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医保三大价改模式将差异化直击药企

上周以来,自国务院常务会议发出药品价格改革指令后,相关改革进程明显加快。从目前卫计委以及上海、福建、重庆等地的动作来看,以药价改革为主要内容的医保价格改革,主要将从三方面进行:单病种付费、医保结算价以...

I/O大会:谷歌或将推出Google Fit健康服务平台

谷歌将于本月25-26日举办的谷歌I/O开发者大会上推出一项名为“Google Fit”的健康服务平台。据悉,Google Fit健康服务平台将通过开放的API和指令集。

谷歌眼镜或推钱包服务 可穿戴设备再出新招

知情人士透露,谷歌计划在其可穿戴智能设备谷歌眼镜系统中推出谷歌钱包服务,用户只需要通过几个手势和一个语音指令,便可通过谷歌眼镜将资金汇给好友。

“锡安医疗”背后的反思

...抗卫生部全面叫停干细胞临床研究和应用,要重新报批的指令,在被多次罚款投诉之后,还能让更多人落入陷阱,有多少问题值得反思?

山东:20类新农合大病患者将获“二次补偿”

去年8月底,国家发出大病保险的“指令枪”后,“山东版”大病保险出炉,确定从今年1月1日起实施新农合重大疾病医疗保险。此次“山东版”大病保险,主要是针对新农合,在新农合基础上建立“二次补偿”机制。

香港回收9款北京制药厂产白凤丸 因水银含量超标

香港特区政府卫生署17日晚发布公告,指令北京制药厂回收9款白凤丸,包括一款批号为AL0107的仁济堂冬虫草灵芝白凤丸,该产品被发现水银含量严重超标。

  • 时间: 2012/10/19

医疗器械出口欧盟将面临新的环保壁垒

近日,欧盟议会和理事会在官方公报上正式公布新的WEEE(报废电子电器设备)指令2012/19/EU。新WEEE指令规定了适用的电气电子设备范围。我国医疗器械出口欧盟将面对新的环保壁垒。

植入介入医械CE认证破局高端医疗产业瓶颈

...此具有严格的市场准入制度和上市后的监控。MDD 93/42/EEC指令特别强调了产品安全性及性能等方面的基本要求。

武汉急救车接令后5分钟内出车

6月1日,武汉市政府常务会议审议并通过《武汉市院前医疗急救条例》,急救中心接听完呼救信息后1分钟内必须发出调度指令,接调度指令后5分钟内必须派出急救车。

智能轮椅和传感器

...,完成既定任务。在运动过程中,轮椅既需要接受用户的指令,又需结合环境信息启动自身避障、导航等功能模块,与移动机器人不同的是,在使用过程中,轮椅与用户成为一个协同工作的系统。

SGS携手深圳医疗行业协会力助企业突破出口大关

...会应广大企业的要求在深圳举办了医疗器械产品欧盟最新指令解析及RoHS介绍研讨会,SGS医疗器械行业资深技术专家游一捷表示:要实现中国医疗器械行业的持续快速平稳发展,必须要增强企业自身竞争力、突破技术贸易壁垒及...

隐藏在PET-CT肿瘤检查背后的辐射危险

“三号患者,请将手中的液体喝掉三分之一;八号患者,请到注射室注射药物。”11月15日,在某三甲肿瘤专科医院的PET-CT中心,一位放射科医生正对不同患者发出不同的指令

西门子800mAX线机不能照相故障的检修

故障现象:拍片透视全部正常,照相机系统在选择完拍片格式发出拍片指令开始拍片时,照相机无正常的启动声,CRT左下角出现一行错误信息:ANALOGHOCERROR8CAMERASYSTEMFAILTORMAGERROR。照相机的LCD操作屏上显示:NOVIDEOSIGNAL。

“变形金刚”走进手术室

在这台半人高的乳白色机器上端,有两块方形显示屏。“这就是机器人的‘大脑’,医生设计的治疗方案通过这里输入。”按下启动按钮后,“手臂”便会严格依照“大脑”发布的指令,进行手术。

脑电图:帮助植物人恢复

三位被确诊处于植物人状态之中的脑损伤患者——就是他们不会对外界环境有所反应了——事实上可能还是有意识的。研究人员通过利用脑电图(EEG) 测量他们的大脑活动,发现这些患者可以遵循一些简单的指令

我国自主研发出首台医疗机器人

骨科导航机器人1米高,上面有两只可移动的机械臂。大夫将导针和空心钉安在机械臂上,机械臂会根据电脑指令自动调整好位置和角度。大夫需要做的仅仅是,在手术前根据一张患者患处的电子三维图做好规划。

欧盟医疗器械法规展望

本文对现行的EEA医疗器械指令进行了简要介绍,对医疗器械管理法规未来可能被改写的内容进行了描述。强调了医疗器械制造商在医疗器械管理法规实施改革过程中应对和影响医疗法规改革的机会。

人机嫁接技术或把人类引向永生(组图)

某人向笔记本电脑中键入一条指令,Actroid-DER随即打了个冷战似地挺直身体,一面发出嘶嘶的气流声。压缩空气在硅胶皮肤下流动,触发传动装置,令她抬起手臂,扬起嘴角,露出矜持一笑。她站在固定的平台上,导电的线管从...

欧盟11家验证机构签署医疗器械行为准则

欧盟首批11家指定检验机构已经签署医疗器械指定验证机构的自律行为准则,该行为准则旨在按照欧洲医疗设备指令(MDD) 和主动植入式医疗设备指令 (AIMD) 指令为医疗设备制造商和医疗设备制定一致的评估、监管及验证基础。

临床路径:应当特殊抚育的“早产儿”

...路径在美国兴起的背景后得出的判断。近几年,医院按照指令纷纷推行起来,才认识到临床路径这个东西不是好玩的,是要减少医疗收入的,于是,热情下降了,但主管部门要求继续推行,日益显现出行政主导推行的特征。

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