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疫苗追溯协同试点落地天津:手机扫码可追溯疫苗全过程

一支疫苗,从企业生产、运输、仓储,流通到各级疾控中心,最终到接种者个人,将实现全方位、全过程可追溯,而且是手机扫码就可完成。疫苗可追溯有助于提高药品监管部门的监管效能,实现疫苗全过程可追溯,实现来源可...

国家药监局:疫苗存质量问题未召回将被责令停产停业

...理法》从疫苗研制和上市许可、疫苗生产和批签发、疫苗流通、异常反应监测与补偿、监督管理和法律责任等多个方面进行了规定。意见反馈截止时间为2018年11月25日。

跨部门价格平台建立,福建药价要裸奔了?

近日,《福建省三明市人民政府办公室关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的实施意见》(以下简称“《意见》”)正式下发。

医院拖欠药款,要向全社会曝光了!

10月10日,北京市卫计委官网公布《北京市进一步改革完善药品生产流通使用政策的实施方案》(下称方案)。对于药商和医院,明确提出并强化了信用惩戒,力度很大。

北京完善药品生产流通政策 门诊患者可自主选择购药渠道

9月25日,《北京市进一步改革完善药品生产流通使用政策的实施方案》(以下简称《实施方案》)正式发布,23条新政涉及药品的审批、供应、采购配送、药价监测、医药费控制等。根据《实施方案》门诊患者可以自主选择在医...

改革新动向——门诊患者可自主选择购药

近日,《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的实施意见》引发,提出要严厉打击租借证照、虚假交易、伪造记录、非法渠道购销药品、商业贿赂、价格欺诈、价格垄断以及伪造、虚开发票等违法违规行为......

解放军总医院:从医疗器械追溯管理看医院精细化运营管理

...广等特点。这个业务流程设计监管部门、生产企业、经营流通企业、医疗机构和医生患者。近几年随着医药卫生体制改革的不断深入,营改增、两票制、取消加成、全程追溯等政策的不断推广,使得监管部门、生产企业、流通企...

官方承认两票制有问题,或有重大修改

有消息人士透露,5月5日,国家卫计委药政司召集药品生产企业、流通企业和医疗机构的代表,开了“两票制”座谈会。该人士表示,这次座谈会的主要目的就是收集当前政策执行过程中的问题。国务院医改办督导处相关负责人...

河北:医疗机构不得限制患者凭处方到药店购药

近日,河北省政府办公厅印发《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的实施意见》,要求医疗机构应按药品通用名开具处方,并主动向患者提供处方。门诊患者可以自主选择在医疗机构或零售药店购药,医疗机构不得限制...

告别“以药补医” 大国药改的关键一招

...为“三医联动”的重要一环,医药改革开始在药品生产流通、使用的各环节发力。

网络售药如何安全驶入快车道

...探索之一,国务院在2月初出台的《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》(以下简称《意见》)提出,推进“互联网+药品流通”。更早的1月底,国务院印发《关于第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的...

【解读】医药流通领域治乱新政新在哪?

...。业内专家表示,此次国务院发布《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,涉及医药产业链条的每一个环节,其中政策详细而具体,目的就是祛一祛药品身上积累已久的“疑难杂症”,让药品回归治病救人的...

聚焦医改新动向:“两票制”能灭药价虚火吗?

...求公立医院药品采购逐步实行“两票制”,即生产企业到流通企业开一次发票,流通企业到医疗机构开一次发票。之前国办印发的医改2016年重点工作任务也提出,综合医改试点省份要在全省范围内推行“两票制”。   药价虚...

医药市场变局初现

...支不同,自从2015年以来的密集政策出台对药品生产流通到采购和最终的使用环节都进行了全面的政策突破和加码。从目前来看,整体的政策设计非常全面而富有弹性,通过对整体链条的层层推进,意图部分根治目前医药市...

摒弃政府派和市场派 “技术医改”正在进行时

...是政府,“技术医改”将会为医药企业,包括药品流通药品生产企业、电商等带来巨大的商业发展良机。因此,“技术医改”是医药企业在新医改中寻找机遇实现产业转型的最合适办法。

四川整治医疗器械乱象 加快创新产品入市速度

...级食品药品监管部门集中大力整治医疗器械注册、生产流通、广告和使用环节存在的突出问题,进一步规范医疗器械市场秩序,严厉打击违法违规行为。

尹力:2015年底药品生产流通 将可全程追溯

近日,国家食品药品监督管理总局副局长尹力表示,2015年底,将对所有上市药品全面实施电子监管,实现对药品生产流通全程的质量可控制、可追溯。

国务院出台三项政策措施 进一步开放医疗服务市场

...、医疗卫生资源配置、社会资本办医、医疗卫生信息化、药品生产流通和医药卫生监管体制等方面的配套改革。

河北药监局部署2012年医疗器械监督管理工作

...量管理规范》实施工作;进一步规范经营企业行为,强化流通环节的监管;以高风险品种为重点,全面开展专项监督检查;创新监管模式,积极探索科学有效的监管方式;充分发挥技术支撑作用,认真做好监督抽验工作;贯彻落...

《2011年~2015年药品电子监管工作规划》发布

为保障药品生产流通、使用各环节的安全,2月28日,国家食品药品监督管理局发布《2011年~2015年药品电子监管工作规划》提出,2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管。

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