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省长话医改4:重点突破积极探索全面深化医药卫生体制改革

...将30%~40%的公共卫生经费拨付村卫生室,明确一般诊疗费标准为5元,其中医保支付4.5元,并按每1000个农业户籍人口每年5000元的标准定额补助村卫生室。综合改革以来,河南省基层机构运转良好,医务人员工资普遍提高20%~30%,次...

药企为何“贪图”七厘钱 “基药”被牵出

...示,“所选择的空心胶囊生产企业是资质齐全、符合国家标准的正规企业。”针对复检结果,“将保留依然追究相关供应商责任的权利。”  “基药”被牵出  “蜀中的阿莫西林,是用低价从别人嘴里抢去的,那种价格,别...

电子病历九问之 第七问:电子病历如何保障信息安全?

...乎人的生命健康,它不同于其他行业系统,其品质必须高标准高要求。特别是电子健康档案,是病人重要的就医历史记录,保障数据的安全性更是重中之重。要保障电子健康档案的安全性,杨剑平认为首先要从管理制度上保证。...

对 PACS 系统的认识和思考

...像的存储容量这个重要的问题,我科采用DICOM3.0网络通讯标准,将信息数据经过压缩后约为原始数据的1/10左右,且基本上没有图像质量和精确度的下降(对一些小的结节灶或钙化灶并没有因压缩比大而出现丢失现象)。举例来说...

RFID超高频(UHF)手持机 gSMART8900

...法支持手写输入、全屏手写、拼音输入工作频率920~925MHz标准/协议ISO18000-2,ISO18000-6B,ISO18000-6C,通讯接口内置modem,RS232,USB,读卡方式命令控制,防冲突 有一次最多读卡 不限电池3000mAh锂离子聚合物充电电池发射功耗最大30dBm,可调...

丙戊酸血药浓度监测与临床合理用药

...偏振免疫分析仪(型号:TDxFLX)、丙戊酸试剂盒、质控盒、标准曲线盒均由美国Abbot公司生产,离心沉淀机(3000r/min),由江苏姜堰市医疗器械有限公司生产。1.2病例来源为郑州市中心医院门诊及住院患者经头颅(CT、MRI)脑电图及其...

丙戊酸血药浓度监测与临床合理用药

...偏振免疫分析仪(型号:TDxFLX)、丙戊酸试剂盒、质控盒、标准曲线盒均由美国Abbot公司生产,离心沉淀机(3000r/min),由江苏姜堰市医疗器械有限公司生产。1.2病例来源为郑州市中心医院门诊及住院患者经头颅(CT、MRI)脑电图及其...

中科lis【LIS软件介绍】

...不同的接收方式,既支持HL7数据交换格式,也支持其他非标准数据交换格式。●工作站和仪器接口平稳,数据交流通畅,保证仪器数据接受的准确性、实时性、可靠性。●服务器程序自动备份检验数据●支持条码打印功能●系统...

LIS系统通讯实现及原理

...手工录入等几种方法。串行口通讯最为普遍,采用RS-232C标准,一般的仪器都支持此标准。定时监控数据库对仪器管理机上已有的检验信息数据定时直接进行读取,而后转发到LIS系统,一般在国产仪器中较常见。另外,检验科还...

杭州世纪同飞取单机

...器亮度:250-400对比度400:1平均故障间隔时间:40.000工业标准最大分辨率:17"为1280*1024、19"为1280*1024触摸部分17"/19"红外触摸屏感应时间:<16ms透光率:>92%其它型号触摸屏可依客户需求而定电脑主机高档滤波电源E3400处...

国内最好的医学实验室信息管理系统之一(睿诺LIS)......

...生物管理吸收和遵循了国外先进软件(如:Whonet)的特点及标准,并在统计分析功能和报告打印功能上大大加强,并突破了单机的局限完全实现网络版,达到数据的全面共享;能通过仪器端口自动采集DISK、MIC、ETest值;同时支持手...

临床实验室信息系统的研究与开发

...作流程、功能规范等许多问题需要解决,CLIS参照的行业标准要引起大家共识。本文就信息系统提供一个科学合理的工作流程和框架模式,就管理系统提供一个办公信息化模式,就系统的开发提供一些经验和建议,供大家借鉴和...

医疗器械临床使用安全管理制度

...通知设备科按规定进行检修;经检修达不到临床使用安全标准的医疗器械,不得再用于临床。第十条、发生医疗器械临床使用不良反应及安全事件,临床科室应及时处理并上报质控科及委员会,由质控科上报上级卫生行政部门及药...

定点村卫生室的设置与管理制度

...(四)留观室留观室光线充足,留观床两张以上,床位为标准的病床(高60~65cm,宽85~90cm,)。每床占用面积5~7m2,床旁桌、床旁椅、褥垫、棉被、毛毯、枕芯、被单、被套统一整洁,并配备输液架、氧气瓶(袋)、留观椅...

医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定(局令第10号)

...准确、清晰、规范。第七条医疗器械说明书应当符合国家标准或者行业标准有关要求,一般应当包括以下内容:(一)产品名称、型号、规格;(二)生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式及售后服务单位;(三)《医...

医疗器械注册管理办法

...后服务。第七条申请注册的医疗器械,应当有适用的产品标准,可以采用国家标准、行业标准或者制定注册产品标准,但是注册产品标准不得低于国家标准或者行业标准。注册产品标准应当依据国家食品药品监督管理局规定的医...

进口医疗器械检验监督管理办法

...批次不少于30批;(八)收集并保存有关医疗器械的国家标准、行业标准及医疗器械的法规规章及专项规定,建立和保存比较完善的进口医疗器械资料档案,保存期不少于10年;(九)具备与其进口的医疗器械产品相适应的技术...

信息化如何为医改“加足马力”

...权限也不一样,一旦医生用药不合理或是超过了药品比例标准,系统均会进行提示,阻止处方的开出。久而久之,大夫心中也会绷紧这根‘弦',自觉进行合理用药、安全用药。”山东大学齐鲁儿童医院小儿科病房的医生对记者表...

想换HIS,正在搞一个调研,感兴趣的同行来看看。

...标企业应具备什么资质。12、PACS投标企业产品应符合什么标准。A、HL7,B、DICOM,C、IHE,D、IHE-C,E、IHE-china六、对公司实施能力的要求调研1、您认为投标公司应具备多少技术人员A、30人以上B、80人以上C、100人以上D、150人以上2、您认...

血液净化技术

...透析器后,再由内管回输体内。  2、透析器类型 ①标准平板型透析器。透析面积1.0m2,因体积大,易漏血,漏气。目前多改用固定式(积层式)小平板器,面积1.1~1.8m2,体积小,已商品化。②中空纤维型透析器。体积小,...