Phadia 重组过敏原成分获FDA 批准在美国上市
全球过敏和自身免疫性诊断领域的领导者 Phadia 近日宣布美国食品和药品管理局 (FDA) 已批准其重组 ImmunoCAP 过敏原成分在美国出售。ImmunoCAP 特异性 IgE 血液检测被视为专业人士的最佳化验选择，并且已经被4,000多种科学刊物引用...
- http://news.hc3i.cn/art/201106/14078.htm
- 时间: 2011/06/24
ImmunoCAP(R)被用于最大的代表性过敏反应研究
ImmunoCAP(R) 特异性 IgE 血液检测是市场领先的体外过敏反应诊断检测。体外过敏反应诊断领域的全球领先商 Phadia 很高兴通过使用其 ImmunoCAP(R) 特异性 IgE 血液检测为史上最大的代表性过敏反应研究作出了贡献。
- http://expo.hc3i.cn/art/201105/13513.htm
- 时间: 2011/05/30