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FDA批准首个手持式颅内血肿检测器上市
美国食品药品监管局(FDA)批准了首个手持式颅内血肿检测器上市,这种检测器被命名为
Infrascanner
Model
1000
,能够帮助遭受严重脑部损伤患者提供数据。
http://news.hc3i.cn/art/201112/17432.htm
时间:
2011/12/20
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