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“过度医疗”界定模糊,医保如何监管才能让医生“心服口服”?

只有不断厘清合规与违规的边界,让最终的判定有清晰的依据,医保和医疗机构双方才不会陷于“公说公有理婆说婆有理”,才能让医保基金监管更具威慑力。”

医保飞检严查的“过度医疗”,究竟如何界定

过度医疗与过度检查作为一种不良医疗行为,长期以来是引发医疗纠纷主要原因之一。

给三级医院设置行为边界,分级诊疗就是一句空话!

...同时进行调控,尤其要对三级医院的行为边界进行清晰的界定,只有这样才有可能使分级诊疗措施不再沦为一纸空文。

最新两票制:省代不算一票

...)》。秉承先易后难、稳步推进的宁夏,在“两票制”的界定上突出了这一态度。和其他省份不同的是:2017年12月31日前,全国总代理企业、覆盖宁夏区域总代理企业、宁夏总代理企业(每个药品品规仅限1家全国总代理企业、覆盖...

备案政策发布,比两票制更大的冲击来了!

...相关政策对医药代表「一听一介绍三禁止一备案」的职能界定后(具体职能附后),今日(8月24日)上海食药监局公布《上海市医药代表登记管理试行办法(征求意见稿)》(以下简称《办法》),要求在本市派驻医药代表的生...

国务院重磅发布现代医院管理制度指导意见

...确指出,加快转变政府职能,深化“放管服”改革,合理界定政府作为公立医院出资人的举办监督职责和公立医院作为事业单位的自主运营管理权限,实行所有权与经营权分离。各级行政主管部门要创新管理方式,从直接管理公...

江苏版两票制或将打通「省代拯救模式」

5月24日,医改试点大省江苏终于公布了该省两票制实施方案并进行意见征求。按例,读此类方案第一眼必定重点「扫描」对生产企业的界定方式,果然,方案中有大亮点。

熊先军:现行医疗管理制度不改革 分级诊疗不会成功

...来,除了相关部门要发文规定各级医疗机构的业务范围和界定各级医疗机构功能之外,还强调“三医联动”,要求医疗保险部门拉大对参保患者在各级医疗机构就诊的支付比例。有些学者甚至提出,应当由医疗保险部门作出行政...

中国医改过程中的基本脉络

...通体制改革)的脉络,需要建立在上述改革和发展的内涵界定之上。

放开还是限制?远程医疗的政策平衡之道

...格上占优的远程医疗的发展。但政策制定者在远程医疗的界定上依然抱着较为审慎的态度,比如联邦医保Medicare过去只是支持在郊区和农村地区进行B-C端的远程问诊,在城市地区对这种远程医疗行为是严格禁止的。但随着价值医...

卫计委官员:让远程医疗飞一会儿

...会有哪些鼓励政策或监管规制?远程医疗的实施主体如何界定?来自卫生行政主管部门的意见或许可以用一句电影台词概括:让子弹飞一会儿。

移动医疗面临挑战:如何与移动健康划定界限

...,移动化在医疗健康领域的确很热,但缺乏医疗与健康的界定,而在国外,移动医疗和移动健康是有界限的,这个界限是必须的。

“孤儿药”成全世界最贵药品 专家建议审批设特例

...多罕见病患者只能放弃治疗。”刚刚过去的周末,孤儿药界定与市场准入政策全国学术研讨会在中国药科大学召开,中国药科大学丁锦希教授建议,完善罕用药特殊上市保障制度的相应配套制度,在上市审批注册、税收和基金资...

N0.160 HIT“程序猿”:伤不起的30岁

古人云:“三十而立”,即三十岁是人生的一个黄金时段,是事业蓬勃发展的起点。然而,很多软件公司在招收程序开发人员时往往将30岁界定为上限。“程序猿们”伤不起的30岁这一现象到底是如何形成的呢?

HIT“程序猿”:伤不起的30岁

...。然而,很多软件公司在招收程序开发人员时往往将30岁界定为上限,不仅如此,在很多场合,“是否存在30岁这个坎”的问题只要一出现,大家往往众说纷纭,莫衷一是。对于踏入HIT行业的从业人员来说,同样也存了一肚子苦...

国外研究海豹半睡半醒睡眠模式 助解人催眠迷团

...家共同合作研究发现,海豹大脑一种生物现象,或可重新界定其他哺乳类的睡眠因素研究。他们的报告本月在《神经科学期刊》发表,报告合撰人、多伦多大学生物学副教授皮弗说,研究人员发现海豹能维持半睡半醒状态。

  • 时间: 2013/02/21

北京明年试行救护车分级派车 急救医生或不随行

...1月起,对10辆急救车进行分级派车试点。在急救部门明确界定“抢救型”和“非抢救型”的情况下,如果严格按调度、派车流程操作,将会受到条例保护。这将为新政的下一步推广提供法律保障。

厦门市已发放323个一类医疗器械注册证

厦门市食品药品监管局严格按照相关法规要求,把好注册审批关,以确保一类医疗器械注册审批程序规范、分类界定准确、标准安全有效。自2005年履行第一类医疗器械注册审批职能至今,厦门市局已发放323个一类注册证。

医疗器械管理分类动态升级促监管常态化

...市食品药品监管局副局长邹晓熔表示,“医疗器械的分类界定工作目前已常态化,SFDA每过一段时间就要对医疗器械产品进行一次分类界定。这既符合医疗器械产业的发展规律,也适应公众不断增长的对健康产品的需求。”

乳腺MRI检查的假阳性问题

...、超声和MRI的一个诊断系统,这个系统对影像评价阳性的界定是:BI-RADS定级为4或5级的病灶。因此所谓假阳性就是MRI诊断中,BI-RADS定级为4或5级,而病理结果是良性的这类病变。

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