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word天呐!据说史上最强【系统】竟然是长这个样子?!

...项目查询等。2、随访系统会定期进行患者满意度调查,监督评估医风医德;提醒患者按医嘱用药、合理饮食、及时复诊等,甚至患者生日、节日关怀问候,提高患者诊疗和恢复效果以及就医满意度。3、通过规范、持续地关怀和...

国务院发文,全国农村新增一机构,村医可胜任!

大事情!国务院发文,全国所有农村地区将建立一个新机构,名字叫“村务监督委员会”!

2018年,医疗器械的12大发展趋势

今年10月底的《医疗器械监督管理条例修正案(草案征求意见稿)》,已经提到要完善这一制度,设专条规定注册人和备案人的条件以及应当履行的具体义务,上海方面已经在推行试点,在药品方面,相似法规则已经出台。这个...

环球软件人口健康信息平台 助力“互联网+健康寿光”

...S)、卫生系统办公系统(OA)、公众卫生服务门户、卫生监督决策支持系统、统一注册服务系统、电子病例共享系统、居民健康浏览器系统,可覆盖全市626处各级各类医疗卫生单位以及有关政府部门,在全国处于领先水平。环球...

医院成本核算漫谈

...管理制度;5、执行成本控制;6、进行成本分析、预测、监督;科主任1、进行科室成本分析、预测、管理;三.系统详细内容3.1主要业务流程成本核算管理系统由科室成本核算、医疗科目成本核算以及病种成本核算三部分如下图...

医械临床试验机构将实行备案管理

近日,国家食品药品监督管理总局、国家卫生计生委联合发布《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》(以下简称办法),根据办法,将对符合医疗器械临床试验质量管理规范要求、具备开展医疗器械临床试验相应的水平...

重磅!智慧健康养老应用试点示范名单公示

...示范街道(乡镇)、示范基地名单进行公示,请社会各界监督

江苏省医疗器械产业的特点

...数12000种,其中二类产品4000种,占比1/3。江苏省食品药品监督管理局认证审评中心调研员黄伟介绍,江苏医疗器械产业具有四大特点:一是生产企业数量众多,中小型企业占大多数,年销售额超过1亿元的企业仅100家左右。二是...

CFDA:7批(台)医疗器械产品抽检不合格

国家食品药品监督管理总局组织对电针治疗仪、药物熏蒸治疗设备等11个品种54批(台)的产品进行了质量监督抽检,被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品,涉及7家企业的4个品种7批(台)。

医药电商的阻力:市场内在逻辑而非政策

...日,国家食品药品监管总局(简称CFDA)发布《网络药品经营监督管理办法(征求意见稿)》再一次明确网售处方药违规,并且再进一步明确了在网络展示处方药一样属于违规。对于这样的政策,一致的解读认为政策收紧了处方药网售...

医疗物联网应用快速增温 对安全性需有更高要求

...也将降至大众都能负担的范围。举例而言,美国食品药品监督管理局(FDA)刚获准了ButterflyIQ手持式超音波装置,这项技术能将iPhone转变成超音波扫瞄器,如果消费者不知道如何判读超音波影像,也有许多即将问世的工具可提供协...

【科进移动办公APP】让移动办公沟通再无死角

...任务和文档,均可在移动端随时查看、管理和回复,有效监督任务流程,减少项目成本。2、任务管理移动办公APP实现了整个工作流程的细致化管理,按用户权限分角色显示待办信息,用户可查看相关审批列表进行审批或回退。3...

CFDA发文:网售处方药将成泡影

近日,国家食药监总局公厅正式对外发布了《网络药品经营监督管理办法(征求意见稿)》明确提出,禁止网售处方药。

各大医疗器械类企业迎来加速发展期

...的意见》的印发,医疗器械行业受到广泛关注。中国药品监督管理研究会副秘书长王宝亭日前指出,我国已经成为全世界医疗器械的主要生产国和主要消费国之一,到2020年国内的年销售总额预计将超过7000亿元,未来10年年均增...

北京和睦家医院、北京瑞城口腔医院等多家医疗机构违规被罚

北京卫生监督官网消息显示,北京和睦家医院、北京瑞城口腔医院、北京圣嘉荣医疗美容医院等多家医疗机构因违反相关规定被处以不同额度的罚款。

食品药品监管总局明确进口医疗器械注册申请人和备案人名称中文使用原则

根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管理办法》和《医疗器械说明书和标签管理规定》等规定,在我国申请医疗器械上市的,注册申请人、注册人和备案人的名称应当使用中文。

科进 • 漏费智能监控管理解决方案(AEMS)

...浪费;4、解决医院管理人员由于碍于情面无法进行漏费监督管理的尴尬局面;5、解决科室核算部准确的问题。经济效益分析安装“漏费智能监控管理系统”后,每年可挽回经济损失近数千万元,一般2~4个月内都能收回全部投资...

“助手”还是“主角”? 医疗人工智能再定位

...法操作的工作量。“在肿瘤治疗领域,目前美国食品药品监督管理局批准有关肿瘤的靶向治疗药品有80多种。但这些突变与药物之间存在上千万种可能性,人工计算无法完成这么大的工作量,也不能保证百分百的准确性。通过认...

科进 • 结构化电子病历管理解决方案(EMR)

...完整性、逻辑性和病历完成的时限,做到事前提醒、事中监督、事后考核,以达到提高医疗质量的目的。7、工作提醒可针对各个病历模板设置提醒规则及期限,为医护人员提供病历书写提醒。典型应用1、仿CS操作方式的BS软件CS...

民营医院集团的绩效管理与实践

...责汇总各部门上报的测评结果,并对各部门检查情况进行监督和控制,各医院季度测评合格率(%)=季度测评得分/季度应得分×100%,检查结果按季度反馈各医院。征求各医院对量化测评结果的反馈意见,如医院有不同意见,质量稽查部负...