春雨国际：海外医疗的未来是更加互联网化
...很多罕见病、重症患者会把最后的希望放在海外一些发达国家，这也是未来海外就医市场一个很大的增长空间。据统计，美国药企的研发费用占比达76.1%，而中国只有0.3%。 最后，熊娟指出在互联网前提下，海外医疗应该更加...
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- 时间: 2016/10/08
1622个品种审查后 临床试验如何确保真实性？
...竖，唯恐又出台什么新的政策。但在MedidataSymposium上，原国家食品药品监督管理局药品认证管理中心副主任曹彩教授表示：这是一场非常好的春雷行动。 中国医药行业正进入一个新的发展阶段，如果不振本清源，那么，那些...
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- 时间: 2016/09/20
环球软件-推动互联网+医疗建设的经典案列
...626处各级各类医疗卫生。计生等相关部门。环球软件紧随国家政策“46312文件”顶层设计推进卫生信息化建设。加快建设国家人口健康平台，以省为单位统筹建设省、市、县级人口健康信息平台。逐步实现公共卫生、计划生育、...
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- 时间: 2016/09/09
广东省家庭医生协会·精确医学：不仅是简单的基因组测序
...精确医学”并非美国总统奥巴马首创。早在2011年，美国国家研究理事会就发布了相关的战略研究报告：《迈向精确医学——构建生物医学研究的知识网络和新的疾病分类法》（TowardPrecisionMedicine:BuildingaKnowledgeNetworkforBiomedicalResear...
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- 时间: 2016/09/07
北京协和医院临床前沿课题“GSA肝功能评估”新突破！
...部肝脏功能的立体综合评估。近日肝脏受体显像剂GSA已获国家食品药品监督管理局批准进入临床试验阶段。这一领先的独创技术平台，现已在北京协和医院、北京301医院、清华长庚医院、北京友谊医院、南京市鼓楼医院、天津市...
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- 时间: 2016/08/24
这些省份已陆续叫停门诊输液，看看有没有你们的省份？
...要解决抗生素滥用问题。每年约20万人死于输液不良反应国家发改委公布的一组数据显示，2015年我国医疗输液104亿瓶，相当于每人输液8瓶，远远高于国际上2.5－3.3瓶的平均水平。而在我国的门诊输液处方中，80%以上涉及到抗生...
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- 时间: 2016/08/19
重庆协和医院怎么样用药才算遵循法规
优先选用基本药物，经济实惠。基本药物是指由国家制定的《国家基本药物目录》中的药品，是从我国目前临床应用的各类药物中选出的适应基本医疗卫生需求、剂型适宜、价格合理、能保障供应的品种。从今年5月1日起施行的...
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- 时间: 2016/08/04
数据分析助力药企备战“仿制药一致性评价”
近一段时间以来，国家药监机构陆续出台了一系列诸如仿制药一致性评价等等的政策文件，这在体现了政府对药品质量的高度重视的同时，也似乎切断了一大批药企生产线的“总闸”。如坐针毡的药企如何能够逃过这个“生死劫...
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- 时间: 2016/07/05
迷失市场的中国首仿药：在何处，往何方？
...等为代表的一批优秀企业，正在越来越多地通过欧美发达国家的GMP认证，临床专家也对其产品有较高的认可度。至少对这部分优秀医药企业的仿制品种，我们可以报以更多的信心。总体而言，在产品质量方面，中国仿制药呈现出...
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- 时间: 2016/05/27
认识骨质疏松，重视骨健康
...生活充满活力。咸阳康荣信数字超声系统有限公司是响应国家西部大开发号召由客居深圳的西安交大学子吸引外资创办，现以多名交大学子和外研所为技术骨干,主要从事高档数字医学超声及医学诊断设备开发生产的技术创新型...
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- 时间: 2016/04/27
已有三甲医院全面停止门诊输液！
...度输液现象的背后，往往存在抗菌素滥用的问题。此前，国家卫生计生委办公厅印发应对细菌耐药联防联控工作机制工作方案及成员名单的通知，并同时发布工作方案，明确将从国家层面采取行动，强化多部门协调配合，对细菌...
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- 时间: 2016/04/09
论数字医疗影像技术的发展趋势
...术是高新技术与医学的结合，近年来，美、欧、日等发达国家和地区在医疗影像诊断产业加强战略布局，旨在带动多种医学影像设备向小型化、专门化、高分辨率和快速化方向发展。目前，数字医疗影像技术的发展主要有如下几...
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- 时间: 2016/04/06
李ke强批示疫苗案：严肃问责绝不姑息
...管责任，堵塞漏洞，保障人民群众生命健康。 记者从国家食品药品监管总局获悉，经食药监总局对山东济南非法经营疫苗案查扣药品的数据分析发现，有9家药品批发企业涉嫌虚构疫苗销售渠道。食药监总局要求相关地方食...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-160299-1-1.html
- 时间: 2016/03/23
从区域卫生信息互联互通标准化成熟度测评指标看建设规划
...信息互联互通标准化成熟度测评指标体系》结合已发布的国家相关标准规范进行，因此在区域卫生信息顶层规划的需求调研阶段要特别对照测评标准，关注已建、在建和未建信息系统间的兼容性和约束性，将测评工作指标体系和...
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- 时间: 2016/03/22
2016年第11 届新加坡国际医疗器械设备及医院用品展览会
...粉针，输液，片剂，软膏剂，胶囊剂，各种新药，特药，国家中药保护品种，国家基本医疗保险药品，医药原料，各类中间体，生化药物试剂和疫苗，各类生物制品。展会简介：新加坡国际医疗器械设备及医院用品展览会是新加...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-159993-1-1.html
- 时间: 2016/03/01
巴西国际医疗展Hospitalar2016
...：82,000平方米参展商：1250家企业专业观众：9,1000人参展国家：德国、阿根廷、奥地利、澳大利亚、巴西、加拿大、中国、哥伦比亚、南韩、哥斯达黎加、丹麦、埃及、斯洛文尼亚、西班牙、美国、法国、荷兰、印度、英国、伊...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-159806-1-1.html
- 时间: 2016/02/15
2016年新加坡国际医疗展 MEDICAL FAIR ASIA 2016
...和泰国之间轮流举行。2014年的展览会共吸引了来自30多个国家的超过300家的参展商，其中包括了澳大利亚、奥地利、比利时、中国、芬兰、法国、德国、印度、韩国、巴基斯坦、新加坡、西班牙、台湾和英国等14个国家展团，以...
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- 时间: 2016/02/01
2015年重庆市药品注册与受理情况分析报告
...子夫来源：药智网为了进一步提高药品审批效率，2015年国家药监局对药品审评审批制度提出了新的要求，以下将对2015年重庆市药品注册及受理情况进行了分析，希望能帮助企业从药品注册方面了解重庆市医药行业的发展现状。...
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- 时间: 2016/01/21
国务院整合城乡居民基本医保 差别化支付推进分级诊疗
...录，明确药品和医疗服务支付范围。各省(区、市)要按照国家基本医保用药管理和基本药物制度有关规定，遵循临床必需、安全有效、价格合理、技术适宜、基金可承受的原则，在现有城镇居民医保和新农合目录的基础上，适当...
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- 时间: 2016/01/15
2015年11月CDE药品审评情况分析报告
...png图三2015年1-11月化药仿制药受理数量情况2015年11月8日，国家食品药品监督管理总局发布《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见（征求意见稿）》意见的公告(2015年第231号)，公告中提到对2007年10月1日前批准的国家基本...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158672-1-1.html
- 时间: 2016/01/11