药品上市再评价

全国积极试点中医临床路径规范中医诊疗

...教授则认为，按照目前的相关政策，通过上市后再评价的药品才可以纳入临床路径，而一些更为有效的中医院院内制剂却被排除在外，这给中医临床诊疗带来了一些困难。北京世纪坛医院副院长周保利教授认为，医院在推行临床...

...独立核算、医疗保险等功能需求；彻底解决欠费、漏费、药品流失等手工难以解决的问题，既方便基础部门的业务操作，又满足中层职能部门的数据查询系统，更支持高层领导的管理决策分析；对整个医院的工作情况进行全方位...

...以医学、药学专业知识为标准，在录入医嘱时能提供相关药品资料信息，并对医嘱进行药物过敏史、药物相互作用、禁忌症、副作用、注射剂体外配伍等审查来协助医生正确地筛选药物和确定医嘱，并在发现问题时能及时进行提...

...的临床人体研究证据，特别是随机对照试验（RCT）是各国药品监督管理部门批准新药上市的重要依据之一，也是循证医学系统评价最佳诊疗证据的的主要依据。临床研究除要遵循伦理学原则外，其研究的价值完全依赖于研究中所...

...么销售，厂家不管，费用全部由代理商承担。代理商再将药品销售到医院渠道，赚取中间费用，经营总代理品种的人被称为大包商。　　“大包商是底价承包的，拿到的出厂价越低，折扣越好，自身的利润空间就越高。”业内人...

...“卫生部心血管药物临床研究重点实验室及模式病房”。药品Ⅰ期临床试验是选择正常人进行的研究人对新药的耐受程度,从而为临床提供安全有效的给药方案。在试验中,按照新药的临床实验质量管理规范(GCP)要求,我们在保证试...