大约有 1,443 项符合查询结果。 (搜索耗时:0.0142秒)

2017(第四届)基因编辑与临床应用研讨会

2017(第四届)基因编辑与临床应用研讨会将于2017年6月9日至10日在上海举行,报名平台活动家。快捷报名通道:https://www.huodongjia.com/event-1264476398.html尊敬的各位同仁:基因编辑技术特别是CRISPR/Cas9技术带动了整个生命科学研究领...

我国在白血病等领域打破国外专利药物垄断

...的西妥昔单抗、帕尼单抗等EGFR靶向药物具有抗药性的KRAS基因突变型结直肠癌中,药物治疗的抗癌效果非常明显,同时具有良好的口服吸收性,并且安全性高。在此基础上,FDA临床试验许可的获批,表明K-80003顺利完成了临床前动...

当医学影像遇上人工智能 让医疗更精准

...acity真实性)”,其中多样性指多模态影像、病理、检验、基因及随访信息等数据的种类繁多。需要依靠新IT的支撑和计算,确保实现影像的数字化及报告后结构化的数据真实性。

基因暗信息将打破肿瘤治疗低成功率困境

4月20日,谷歌与Verily宣布启动长达四年,万人参与的大型健康项目,欲打造人类健康地图。对1万名志愿者的血液、唾液和粪便等样本进行癌症液体活检、基因组分析和肠道微生物菌群等多种分析。

2017第六届分子医学大会召开通知!

...人”、多学科综合交叉、研究与应用并重为特色,是功能基因组时代生命科学发展的大趋势。本届分子医学大会是一次国际性的专业会议,对于推动分子医学在中国的发展必将起到积极的促进作用,也为中国生物医学基础研究、...

谷歌再布局智能医疗电子:人类健康地图成“香饽饽”?

...唾液和粪便等样本。这些样本将分别用于癌症液体活检、基因组分析和肠道菌群分析。  除此之外,志愿者还需要接受为期三天的短期检查,搜集额外的健康信息。假设志愿者发生了变故,研究人员也会即时跟进,记录详细的...

全国肿瘤防治宣传周:精准医疗提高抗癌药物疗效

本周为肿瘤防治宣传周,主题为“科学抗癌,关爱生命”。全国每年大约430万人确诊癌症。传统抗癌药物由于没考虑到个体基因的差异性,其有效率仅为25%。随着精准医疗的发展,这一局面正在得到改善。

肺癌等领域打破国外专利药物垄断新药创制专项迎“丰收”

...的西妥昔单抗、帕尼单抗等EGFR靶向药物具有抗药性的KRAS基因突变型结直肠癌中,药物治疗的抗癌效果非常明显,同时具有良好的口服吸收性,并且安全性高。在此基础上,FDA临床试验许可的获批,表明K-80003顺利完成了临床前动...

“2017中美智能医疗大数据峰会”6月在京召开

...行业蕴含无限机遇,从互联网医疗、可穿戴健康管理,到基因测序、智能医疗......这些曾经“不落地”的概念正在以各种各样的方式尝试在医疗行业生根发芽,在表面平静的医疗圈溅起层层涟漪,招来了围观者的嗤笑或讶异,资...

【新鲜出炉】十大智慧医疗企业综合竞争力排行榜

...全国统一的电子医疗平台,将包括个人病史、疫苗预防、基因情况等方方面面的个人健康信息纳入其中,并实现健康信息在各个医院之间的共通共享,从而构建从医疗机构到社区、再到家庭的全方位健康管理网络。除此之外,移...

广东中创医疗器械与生物科技产业园

...器械及生物医药的研发与生产的高科技企业,精准医疗、基因检测、肿瘤伴随诊断等服务型企业。在充分理解医疗行业生态的基础上,建立一套完善的综合配套体系,通过整合上下游资源、直接投资或与第三方服务企业合作,为...

CEEP 2017上海国际临床检验设备及用品展览会

...蛋白检测试剂、传染病检测试剂、肿瘤标志物试剂、人类基因检测试剂、免疫组化与人体组织细胞试剂、生物芯片、维生素测定试剂、细胞组织化学染色剂类、自身免疫诊断试剂、微生物学检验试剂、等诊断试剂。●输血类:采...

泰国试管婴儿真的能够完胜自然生育?

...角度来说泰国试管婴儿胚胎发育完成后,是要经过PGS/PGD基因筛查诊断,剔除不良遗传基因,只选最优的;自然受孕婴儿是顺其自然的遗传,遗传过程中无法预知是否有基因突变、不良遗传基因等。③:从胚胎发育及成长角度来说...

第四届NGS创新开发者大会在杭州成功举行

...由NGS创新开发者协会主办,基云惠康、华点云、贝壳社、基因慧等联合承办的2017年第四届NGS创新开发者大会在杭州梦想小镇举行,大会旨在为基因测序技术开发者提供技术方案、成功案例的分享平台和与技术大咖的交流平台。...

面部识别技术能诊断基因疾病

研究所对101位来自非洲、亚洲和拉丁美洲的罕见疾病患者的照片进行了研究。随后,他们开发了一种面部识别技术,在试验过程中准确率达96.6%。该团队表示,他们的技术也可以诊断唐氏综合征。

“刷脸”测病?移动医疗的新晋网红!

...多功(姿)能(势),科学家们煞费苦心,来自国家人类基因研究所(NationalHumanGenomeResearchInstitute)的团队研发了全新的面部识别技术,可诊断非高加索人群中一种名为“迪乔治综合症”的罕见遗传疾病。这种疾病会造成人类畸...

英生物银行启动大规模基因测序计划

基因证据能够提供各种基因和疾病之间的清晰联系,因而近年来为科学发现和药物开发带来了革命性变化。

10秒看病?机器人要在移动医疗界搞事情!

...是医疗服务利用情况管理的专业人士。大数据、云计算、基因工程碰撞到一起,孕育出了智慧医疗的产业。通过对科研成果以及临床案例的数据化采集、整理、分析、共享,打造出海量的数据库。借助于强大的信息化系统和云计...

控制出生缺陷,基因科技造福百姓丨国际基因组学大会:生育健康临床应用成功召开

2017年3月18日,由中国优生科学协会主办、深圳华大基因股份有限公司协办、测序中国作为首席媒体支持的国际基因组学大会:生育健康临床应用(International Conference on Genomics in Reproductive Health)在全球第四个、中国首个国家级基...

第四届中国个体化诊疗与转化医学高峰论坛

...人员、教学科研人员、在读研究生及其它有需要人员的对基因分子诊断、个体化医疗及精准医学的交流学习需求,由上交会组委会主办的“第四届中国个体化诊疗与转化医学高峰论坛”将于2017年4月19日-20日在上海举行。