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科室绩效管理考核标准

...一处存在问题扣1分。考核要点:(1)病案管理人员按照医疗机构病历管理规定的要求建立并落实病案管理制度(包括病案管理、借阅、复制等)。(2)及时收集、整理、保管好病案资料,防止丢失。(3)对病案首页实行微机...

一类、二类、三类医疗器械的划分标准及区别

一、医疗器械的分类:第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、*****效性的医疗器械。第二类是指,对其安全性、*****效性应当加以控制的医疗器械。第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具*****潜在危险,对...

医疗器械的科学化管理

医疗器械技术更新速度、产品种类繁多、需求及时性强、安全保障性要高。对医疗器械的科学化管理是一项复杂的、系统的工程,设计医疗设备全过程的管理。主要涉及三方面内容:第一,技术管理,主要指医疗器械的计划、购...

基药制度让村医活不下去了!现终于大放开!

...村医工作也具有村医相应资质的他下达了“未取得有效《医疗机构执业许可证》不得开展医疗诊疗活动,责令你立即停止医疗诊疗活动”的《卫生监督意见书》,于是该村医被停业了。案例2:超基本药物目录用药案有报道称台...

诊所被罚2万,这种错误千万不要犯!

...被罚款20000元。超范围执业千万不能做这不是个案,时有医疗机构尤其是基层医疗机构或民营医疗机构因超范围经营被重罚,这一现象值得我们基层医疗机构关注。2017年3月,深圳光明新区付本芝西医妇科诊所在没有取得许可和...

医疗器械:售后服务为王。您准备好了吗?

近三年中国医疗器械行业面临大洗牌,医用耗材的持续降价,每个省都有医院被托管,每个省都有医院在压缩供应商数量,医院现在不仅在降药价比,还在降低耗材比,医院在实施按病种付费。更严重的在于医用耗材的二票制,...

互联网诊疗管理办法的颁布将会怎样改变医患行业?

...当。《意见》第七条提到“互联网诊疗活动应当由去的《医疗机构执业许可证》的医疗机构提供。”这一点会否有悖于医生自由执业。有不少医生自由执业是自己一个人开诊所,这到底应该理解为机构还是个人呢?如果一定要以...

医院危机管理

...外。②潜在性与不确定性。危机爆发之前风险已经存在,医疗机构如在管理上的风险问题不能得以及早发现,及时跟进修正,只要这种倾向依然存在,危机迟早发生。③破坏性与威胁性。医疗危机对于医院声誉、医疗秩序、员工...

平安万家医疗认证标准、百佳十强榜单揭晓

...会暨首届百佳十强诊所评选颁奖盛典”,推出了面向基层医疗机构的万家认证标准和涵盖全国的百佳十强诊所评选。平安万家认证标准遴选优质诊所在中国,医院实行分层,医生分职级。民众通过医院和医生等级来评判医疗水平...

医疗服务市场将走向何方?

...本的问题。  我们现在把医院分成一、二、三级,其实医疗机构之间不应该是高级和低级的关系,分级诊疗也不应该是给医院分级别,而是形成一个分工协作体系。医疗服务的谱系非常丰富,除了真刀实枪地治疗病人,有些病...

外科手术对患者的心理影响及护理措施

...,铲除以权谋私、玩忽职守的温床,营造一个风清气正的医疗环境,维护广大受检者的健康权益。3.2加强放射诊疗机构硬件、软件的建设在加大监督执法力度的同时,放射诊疗机构要明确自身责任,积极地配合监督单位的工作...

医院危机处理

...外。②潜在性与不确定性。危机爆发之前风险已经存在,医疗机构如在管理上的风险问题不能得以及早发现,及时跟进修正,只要这种倾向依然存在,危机迟早发生。③破坏性与威胁性。医疗危机对于医院声誉、医疗秩序、员工...

家庭病床费纳入医保

...北京市和河北省在系统上进行对接。郊区养老院可享城区医疗条件据市民政局局长李万钧介绍,去年本市养老床位达到了12万张。“十三五”期间,养老床位将增加到15万张,主要依靠市场调节,重点放在已建成养老机构的功能...

EMR,Electronic Medical Record

...历基本架构与数据标准电子病历》中定义为:电子病历是医疗机构对门诊、住院患者(或保健对象)临床诊疗和指导干预的、数字化的医疗服务工作记录。是居民个人在医疗机构历次就诊过程中产生和被记录的完整、详细的临床...

如何做好对医疗器械使用环节全方位管理?

...  由于认识不到位,存在重药品轻器械的思想,大部分医疗机构未建立完善的医疗器械采购、验收、养护、使用及无菌器械后的用后毁形、销毁制度,从而使医疗器械在各个环节上存在管理漏洞,给不法分子留下可乘之机,也...

互联网医疗顶层设计进行时 医疗数据将逐步开放

...,制定针对性的鼓励政策,修订完善《执业医师法》、《医疗机构管理条例》等既有法律法规,以适应互联网医疗的发展。目前看来,政府对互联网医疗总的态度是开放的。但开放不意味着马上接纳。国家卫计委法制司司长张春...

【提前解读】CFDA:《医疗器械使用质量监督管理办法》

一、起草背景使用环节的医疗器械质量对确保用械安全有效至关重要。2000年实施的原《医疗器械监督管理条例》对医疗器械使用环节的监管,主要涉及医疗器械的采购和一次性使用医疗器械的处置,内容较为单薄。实践中,医...

食药监总局严禁医疗设备“带病”工作,医院应对有妙招!

...-2716:52编辑11月18日下午,国家食品药品监督管理总局就《医疗器械使用质量监督管理办法》(以下简称《办法》)召开新闻发布会,严禁医疗设备“带病”工作。这是我国第一部根据《医疗器械监督管理条例》,针对使用环节医疗...

病历修改责任难定,呼吁第三方监管机构介入

...陆续试行电子病历,现在已经覆盖了我国大多数二级以上医疗机构,“像我们医院医生在制作电子病历后都要通过电子签名的方式予以确认,并上传医院系统统一管理,提交后我们无法再登录进行修改”.不过,杜明也直言,这...

国家卫计委发文:对临床试验造假医院严肃处理

...地食品药品监管部门做好对涉事三甲医院的调查。依据《医疗机构管理条例》及其实施细则和《执业医师法》对医疗机构和相关医师进行严肃处理,并将处理结果报送国家卫计委。同时警示各承担药物临床试验的医疗机构,要按...