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国家卫生健康委发布2023年政府信息公开工作年度报告

本报告中所列数据的统计期限自2023年1月1日起至12月31日止。

用药监控系统“监管”医生合理用药

用药监控系统是医疗机构对整个医疗过程用药情况进行在线追踪、监控和信息公开

AI新规|国家网信办关于《生成式人工智能服务管理办法(征求意见稿)》公开征求意见

为促进生成式人工智能技术健康发展和规范应用,根据《中华人民共和国网络安全法》等法律法规,国家互联网信息办公室起草了《生成式人工智能服务管理办法(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。

国家卫生健康委2022年政府信息公开工作年度报告

根据《中华人民共和国政府信息公开条例》(国务院令第711号)第五十条规定,编制本年度报告。本报告中所列数据的统计期限自2022年1月1日起至12月31日止。

《医院核心信息系统数据安全与数据管理调研报告(2021-2022年度)》公开

HC3i数字医疗网联合联想凌拓科技有限公司,以医院信息化建设核心工作者作为调研主体,面向全国不同区域、不同级别、不同类型的医疗机构信息中心管理者及技术骨干,展开为期数月的行业调研工作,形成《医院核心信息系...

茂名市卫健局公告:20万年薪急招IT人员

近日,茂名市卫生健康局网站发布“茂名市全民健康信息综合管理平台项目组公开招聘人员公告”。

重磅!《关于医疗机构检查检验结果互认管理办法(征求意见稿)公开征求意见的公告》发布!(含附件)

《医疗机构检查检验结果互认管理办法(征求意见稿)》明确:各地卫生健康主管部门应当充分运用信息化手段,对医疗机构检查检验结果互认和资料共享情况进行实时监测,对问题突出的医疗机构提出改进要求。

8部部门规章!国家卫生健康委晒出2020年年度报告

根据《中华人民共和国政府信息公开条例》(国务院令第711号)有关规定,编制本年度报告。本报告由总体情况、主动公开政府信息情况、收到和处理政府信息公开申请情况、因政府信息公开工作被申请行政复议和提起行政诉讼...

民法典颁布,个人信息纳入医院保密范围

民法典明确规定:患者的个人信息纳入医疗机构保密范围,未经患者同意公开病例资料的应该承担侵权责任。

疫情下的AI数据安全保卫战

疫情防控期间针对各类数据应用、信息系统的黑客攻击十分猖獗,有多个骇客组织公开叫嚣将对我国进行网络攻击,数据安全保护工作刻不容缓。

医疗大数据威力初显 亟待进一步信息化互联互通

...要参考;同时,实时公开的新增病例、疑似病例也提升了信息公开透明度,让更多人了解疫情现状,缓解社会焦虑。其实,大数据在医疗体系内的价值远不止数字的上下通报。如何深化医疗大数据应用,将我国医疗水平再度推...

骇客组织公开叫嚣!疫情期间医院打响网络安全保卫战

在抗击新冠肺炎疫情的关键时刻,医院信息化系统为医院和医护人员抗击疫情提供7×24小时的服务,与此同时,为了支援一线抗击疫情,很多医院信息化系统也临时做了不少增改,比如互联网医疗、新增疫情管理应用等,以适应...

国家卫健委:两例肺鼠疫病例仍病情危重

...源调查和应急处置等综合防控措施,并依法及时公开疫情信息,面向公众开展健康科普,确保人民群众身体健康。当前,各项工作正在有力有序落实。

重磅!国家卫健委:9000种耗材编码最细标准发布

为推进医用耗材采购使用管理分类代码与标识码的普遍使用,适应医用耗材采购、使用、管理过程中的信息采集、处理与交换等工作需求,组织起草了《WS/T医用耗材采购使用管理分类代码与标识码》,现公开征求意见

运用积分制管理来增加绩效管理的趣味性?

...心公司方面,员工提出合理化的建议或者是提供有价值的信息都可得到一定数量的奖分;员工做好人好事,拾金不昧、给灾区捐款、献爱心等等,都可以给予一定数量的积分奖分。员工参与公司的有益活动,每次都可给予积分奖...

基于实时采集医电信号的医疗电子系统的设计

...心率、传导速度、心脏内各种组织状态和各种异常情况的信息,为心脏疾病的诊断提供依据。  与其他工业应用中激励信号不同,生物医电信号很难由PC仿真出来,必须通过实际采集来获得。因此,对于医电工程师而言,真实...

哥伦布医疗 | 医院医疗器械招标采购,竞争性谈判应用浅谈

...商也可在类似于哥伦布医疗服务平台这样的网站获取招标信息。一、竞争性谈判步骤规范竞争性谈判步骤,保证谈判在一定的组织架构下有效率地进行,实现谈判过程合法有序,从而达到公平、公开、公正和透明。1、成立医院...

迈瑞医疗A股起航,源星再添独角兽!

...医疗器械的研发、制造、营销及服务,公司产品覆盖生命信息与支持、体外诊断以及医学影像三大主要领域,拥有国内同行业中最全的产品线,是中国最大、全球领先的医疗器械以及解决方案供应商。据统计,迈瑞医疗为2018年...

进口医疗器械代理人监管办法征求意见

...求意见稿)》(以下简称《征求意见稿》)意见。据羿戓信息所了解,《征求意见稿》包括总则、代理人条件和义务、监督管理、法律责任、附则5章共28条内容。明确了进口医疗器械代理人(以下简称“代理人”)的定义,即“...

北京首个二类创新医疗器械产品快速获批上市

...短了一半以上,极大地加快了创新产品上市步伐。据羿戓信息所了解,截止目前,北京市已有224个医疗器械产品进入原国家食品药品监督管理总局创新产品审评审批通道,其中完全可降解聚合物基本药物(雷帕霉素)洗脱支架系统...