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国家卫计委首次发文:4大类高值医用耗材“打包出售”?

...物冠状动脉支架系统、人工髋关节假体、植入型心律转复颤器系列(ICD)、心脏再同步化治疗系列(CRT)作为谈判试点产品,采取以市场换价格、谈采结合的方式,集中公立医院(含部队医院)高值医用耗材市场份额,与生产企业进行...

波士顿科学皮下植入式心律转复颤器正式在华上市

...保护与治疗方案,同时有效降低使用传统经静脉心律转复颤器所导致的并发症风险。

医疗器械将有统一“全球身份证” 质量有问题将迅速召回

对于植入体内的国外进口心脏起搏器,或是颤器,今后患者以及家属只要输入器械上或者患者手术记录的唯一编码,再登录一个全球共享的免费网站或APP,就可以直接查询到关于该器械的所有生产、流通等领域信息。

ACC发布ICDs和CRT适当应用标准

...协会(HRS)联合其他主要的专业协会一起,发布了植入式心颤器 (ICDs)和心脏再同步化治疗(CRT)的适当应用标准[J Am Coll Cardiol 2013 Feb 28] 。该文件对369种现实临床情景下这些装置植入的适合程度提供了分级评估,其目标是提高医生...

全球医疗研发新热点 新一代植入性医疗器械

...得了令人瞩目的进展。从植入性心脏起搏器、植入性心房颤器、人工耳蜗、各种植入性电极(用于帕金森病、癫痫等疾病的治疗)、植入性胰岛素泵,到形形色色的植入性血管支架等,这些产品一经上市,很快便成为医疗器械市...

医疗电子仪器的设计与开发

...生器的设计,电刺激器的临床应用和设计,心脏起搏器和颤器的设计。

植入性医疗装置:你的数据谁做主?

...波(Hugo Campos)身怀使命。他想获取由他体内的植入式心脏颤器所收集的数据。他认为,这些信息可以帮他控制自身健康状况。比如,帮他发现是什么原因导致他频繁性心律异常。虽然频繁性心律异常并没有生命威胁,但会引发...

公共场所配备的自动颤器救活率低

近日,北京、上海等地不少公共场所配备了自动颤器。但这种“救命仪器”仅限于医务人员使用,当专业医务人员赶到心脏病突发患者身边时,往往错过了救援的黄金时机。

应用于颤器的FPGA解决方案

由于AED的使用者可能是没有经过医疗培训的人,所以此类产品在设计时必须避免有不安全运作的机会。例如,AED设备需要具备判断功能,在判断出CPR是更合适的心脏复苏急救法时,防止使用者进行电击急救法。为此,AED设备必须...

美敦力脊柱产品和颤器业务“疲软”

...,第一财季盈利下降1%,因其脊椎产品与植入式心脏复律颤器业务的疲软表现抵消了海外营收的增长。美敦力重申了2012财年财务预测,预计每股盈利3.43-3.50美元,营收将增长1-3%,达到161亿-164.1亿美元。分析师平均预期该公司...

心肺复苏急救遭遇免责困境

2008年至今,首都机场安装的57台自动体外颤器一直被束之高阁;尽管这些仪器可以挽救心脏性猝死病人的生命,但机场工作人员却无人敢用,“因为做活了好说,做死了麻烦”。

研究发现心脏电击颤器使用时机决定抢救成效

近日,位于多伦多圣马克医院的科研人员发现,心脏电击颤器的使用时机决定了被抢救病人的存活率。

统领心脏颤器市场 亟需“中国制造”

心脏颤器在西方国家已成为一大众性医疗器械产品。据调查数据显示,我国房颤发病率基本上接近欧洲4%的比例,但由于我国人口基数庞大,估计全国约有房颤病人800万~1100万。目前国际市场各种心脏颤器年销假售额约为20多...

急救设备之心脏颤器

心脏颤器(defibrillator)又名电复律机,是一种应用电击来抢救和治疗心律失常病人的医疗电子设备,具有疗效高、作用迅速、操作简便以及与药物相比较为安全等优点。

美国植入式颤器或被滥用 患者多花钱还伤身

其中的25000多名病人(占植入颤器的所有病人的22.5%)并不符合使用颤器的指导方针。大多数病人的年龄在64~68岁之间。不知什么原因,黑人和西班牙裔美国人要比美国白人更有可能植入他们或许并不需要的颤器。在许多医...

美国药监局将提高心脏颤器安全规定

美国食品药物管理局(FDA)初步推出了针对心脏颤器的更加严格的安全性规定,原因是多年以来这种紧急医疗设备出现的问题正在增多。

美国:25000人原本不必植入心脏颤器 

...,美国过度医疗现象非常严重,美国每年有数千接受心脏颤器(defibrillator)手术的病人,原本并不需要植入这样的高科技设备,这不但让他们花费了3万5000多美元(约4万5000新元)的手术费用,甚至可能受到不必要的伤害。

美国药监局剑指体外颤器

心脏颤器召回事件频发,美国联邦卫生官员呼吁心脏颤器生产厂家解决这种应急医疗器械长期以来存在的某些缺陷问题。

关注心律失常 体内颤器ICD改善治疗

中国协和医科大学阜外心血管病医院张澍教授在活动中告诉记者:2009年,我国共植入心脏起搏器及体内颤器(ICD)5万台,比2008年增加了近 30%。

FDA批准3种颤器 心衰新适应证有望得到治疗

美国FDA通过了3种心脏再同步化治疗颤器(CRT-D)用于治疗特殊心力衰竭(心衰)患者的新适应证。CRT-D是心衰药物治疗的补充措施,而不是替代措施。FDA官员表示,此项批准可使有左束支传导阻滞的心衰患者获益。

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