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医院绩效考核的实践与探讨

...质量60分,工作数量40分,医德医风40分,参政议政40分,安全生产20分,科主任综合素质20分,每一项考核都有严格的评分细则和考核办法,考核结果与科主任绩效工资、年终奖和职*****补贴挂钩,也是干部晋升和培训的重要依据...

一类、二类、三类医疗器械的划分标准及区别

...构应当申办《医疗器械经营企业许可证》。国家食品药品监督管理局另*****规定的除外。2.融资租赁医疗器械产品、医疗器械经营企业或医疗器械生产企业在本企业《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》载...

3D打印医疗技术掀起新医学产业革命 前景可期

...试验受试者安全,规范临床试验审批工作,国家食品药品监督管理总局制定了《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》,将定制增材制造(3D打印)骨科植入物等8类产品收录到其中。但是,业内对改革3D打印技术等高科技...

北京首个二类创新医疗器械产品快速获批上市

...目前,北京市已有224个医疗器械产品进入原国家食品药品监督管理总局创新产品审评审批通道,其中完全可降解聚合物基本药物(雷帕霉素)洗脱支架系统、无创血糖仪、外科手术机器人定位系统等36个产品获准通过原国家食品药...

名单公布 10个医疗器械项目将被核查

...请项目,对其临床试验数据真实性、合规性组织开展现场监督检查。具体检查时间安排和抽查的临床试验机构由,由国家药监局食品药品审核查验中心另行通知。自本通告发布后,不再受理注册申请人对上述项目的自行撤回申请...

2017器械不良事件监测报告发布

(2  5月23日,国家药品监督管理局发布的《2017年医疗器械不良事件监测年度报告》(以下简称《报告》),较全面地梳理并分析了2017年我国医疗器械不良事件监测工作情况,包括监测工作进展、报告总体情况、报告统计分析、...

中国超过日本成为世界第二大医疗器械市场

...障产品的批量性稳定,并能持续性改进。据国家食品药品监督管理总局官网消息,2018年1月1日起,已经发布的《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》已正式开始施行。2011-2016年全球医疗器械销售规模(亿美元)二、中国医...

10月起,云南6个试点城市公立医院率先实施“两票制”

...履行对药品生产、流通企业和医疗机构执行“两票制”的监督职责,对不按规定执行“两票制”以及违反采购合同或配送协议约定,单方面终止药品供应或配送服务,配送不及时、不到位的药品生产、流通企业,视情节可以暂停...

医疗器械:售后服务为王。您准备好了吗?

...机构迎来了发展的大好时机。18号令:医疗器械使用质量监督管理办法国家食药监总局在2016年2月1日开始实施的“18号令”,即《医疗器械使用质量监督管理办法》出台的背景在于,医院采购医疗器械渠道不规范,索证索票工作...

人工智能原来这么强大!

...常,推送信息不单单推给患者,而是整个家庭,方便进行监督和预防。其实在讨论人工智能究竟是帮手还是对手同时,我们要在多方面去考虑,人工智能在医疗界的贡献还是非常大的,小编(http://www.lrioh.com)(http://www.buaaiot.org...

物联网技术构建“电子医疗”服务体系,将改变什么!

...而解决医疗平台支撑薄弱、医疗服务水平整体较低、医疗安全生产隐患等问题。利用物联网技术构建“电子医疗”服务体系,可以为医疗服务领域带来四大便利:一是把现有的医疗监护设备无线化,进而大大降低公众医疗负担;...

浅谈医用高值耗材中的几个问题及改进思考

...用时通知经销商,用完后由护士录入计价收费,可追溯性差,监督机制薄弱,照科室要求备货即可,或厂商直接将货物送至科室,实质上设备部门对高值耗材的管理职能已缺失。这样的后果是科室往往根据经验或患者的意向进行需求提交...

略论医用高值耗材的信息化管理探究

...用时通知经销商,用完后由护士录入计价收费,可追溯性差,监督机制薄弱,照科室要求备货即可,或厂商直接将货物送至科室,实质上设备部门对高值耗材的管理职能已缺失,审批流于形式。目前多数医院耗材库房管理虽然都已引进系...

失眠治疗仪千万别用小杂牌,亲身体验!

...,而正规的仪器价格都较贵。最后笔者登录国家食品药品监督管理局(CFDA)的网站,查询了该产品的注册信息,注册证上写明生产国为美国,属进口三类医疗器械。笔者又登录美国联邦食品药品管理局(FDA)的网站,同样显示...

云HIS,定义HIS未来

...诊疗水平。面向管理机关,帮助实时掌控全局情况、实时监督管理、快速辅助决策。(4)云运维。建立统一的运维服务体制,实现集中运维管理,服务效率更高,服务能力更专业,数据管理更安全,应用服务更方便,系统升级...

杭州:探索健康城市建设新模式 努力打造健康新城

...食品监督抽检合格率连续四年一直保持在95%以上。亿元GDP安全生产死亡人数从0.25人/亿元降低到0.077人/亿元。四、医疗卫生和养老服务资源逐年提高。截至2015年,杭州市每千人拥有执业医师(助理)数、每千人拥有执业护士数、...

1622个品种审查后 临床试验如何确保真实性?

...台什么新的政策。但在MedidataSymposium上,原国家食品药品监督管理局药品认证管理中心副主任曹彩教授表示:这是一场非常好的春雷行动。  中国医药行业正进入一个新的发展阶段,如果不振本清源,那么,那些在市场流通的...

官员一周吃三次转基因玉米

...改良。阿根廷有一个相当于中国种子局的政府机构,负责监督本国所有种子的使用,保证每一颗种子都有来源信息。实际上,农民购买种子所花费的资金,是为了保证研发商对技术的不断更新和改进。有一些种子农民有权留种自...

科进智慧医疗之高值医用耗材管理系统

...操作完成的,为了一点“蝇头小利”,个别医生绕开管理监督部门,私下与供应商接触,或者要求由某供应商提供高值耗材,规范医生的行为显得十分必要。2.4收费准确性方面部分医院存在高值耗材采购进价发生变化,采购与价...

食药总局:加强注射用A型肉毒毒素管理

...品药品监管部门要加大对行政区域内药品生产经营企业的监督力度,督促其严格按照《医疗用毒性药品管理办法》(国务院令第23号)和原国家食品药品监督管理局、原卫生部《关于将A型肉毒毒素列入毒性药品管理的通知》(国食药...