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氯吡格雷专利到期引国内仿制潮 40余药企在审批

...美元级的“重磅炸弹”引爆本土药企仿制热情。国家食品药品监督管理局(SFDA)药品注册信息显示,仅进入2012年以来,就有8家申报原料药及5家企业申报制剂。

非公立医疗机构零差率售药有补助

...纳入定点的公立医疗机构享受同等政策待遇。零差率销售药品予以相应补助对固定资产投资(不含土地)在3000万元以上的新建或扩建非营利非公立医疗机构,政府可给予一次性奖励,用于添置医疗设备和改善医疗服务设施。非...

论医药商品的标准化编码

...  早在20年前,总后卫生部组织相关专业人员编写了“药品、药材、医疗器械”的编码,曾在军队推广,后来报国家推广认可未结果,这应该算最早的编码方案了;后来由国家相关部委、军队共同参与组成了商品、物资编码机...

新特药交会:构建药品创新链对接平台

...、投融资机构人员等到会参展洽谈,寻找最新、最前沿的药品以及新药研发产品/技术、项目投资合作机会。面对市场机会,国内诸多知名企业踊跃参展,纷纷希望在新药创制的各个领域有所作为。以龙头企业国药集团为例,本...

新医改:供应链协同发展正高热

...是最坏的时代。新医改向纵深推进,基药制度不断健全,药品流通环节管理加强等,无不改变着医药市场的竞争环境和游戏规则。我国的医药供应保障体系和药品流通模式正在发生巨大的变化。这对我国医药流通行业既是一次巨...

网上药店苦与乐

...路畅通吗?2005年9月29日,国家食药监局公布的《互联网药品交易服务审批暂行规定》明确指出,必须是自主经营的连锁药店才可申请《互联网药品交易服务机构资格证书》和《互联网药品信息服务资格证书》,取得网上经营资...

网上药店苦与乐

...路畅通吗?2005年9月29日,国家食药监局公布的《互联网药品交易服务审批暂行规定》明确指出,必须是自主经营的连锁药店才可申请《互联网药品交易服务机构资格证书》和《互联网药品信息服务资格证书》,取得网上经营资...

医院网络主管“统方”收回扣案件分析

...资源开发、各类学校乱收费、医药购销和医疗服务、食品药品制假售假、国有企业领导人员侵占国家和集体以及职工权益、基层干部吃拿卡要和收受财物、为黑恶势力充当“保护伞”、买官卖官和拉票贿选、作风粗暴和奢侈浪费...

截断医疗系统贿赂之源仍须制度改革

...资源开发、各类学校乱收费、医药购销和医疗服务、食品药品制假售假、国有企业领导人员侵占国家和集体以及职工权益、基层干部吃拿卡要和收受财物、为黑恶势力充当“保护伞”、买官卖官和拉票贿选、作风粗暴和奢侈浪费...

应用信息化平台实现抗菌药物合理应用

...时医生站中还嵌入美康合理用药系统,对临床医师开出的药品是否合理、是否有配伍禁忌等进行提示,管理部门可通过计算机网络实时监控全院抗菌药物及越级使用情况、合理用药情况等,行使监管职能,做到从源头预防。相关...

医疗服务价格正成为监管新焦点

...加入了取消“以药养医”公立医院改革试点的行列,取消药品加成从县级向大城市推进,“以药养医”开始以提高医疗技术服务价格弥补药价损失。    由于我国医疗技术服务价格偏低,“拿手术刀不如拿剃头刀”的现象长...

贯彻全国医改会议情况综述(三)

...核档案;发挥医保机构引导和监督制约作用,对基本医保药品目录备药率、使用率及自费药品控制率、药占比等指标实时监控和不定期考核,结果与基金支付挂钩等。北京与澳大利亚医疗卫生机构联合开展医疗负性事件调查,已...

【211期推荐】有奖调查:公立医院经营利润哪里去了?

...医院挣这么多钱都干什么去了。医生以工资低的名义收取药品回扣,领导当然装做看不见,因为领导都是医生过来的,苦了医院的护士门,整天跑来跑去,不规则作息,有时候还要受患者的气,挣钱不多又是最累的。既然医院的...

调查称部分患者成干细胞医疗试验小白鼠

...应用自查自纠工作的通知》,叫停未经卫生部和国家食品药品监督管理局批准的干细胞临床研究和应用活动。同时,到今年7月1日前,暂不受理任何申报项目。但这项禁令在推行之时,却遇到了不小的阻力。  在搜索引擎中键...

公立医院改革由局部试点转向全面推进

抓住取消药品加成这一关键环节,以完善经费补偿机制为切入点,通过加大政府投入、调整医疗服务价格、改革医保支付方式等综合措施,推行医药分开,彻底破除公立医院“以药补医”机制近来,一些省份陆续出台新政,以破...

国家食品药品监督管理局印发《2012年第1期违法药品医疗器械-保健食品广告公告汇总

2012年4月12日,国家食品药品监督管理局本期公告汇总期间,各省(区、市)食品药品监督管理部门通报并移送同级工商行政管理部门查处的违法药品广告33648次、违法医疗器械广告3239次、违法保健食品广告6551次。对未经审批擅...

第五章_药品注册管理

教学目的要求:1、了解药品注册管理史2、掌握新药定义、分类 3、熟悉药物的临床前研究,临床研究内容4、新药审批与注册教学重点和难点:1.药品注册2.新药3.药物的临床研究4.新药申报与审批第一节药品注册管理史一、药物...

第六章_药品标识物管理

第一节概述一、药品标识物(一)含义药品包装(package)内包装:安瓿、大输液瓶        外包装:中包装            大包装标签(labeling)说明书(packageinstert)(二)、功能保护药品提高效率传递信息二、药...

珠海联邦制药股份有限公司 再次升级OA系统 实现移动办公

...限公司(中间体)、联邦制药(内蒙古)有限公司(中间体)。集药品研发、生产、经营为一体,从生物发酵开始集医药中间体、原料药、药物制剂、药包材生产为一体,实施垂直一体化的生产经营,2004年,珠海联邦签约红帆OA,开启信...

某医药数据内控堡垒机“防统方”案例解析

...管理信息系统。从90年代末至今,某*医院以病人的信息、药品、经费3条主线采集信息,陆续开通了医生、护理、药房、设备器材等各类工作站近千个,将医院所有科室的数据点都纳入采集范围。同时,为提高采集信息效率,他...