国家卫健委发布《卫生健康信息数据元标准化规则》等4项标准
近日，国家卫生健康委发布了《卫生健康信息数据元标准化规则》等4项推荐性卫生行业标准
- //news.hc3i.cn/art/202308/47651.htm
- 时间: 2023/08/28
国家卫健委发布《卫生健康信息数据元标准化规则》等4项标准
自2024年2月1日起施行，WS/T 303—2009、WS/T 304—2009、WS/T 305—2009、WS/T 306—2009同时废止。
- //news.hc3i.cn/art/202308/47653.htm
- 时间: 2023/08/28
所有医保人注意！DIP监管规则来了！
《DIP监管规则》共有8类，大体上可以分为对数据质量的监管（合规性规则和规范性规则）、对入院质量的监管（增加住院频次规则和降低标准住院规则）、对入组质量的监管（反套高规则和反套低规则）、还有对医疗质量和费...
- //news.hc3i.cn/art/202304/47289.htm
- 时间: 2023/04/18
【万振专栏】电子病历数据挖掘与智能分析
...发工作，尤其擅长医院临床流程的调研及程序逻辑规则、数据模型的制定，重视将临床流程与计算机技术相结合，重视医院自身信息技术人员在信息化发展中的作用，提倡医院信息中心人员自主进行研发，对多种编程语言、数据...
- http://news.hc3i.cn/art/201802/41948.htm
- 时间: 2018/02/11
爱思唯尔：数据赋能“循证医疗”
...出有效诊断和治疗，是循证医学应用的两个关键。AI、大数据的兴起，让医生可以更加高效的发掘新的证据，获得科学有效的诊疗规则。在此背景下，我们如何才能用好数据，让数据为医疗发展贡献力量呢？
- http://news.hc3i.cn/art/201802/41890.htm
- 时间: 2018/02/02
【万振专栏】对医院信息系统智能化细节的探讨
万振，多年来一直从事医院信息化领域的管理及研发工作，尤其擅长医院临床流程的调研及程序逻辑规则、数据模型的制定，重视将临床流程与计算机技术相结合，重视医院自身信息技术人员在信息化发展中的作用......
- http://news.hc3i.cn/art/201801/41760.htm
- 时间: 2018/01/17
“2017最IN解决方案SHOW”——东华反统方系统
东华反统方系统的系统架构分为数据处理框架和业务展示框架两部分。数据处理框架由系统底层的高效报文捕获模块、应用识别模块、监听报文解析模块、行为数据记录分析模块构成，主要完成底层的数据获取、数据解析、数据...
- http://news.hc3i.cn/art/201711/41243.htm
- 时间: 2017/11/13
普华永道：AI医疗离真正商业化还有三年
...医疗行业存储的患者信息增加了7倍，其中91％为非结构化数据。非结构化数据是结构不规则或不完整、没有预定义的数据模型，它存在于数据库之外。比如照片、视频、对话信息、医生笔记、传感器数据和基因组信息。
- http://news.hc3i.cn/art/201709/40381.htm
- 时间: 2017/09/01
谢冠超：云知声智能病例录入，如何做到听声知医云
...开始发力医疗行业。谢冠超认为，人工智能是通过大量的数据，大量的规则进行学习和运算，是非常契合医疗的“循证医学”的规则。随着国家政策的颁布及医疗信息化技术的发展，现在的医疗市场有着巨大的发展前景。
- http://mall.hc3i.cn/art/201708/39987.htm
- 时间: 2017/08/01
云服务与医疗信息化的探戈之舞
...网巨头来牵头，开放类似App Store的基础平台，对外提供主数据管理、通用医疗业务规则等开放服务，此画面太美不敢想象，但它将重构整个医疗信息化生态圈。
- http://news.hc3i.cn/art/201511/34968.htm
- 时间: 2015/11/11
精准医疗“燃情”大数据
弓孟春说，“中国在现代医学发展的数次重大飞跃中都未能占得先机，从循证医学到价值医学，我们一直在遵循欧美的游戏规则在逐步探索。而当下的精准医学为我们带来了崭新的机遇。中国在医疗信息化技术和基因组测序技术...
- http://news.hc3i.cn/art/201511/34889.htm
- 时间: 2015/11/09
国家级互联互通平台上线，公立医院药品严管时代来临！
...建设工作时，重点强调了完善并统一全国编码，加强基础数据库建设，补全药品基础数据，收集企业尤其是药品进口企业的信息的要求。据介绍，国家药管平台制定了药品编码规则，目前已经建立了16万条药品信息的标准基础数...
- http://news.hc3i.cn/art/201510/34839.htm
- 时间: 2015/10/28
临床试验数据造假已成“潜规则”
...经申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据自查核查。社会普遍将其看作是严打临床试验造假、重典治乱的第一步。然而临床数据试验造假这一业内“潜规则”，实际上是被药监部门错误政策“逼”出来的。
- http://news.hc3i.cn/art/201508/34270.htm
- 时间: 2015/08/21
【独家】FHIR将颠覆移动医疗游戏规则
市场对于数据互联互通的呼声日益高涨，但在移动医疗领域瓶颈还很多。基于FHIR的RESTful界面将通过商品化EHR数据、降低医疗机构定制所需APP的投入，它能改变移动医疗现有的游戏规则吗？
- http://mall.hc3i.cn/art/201505/33546.htm
- 时间: 2015/05/26
NO.72 医院应用BYOD的四大规则
...有51%在其智能手机上使用公共Wi-Fi热点，而这有可能造成数据泄密。然而，尽管存在潜在的缺陷，一些医疗机构仍然认为BYOD的好处大于风险。
- http://news.hc3i.cn/art/201405/29818.htm
- 时间: 2014/05/16
FDA医疗器械UDI监管规则发布
9月20日，FDA正式出台了举世瞩目的医疗器械监管规则，要求相关产品须标注唯一识别码(UDI)。UDI系统包括两个核心部分。第一部分是器械的唯一识别编号，第二部分是可公开查询的数据库。
- http://news.hc3i.cn/art/201309/26722.htm
- 时间: 2013/09/23
FDA提出有助于“减少医疗差错”的设备标识符
为了“减少医疗差错”让“导致不良事件的报告更准确”，美国大部分的医疗设备将需要持有一个唯一的设备标识符(UDI)，FDA已经发布了其拟议的规则。还为该规则设立一个开放的数据库，让医疗器械标签的日期格式标准化。
- http://news.hc3i.cn/art/201208/20670.htm
- 时间: 2012/08/01
北京希创制药中的生产解决方案
...印机和打印媒介可以应用在这些产品上，而且北京希创的数据采集设备也能帮助规范操作任务的记录和保存，以记录产品是否处在质量保证体系内。从无线条码打印机准确的产品贴标能力，到符合各种环境需要的各种尺寸的特殊...
- http://solution.hc3i.cn/art/201011/8497.htm
- 时间: 2010/11/22
“心外信息系统”所面临的困惑
我们采取了医生助理和轮值护士制度，专门负责临床数据录入和数据库维护。数据库使用一段时间后，我们发现需要优化，要把临床最主要的东西放进去。可是缩减以后又发现有很多规则需要变，把数据库与临床路径和数据采集...
- http://solution.hc3i.cn/art/201001/1913.htm
- 时间: 2010/01/28
信息化从关注基础设施向关注业务基础过渡
...设过程中提供有益的参考，使他们少走弯路。医院信息化数据的改动规则等基础建设内容会直接影响到医院信息系统的稳定运行，特别值得我们密切关注。
- http://solution.hc3i.cn/art/201001/1756.htm
- 时间: 2010/01/27