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[招聘] 招聘品牌总监,工作地点广州

...公司品牌策划、设计、推广;4、建立及维护与药品质量理局、媒体、消费者等的良好关系,树立良好的品牌形象;4、负责各目标媒体的筛选,推进与媒体的全面合作;5、制定相关的公关计划,并推进执行;6、作为公司形象...

曲阳小学生体检死亡!7770学生用同样的药品

...24日电曲阳学生体检死亡,河北曲阳县卫计局和市场监督理局发布消息称曲阳学生体检死亡,5月22日上午,曲阳县产德乡中心小学一名学生在体检结核菌素试验中突发状况,体检医生现场紧急施救并立即送县医院救治,经抢救...

2017器械不良事件监测报告发布

(2  5月23日,国家药品监督理局发布的《2017年医疗器械不良事件监测年度报告》(以下简称《报告》),较全面地梳理并分析了2017年我国医疗器械不良事件监测工作情况,包括监测工作进展、报告总体情况、报告统计分析、...

121种罕见病相关的医疗器械,大利好来了!

日前,国家卫健委、科技部、工信部、药监局、中医药理局联合发布了《第一批罕见病目录》,共有121种疾病上榜。在多方合力之下,国家版罕见病目录终于出炉了,而与目录内疾病相关的药品和医疗器械,依据已有政策,今...

2018中国(广东)国际医疗产业博览会

...导:广东省卫生和计划生育委员会、广东省食品药品监督理局、广东省中医药理局主办单位:中创产业研究院、中国医疗产业联盟联合主办:“一带一路中医中药走向世界”筹委会承办单位:广东医谷产业园投资管理股份有...

共建健康潮汕 4.22-4.25“智慧医疗研讨会”将在潮汕四市举行

...和社会保障厅广东省卫生和计划生育委员会广东省中医药理局广东医调委主办单位:广东威尔医院,联合医生集团协办单位:广东省潮人海外联谊会科教卫委员会潮州市人才咖啡,揭阳商会,三凌科技集团,永利宝投资公司,金...

行心防统方系统

...发展,已经成为医院运营的重要组成部分,例如,中医药理局发布了联合制定的《加强医疗卫生行风建设“九不准”》第六条”不准为商业目的统方”。2)信息安全等级保护要求  《信息安全等级保护管理办法》要求组织对...

江苏省医疗器械产业的特点

...00种,其中二类产品4000种,占比1/3。江苏省食品药品监督理局认证审评中心调研员黄伟介绍,江苏医疗器械产业具有四大特点:一是生产企业数量众多,中小型企业占大多数,年销售额超过1亿元的企业仅100家左右。二是地域...

“助手”还是“主角”? 医疗人工智能再定位

...作的工作量。“在肿瘤治疗领域,目前美国食品药品监督理局批准有关肿瘤的靶向治疗药品有80多种。但这些突变与药物之间存在上千万种可能性,人工计算无法完成这么大的工作量,也不能保证百分百的准确性。通过认知计...

10月起,云南6个试点城市公立医院率先实施“两票制”

...漏税行为检查、票据使用情况核查力度;省公共资源交易理局将及时完善省药品集中采购平台发票信息填写、发票图片上传等功能,探索通过与税务等部门电子发票信息的互联互通,实现“两票制”电子查验。本文源自:中国...

docapost和tactio宣布建立战略合作伙伴关系,促进法国健康发展

...期照护和前/后手术方案。tactiorpm注册为1类与食品和药物理局(美国)、CE(欧盟)ANVISA(巴西)。docapost,LeGroupeLaPoste的子公司,是活跃在电子医疗行业领先的医疗保健数据主机超过4500万医疗档案托管和管理日常的、个人的...

中国医药将有望成为全球第二市场

...我国启动“重大新药创制”计划以来,国家食品药品监督理局批准的新药品种中,有近三分之二是中国在世界上首次确定化学结构和作用靶点的一类新药。   “未来5年,我国将投入400亿元巨资,重大新药创制有望实现新...

厦门大学教授原创抗癌新药获美国FDA临床试验许可批件

...发的原创抗癌新药K-80003近日成功获得美国食品药品监督理局(FDA)的临床试验许可批件,正式进入了新药在被批准上市前必经的临床试验阶段,将开展在晚期结直肠癌患者中的临床测试。据介绍,该原创抗癌新药K-80003(TX-803...

我国在白血病等领域打破国外专利药物垄断

...发的原创抗癌新药K-80003近日成功获得美国食品药品监督理局(FDA)的临床试验许可批件,正式进入了新药在被批准上市前必经的临床试验阶段,将开展在晚期结直肠癌患者中的临床测试。  据介绍,该原创抗癌新药K-80003(T...

肺癌等领域打破国外专利药物垄断新药创制专项迎“丰收”

...发的原创抗癌新药K-80003近日成功获得美国食品药品监督理局(FDA)的临床试验许可批件,正式进入了新药在被批准上市前必经的临床试验阶段,将开展在晚期结直肠癌患者中的临床测试。  据介绍,该原创抗癌新药K-80003(T...

1622个品种审查后 临床试验如何确保真实性?

...么新的政策。但在MedidataSymposium上,原国家食品药品监督理局药品认证管理中心副主任曹彩教授表示:这是一场非常好的春雷行动。  中国医药行业正进入一个新的发展阶段,如果不振本清源,那么,那些在市场流通的药品...

北京协和医院临床前沿课题“GSA肝功能评估”新突破!

...综合评估。近日肝脏受体显像剂GSA已获国家食品药品监督理局批准进入临床试验阶段。这一领先的独创技术平台,现已在北京协和医院、北京301医院、清华长庚医院、北京友谊医院、南京市鼓楼医院、天津市第一中心医院等国...

【时讯】科进软件作为现场唯一一家IT机构参与研讨会议!

...最后由guangzhoukejin于2016-7-2215:38编辑6月18日,全国高等中医药教育教学改革与课程建设研讨会议暨融合教材建设培训会议研讨会在杭州召开。国家卫生计生委副主任、国家中医药理局局长王国强出席会议并讲话,有关政府领导...

李ke强批示疫苗案:严肃问责绝不姑息

...名涉案嫌疑人被抓捕  记者22日从湖南省食品药品监督理局及长沙市食品药品监督理局获悉,湖南省食品药品监督管理部men专案组已经进驻湖南涉事企业湖南华一生物制品有限公司,对其涉嫌虚构疫苗销售渠道等问题进行...

药品上市许可持有人准则:有哪些绕不开的门槛?

...能否契合药品特点的请求?”近日,北京市食品药品监督理局【药品注册db.yaozh.com】处处长胡美芳在承受科技日报记者采访时说,“药品上市答应持有人(MAH)准则,并不是外界幻想的那样简略”。MAH准则,是当今国际社会遍...