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国家药监局:成都锦华药业等10家企业10批次药品不合规 涉“吡嗪酰胺片”、“柴黄颗粒”等

日前,国家药监局发布的“关于10批次药品不符合规定的通告(2020年第45号)”显示,经江西省药品检验检测研究院等9家药品检验机构检验,标示为成都锦华药业有限责任公司(“成都锦华药业”)等10家企业生产的10批次药品不符合...

国家药监局明确今年制修订99项医疗器械行业标准

日前,国家药品监督管理局印发《2018年医疗器械行业标准制修订项目的通知》,公布放射治疗用门控接口、胶体金免疫层析法检测试剂盒、抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒等99个医疗器械行业标准制修订项目。

2017年我国大健康行业产业结构及市场规模分析

...产业群:一是以医疗服务机构为主体的医疗产业;二是以药品、医疗器械、 医疗耗材产销为主体的医药产业;三是以保健食品、健康产品产销为主体的保健品产业;四是以健康检测评估、咨询服务、调理康复和保障促进等为主...

上海:2017年一季度将取消公立医院15%药品加成

...药价问题。上海市政协委员邓廉夫在上海两会现场指出,药品回扣发展到今天,利益链越来越大,新技术、新分子、新理论不断出现,现在的医疗回扣,不仅仅是一个药物的问题,还涉及到诊疗当中用的耗材,其中包括诊断检测...

常州西太湖国际医疗产业园发展见成效

近年来,常州市食品药品监管局一手抓监管保安全,一手强服务促发展,不断加大扶持和服务西太湖国际医疗产业园力度,2014年西太湖医疗产业园签约引进磐诺科学仪器、宝莱特血液透析器械、光宝诊断试剂、金则检测与诊断...

数字医疗新应用 手机可检测心脏

日前,美国食品和药品管理局(FDA)向两家硅谷创业公司发放了认证通知,称后者开发的应用可以监视居家治疗的病人,此举也在一定程度上推动了数字医疗的发展。

东莞建设智慧医疗大数据工作卓有成效

...析与存储、健康检测与评价、远程医疗、健康信息检索、药品智能配送、健康管理模式等进行了深入研究和应用示范。

基因测序将带来诊断产业革命

日前,国家食品药品监督管理总局(CFDA)经审查,首次批准注册了第二代基因测序诊断产品,其中包括基因检测仪、检测试剂盒等。未来,基因测序应用具有非常广阔的发展前景。

首批基因测序仪获批 可筛查先天性基因缺陷风险

国家食品药品监督管理总局今天上午公布,经审查,于6月30日批准两款二代基因测序仪及检测试剂盒应用于“无创产筛”,即为孕产妇筛查唐氏综合症等先天性基因缺陷风险,以避免新生儿出生缺陷。

CFDA加速创新医疗器械审批 基因测序公司优先受益

最近,国家食品药品监督管理总局(CFDA)医疗器械技术审评中心发布《创新医疗器械特别审批申请审查结果》,达安基因[1.30% 资金研报]的唐氏无创产前基因检测试剂盒和华大基因的基因测序仪都进入了特别审批流程,审批加速在...

人民日报:积极发展大健康产业

...康产业。文章指出,除了应继续发展以医疗器械为主、以药品为主的医疗医药工业,还应加快发展以保健食品、药妆、功能性日用品等为主的保健品产业,以个性化健康检测评估、咨询服务、疾病康复等为主的健康管理服务产业...

章兆园:完善标准体系 保障医疗器械安全有效

...要人们了解并进行深入研究。为此,我们请到了国家食品药品监督管理局北京医疗器械检测中心技术顾问——章兆园女士接受我们本期的新华访谈。

医疗器械检测机构资格认可评审员培训班举办

为落实国家食品药品监督管理总局“三定”职能,规范医疗器械检测机构资格认可管理,加强医疗器械检测机构资格认可评审员队伍建设,国家食品药品监督管理总局科技标准司于2013年7月30日至8月1日,在吉林长春市举办了医疗...

“智能医院”实现气动物流传送药品

未来,全新的“智能医院”将改变这一现状,患者可以不用排队自行打印化验报告,检测样本和化验单等还可以通过全新的“气动物流系统”直接“飞到”指定诊室。

中国食品药品检定研究院将加快信息化建设

中国食品药品检定研究院院长李云龙在全国食品药品医疗器械检验工作电视电话会议上介绍,今年,全国食品药品和医疗器械检验检测系统将加快信息化建设,打造全系统统一高效的数据管理和利用平台。

医疗检测机构应独立于医院

...。对于这种现象,笔者认为,国家近年在医疗改革上围绕药品降价和加强社区医院做了许多工作,但还缺少一项内容,即应该有独立于医院,特别是独立于三甲等大医院的医疗检测机构,可为任何医院和医生提供正确合格的诊疗...

同仁堂两款药品广告含虚假内容 被指欺骗消费者

近日,同仁堂养血补肾丸和同仁堂痔疮止血颗粒两款药品的广告被重庆市工商局检测出含有虚假内容,存在欺骗和误导消费者的行为,同时被曝光的还有清眩丸、铂生口腔等11种药品和医疗服务的广告。

  • 时间: 2013/01/25

常德市一医院引进泌尿系统检测新技术

...1日起,平原县人民医院、中医院和妇幼保健院均实行“药品零差价”销售。

FDA批准首个手持式颅内血肿检测器上市

美国食品药品监管局(FDA)批准了首个手持式颅内血肿检测器上市,这种检测器被命名为Infrascanner Model1000,能够帮助遭受严重脑部损伤患者提供数据。

Life Technologies 基因分析仪已获SFDA批准

...布其 Applied Biosystems 3500 Dx 基因分析仪已获中国国家食品药品监督管理局 (SFDA) 批准,用于临床诊断。3500 Dx 是一种基于毛细管的 Sanger 测序系统,用于分析人类 DNA 或 RNA,以检测有可能导致疾病发生或易感的基因改变。

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