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2018中国(广东)国际医疗产业博览会

...药、生物制品、蛋白质药物、生物芯片、纳米技术药物、药用辅料、医药电商、生物医用材料、检验与分析诊断试剂、仪器与设备、肿瘤筛查、数字影像诊断设备、3D打印医疗、精准治疗实验室、精准医疗临床基地、与精准医疗...

落后药品标准将被“踢出”药典

...版药典收载品种将适度增长,重点转向原料药、中药材、药用辅料,以及批准上市的新药和新产品。同时,建立国家药品标准淘汰机制,对已经取消文号、长期不生产、质量不可控、剂型不合理、稳定性不高的药品标准“做减法...

药用辅料业将拉开整合大幕 监管政策将发生重大转变

...业关注度大幅提升。国家食药总局近日下发《关于药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项的公告(征求意见稿)》,要求将直接接触药品的包装材料和容器(包材)、药用辅料由单独审批改为在审批药品注册申请时一并审...

2015年11月CDE药品审评情况分析报告

...环比下降10.9%。其中化药401个,中药23个,生物制品53个,药用辅料5个。化药受理数量较上月减少69个受理号,中药持平,生物制品有所增加。以下让我们分析一下化药、中药、生物制品的注册受理及审评情况。一化药11月份CDE共...

重庆药企如何走 且看数据分析简报

...管理的体外诊断试剂0家,中药饮片18家,医用气体7家,药用辅料3家,空心胶囊4家,特殊药品7家,其他(如中药配方颗粒等)0家。图三充分反应出重庆药品企业主要集中于生产化学药、中成药和中药饮片。重庆生产化学药的66...

2014中国国际生物技术和仪器设备博览会--食品药品安全专区

...品批发商、贸易商、食品配料与添加剂企业、药品配方与药用辅料企业、食品药品储运与物流企业、餐饮企业、食品药品服务运营、超市、食品零售与经销商、农产品生产基地、畜牧、水产养殖基地、食品药品安全检测仪器设备...

沈渴望:看ERP怎样为东阿阿胶舒筋通脉

...阿胶主要生产中成药、生物制剂、保健食品、医疗仪器、药用辅料等6个门类的产品40余种,有员工2000余人,总资产达8.89亿元,企业属于流程型行业,但又有离散型的特征。  变革动因  竞争压力是东阿阿胶集团有限公司(以...

河南公司采购地沟油制药 正大集团齐鲁制药涉案

...用来提供所谓营养成分的。  而2010版药典显示,关于药用辅料的豆油,具体规定为:本品系由豆科植物大豆的种子提炼制成的脂肪油。简单来说,地沟油显然不符合药用规定。  健康元回应:对情况并不知晓,我们也是受...

转型升级医药产业别无选择

...依赖进口,生物技术药物规模小,药物制剂发展水平低,药用辅料和包装材料新产品新技术开发应用不足;产业集中度低,企业多、小、散的问题依然突出,低水平重复建设严重,造成过度竞争、资源浪费和环境污染;药品质量...

药企为何“贪图”七厘钱 “基药”被牵出

...(SFDA)网站公布,对此次9家涉案企业的13个批次铬超标药用胶囊产品立即暂停销售和使用,“待监督检查和产品检验结果明确后,合格产品继续销售,不合格产品依法处理。对违反规定生产销售使用药用空心胶囊的企业,将依...

第六章_药品标识物管理

...药包装材料(二)包装-质量管理1、质量要求:①符合药用要求①符合保障人体健康、安全标准②一并审批(与药品)药包材(配方、辅料、工艺):——法定标准,无毒2、许可证制度:《药品包装材料注册证》5年有效期3、...

医药包装企业如何在一轮竞争中突围

...功夫,以更好地指导和推广应用质量更优、安全性更好的药用包材,并解决升级包材在实际应用中出现的各种问题。  “现阶段企业对药包材与药品相容性的认识与研究还比较薄弱,企业亟需提高业务研究水平,使之与新版GMP...

中华人民共和国药品管理法(修订)(上)

...门备案。第十一条生产药品所需的原料、辅料,必须符合药用要求。第十二条药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验;不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制...

薄膜包衣技术在中药缓控释制剂中的应用

0引言    随着科学技术的进步、药用辅料的多样化、以及患者对药物制剂的要求不断增高,中药传统制剂因其无法控制释药速度、服药次数多、患者适应性差已无法满足广大社会群众的要求,在这种条件下缓控释制剂应运...

中药房个人年终总结

...)以中药性状鉴别方法为例:如何鉴别茎木类中药:包括药用木本植物的茎或仅用其木材部分,以及少数草本植物的茎藤。其中,茎类中药药用部位为木本植物茎藤的,如川木通、鸡血藤等;药用为本草植物茎藤的,如天仙藤;...

医院药剂科工作管理制度/工作计划

...有关管理麻醉药品的规定办理。6、配方时必须使用符合药用规定的原料及辅料,遇有发生变质现象或标签模糊的药品,需询问清楚或鉴定合格后方可调配。7、处方调剂应严格核对后方可发出。处方调配人及核对检查人、均须在...