1.html
- 时间: 2011/07/28
- 作者: wgyf
北京大学人民医院三查七对制度
...配，配置的药液保存时间不得超过两小时，特殊药品参照说明书。5.给药前必须将药品与治疗室输液条核对并在输液条上签时间、姓名，在病人床前再次核对后给药，并在病人床头输液条上签时间、姓名。6.需在加药前摆放的药...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-39169-1-1.html
- 时间: 2011/07/27
- 作者: zxlovest
门急诊退药管理规定
...已涂写字样；（5）已打开内包装使用；（6）以厂家药品说明书中介绍的副作用为由拒绝用药；（7）未按医嘱用药，由于放置或其他原因药品过期；（8）药品取走后的破损。2、凡在医院门诊挂号就诊后，出诊医师依据病情，使...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-39158-1-1.html
- 时间: 2011/07/27
- 作者: zxlovest
关于北京大学人民医院住院医生工作站药品使用规定
...销。无适应症提示的药品，用法、用量、用药途径不得超说明书使用。严格掌握出院带药量，原则上不得超过7日量，行动不便的可开2周量。超适应症报销范围、超说明书用法、用量、及改变用药途径的药品医疗保险不予支付，...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-39126-1-1.html
- 时间: 2011/07/27
- 作者: zxlovest
护理管理工作核心制度
...无配伍禁忌。同时，护理部要协同医院药学部，根据药物说明书，规范及健全皮试药物操作指引及药物配伍禁忌表。5)发药、注射时，病人如提出疑问，应及时检查，核对无误后方可执行。6)输液瓶加药后要在标签上注明药名、...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-38245-1-1.html
- 时间: 2011/07/19
- 作者: yszkm
河南省处方管理办法实施细则
...体书写,但不得使用"遵医嘱","自用","按说明书服用"等含糊不清字句.(五)处方中有规定作皮试的药品时,医师须在相应药品名称前注明皮试结果,或"续用".(六)患者年龄要填写实足年龄,新生儿,婴幼儿写...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-38242-1-1.html
- 时间: 2011/07/19
- 作者: lj80117
甲型H1N1流感疫苗预防接种知识答问
...照各生产企业的甲型H1N1流感疫苗和季节性流感疫苗使用说明书。5.出国人员到哪里接种甲型H1N1流感疫苗?答：现阶段，对出国人员没有设立专门的接种点。我国接种甲型H1N1流感疫苗的重点人群主要是关键岗位的公共服务人员、学...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-37774-1-1.html
- 时间: 2011/07/07
- 作者: supercyf
中华人民共和国药品管理法（修订）（下）
...内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证;不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-37274-1-1.html
- 时间: 2011/06/30
- 作者: qsums
中华人民共和国药品管理法（修订）（上）
...五十四条药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-37273-1-1.html
- 时间: 2011/06/30
- 作者: qsums
中华人民共和国食品安全法（下）
...)生产经营无标签的预包装食品、食品添加剂或者标签、说明书不符合本法规定的食品、食品添加剂;(三)食品生产者采购、使用不符合食品安全标准的食品原料、食品添加剂、食品相关产品;(四)食品生产经营者在食品中添加药品...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-37272-1-1.html
- 时间: 2011/06/30
- 作者: qsums
中华人民共和国食品安全法（中）
...害人体健康的物质。第四十七条食品添加剂应当有标签、说明书和包装。标签、说明书应当载明本法第四十二条第一款第一项至第六项、第八项、第九项规定的事项，以及食品添加剂的使用范围、用量、使用方法，并在标签上载...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-37271-1-1.html
- 时间: 2011/06/30
- 作者: qsums
中华人民共和国食品安全法（上）
...养成分要求;(四)对与食品安全、营养有关的标签、标识、说明书的要求;(五)食品生产经营过程的卫生要求;(六)与食品安全有关的质量要求;(七)食品检验方法与规程;(八)其他需要制定为食品安全标准的内容。第二十一条食品安全国...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-37270-1-1.html
- 时间: 2011/06/30
- 作者: qsums
卫生部关于印发《医院处方点评管理规范（试行）》的通知
...养制剂、抗菌药物、辅助治疗药物、激素等临床使用及超说明书用药、肿瘤患者和围手术期用药等)使用情况进行的处方点评。第十二条处方点评工作应坚持科学、公正、务实的原则，有完整、准确的书面记录，并通报临床科室...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-37184-1-1.html
- 时间: 2011/06/29
- 作者: tnka
餐饮服务食品安全监督管理办法（下）
...、半成品、成品、食品添加剂等的感官性状、产品标签、说明书及储存条件；（七）餐具、饮具、食品用工具及盛放直接入口食品的容器的清洗、消毒和保洁情况；（八）用水的卫生情况；（九）其他需要重点检查的情况。第二...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-37172-1-1.html
- 时间: 2011/06/29
- 作者: tnka
静脉用药集中调配质量管理规范（中）
...以上粉针剂或注射液需加入同一输液时，应当严格按药品说明书要求和药品性质顺序加入;对肠外营养液、高危药品和某些特殊药品的调配，应当制定相关的加药顺序调配操作规程;4.调配过程中，输液出现异常或对药品配伍、操...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-37164-1-1.html
- 时间: 2011/06/29
- 作者: tnka
处方药与非处方药分类管理办法
...生产品种必须取得药品批准文号。第六条非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。第七条非处方药的包装必须印...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-37150-1-1.html
- 时间: 2011/06/29
- 作者: tnka
非处方药专有标识管理规定（暂定）
...过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装的专有标识，也可用作经营非处方药药品的企业指南性标志。 二、国家药品监督管理局负责制定、公布非处方药专有标识及其管理规定。 ...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-37149-1-1.html
- 时间: 2011/06/29
- 作者: tnka
药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）
药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）（国家药品监督管理局令第23号） 第一条为加强药品监督管理，规范药品的包装、标签及说明书，以利于药品的运输、贮藏和使用，保证人民用药安全有效，特制定本规定。 第...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-37148-1-1.html
- 时间: 2011/06/29
- 作者: tnka
电子病历系统功能规范（试行）（1）（下）
...标志功能。3.提供主动提示药品的常用剂量、用法，药品说明书查询功能，并根据药品配伍禁忌、药物过敏反应进行医嘱自动审查和提示;按照临床合理用药有关规定，当医师选择限制性药品和超常规剂量用药时，系统提供警示。...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-37129-1-1.html
- 时间: 2011/06/29
- 作者: tnka