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移动医疗发展的四大困境

...应用。他表示,如果这些应用经过统一的临床实验,就像新药上市一样经历严格审查程序,被证明是可信赖的,那么没问题,医生可以作为诊断参考。问题就在于,这些移动医疗应用做不到这一点。这就又引到另一点,医疗设备...

Hospitalar2016 巴西圣保罗国际医疗展

...药;抗生素;粉针;输液;片剂;软膏剂;胶囊剂;各种新药;特药;国家中药保护品种;国家基本医疗保险药品;医药原料;各类中间体;生化药物试剂和疫苗;各类生物制品。展会中方代理:上海东信会展服务有限公司地址...

Hospitalar2016 巴西国际医疗展

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医疗界的Uber“医事帮帮忙”—挑战移动医疗行业4大痛点

...,最好有看得见摸得着的案例;而癌症患者更关心是否有新药、正确对路的治疗方案来救命;中国每年2000万的早孕堕胎的女性需要找到安全的、保护隐私的医院;疑难杂症病人需要寻找能治疗其病症的医院和医生,然而这些个...

新药”“仿制药”被重新定义

“药品审评标准将提高,新药将分为创新药和改良型新药,‘新药’将由现行的‘未曾在中国境内上市销售的药品’调整为‘未在中国境内外上市销售的药品’;仿制药由现行的‘仿已有国家标准的药品’调整为‘仿与原研药品...

Hospitalar2016 第二十三届巴西圣保罗国际医疗展

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医疗器械临床评价新规解读暨欧美医械法规解析

...20年临床行业经验;●《循证医学杂志》副主编,《中华新药与临床杂志》编委,广东省医学会循证医学分会副主委;●曾任中国科协青年讲学团培训师;获中国科协青年骏马奖(医学专业);●广东省医学会循证医学分会第一...

上海意欲建药品审评分中心:形势所迫 or 地方一厢情愿?

中国新药临床试验审评时间通常超过1年,注册批准则需要4~5年,漫长的审评审批程序广为诟病,甚至也令地方官员大失所望。上海市科委主任寿子琪7月14日在接受中央电视台CCTV采访时指出:“我们希望改变这一局面,使上海在...

JMP软件让药品研究更高效

...1.单一药物关键参数的精确计算图二图二就是基于一种新药物的实验数据求得的实际量效曲线的模型,从中可以清楚地看到我们关心的ED50约等于5.118。更重要的是,还可以通过交互式的方式展现整个模型。比如调节图形下方任...

7只基因测序概念股值得关注,基因测序概念股一览

...。  市场空间大  医药是性命攸关的行业,任何一款新药、新技术的诞生都需监管层耗时数年的审批,基药测序也是一样。值得注意的是,国家食药监总局在基因测序上已开了一道口子,允许怀孕12周以上的产妇进行基因测...

“互联网+”引爆医疗健康产业

...资本市场越来越有利于医疗企业的退出,包括不盈利的做新药的企业,我们看到新三板也有好几家,说明一个新的资本通道已经打开。  移动医疗的四种商业模式  进入互联网医疗的大风口,围绕移动医疗展开的细分领域投...

2016年第二十二届巴西圣保罗国际医疗展

...药;抗生素;粉针;输液;片剂;软膏剂;胶囊剂;各种新药;特药;国家中药保护品种;国家基本医疗保险药品;医药原料;各类中间体;生化药物试剂和疫苗;各类生物制品。报名申请摊位,组委会统一分配展位,先到先得...

谷歌互联网医疗布局总览 智能穿戴是关键一环

...萎缩症和肌萎缩硬化症等顽疾,另外也利用干细胞来研发新药。该公司在科技领域的领导地位将加快新疗法的开发,从而将诱导功能干细胞(iPS)应用于疑难病患者。2011年10月,谷歌先后投资基因测癌公司Foundationmedicine和云端基因...

基因检测与大数据沙龙

...明动物,以及GileadSciences从根本上改善了现有疗法的两个新药Harvoni和Zydelig,都刷新着我们对这个世界的认知。随着“精准医疗”的持续走热,社会各界均用各种方式表达了对基因检测的热情。而未来基因真正的壁垒是“大数据...

数据科学对健康行业的贡献为何大于生物科技?

...药产业,有诸多原因导致它们的创新周期缓慢。发明一种新药并把它推向市场大概需要10~15年的时间,其中还伴随着难以预测极高的失败率。安全是一个大问题,所以我并不能随意批判这个过程。我认为这是有保证的,FDA的谨慎...

院长日记:移动互联网精神与医学专业精神有冲突

...识需要长时间的积累,技术创新的前提是患者安全,一个新药和新技术从开始研发到临床普遍使用至少需要十几年到二十几年的时间。一个好的医生应该是:手艺像工匠,学问像教授,心思像侦探,心肠像菩萨。这样的好医生难...

经纬张颖:后悔错过京东小米 今年主要关注移动医疗

...创投领域包含广泛,张颖表示,经纬的投资领域不会涉足新药开发或者新能源,此外,对于爆发式的社交产品,经纬一般不会介入,“很难讲有延续性还是爆发后就衰落了,粘性和沉淀关系一时很难判断,而且一夜爆红后,价钱...

健能隆医药获美国FDA许可启动全球首创生物药F-652

...同意此药的临床申请和临床IIa研究方案,并启动全球首创新药F-652治疗急性移植物抗宿主病(aGVHD)的临床II期研究。该临床II期试验是研究F-652(重组人白介素-22-IgG2-Fc)与系统性皮质类固醇激素联合治疗造血干细胞移植病人新近...

王映辉:健康产业重在预防

...生疾病使得我们在卫生领域的高技术投资开始走下坡路。新药、新技术、新方法越来越多,但患者身上获得了什么益处呢?传统的以疾病为中心的诊疗模式面临着挑战,我们现在每个人都处在疾病的威胁之下。[img=600,0]http://images...

当医学专业精神撞上互联网思维:背道而驰还是共荣共生?

...识需要长时间的积累,技术创新的前提是患者安全,一个新药和新技术从开始研发到临床普遍使用至少需要十几年到二十几年的时间。一个好的医生应该是:手艺像工匠,学问像教授,心思像侦探,心肠像菩萨。这样的好医生难...