2017年中东迪拜国际医疗设备博览会ARAB HEALTH
...高度关注，国王默罕默德，外交部长及副总理协同阿联酋卫生部，迪拜卫生部及阿布扎比卫生局等官员几次亲临展会。三、市场介绍：阿联酋是中东地区富裕的石油出口国，人均国民生产总值达20000美元。但本国经济结构单一，...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-159990-1-1.html
- 时间: 2016/03/01
- 作者: beijingrongzhi1
内镜清洗中心
迪新内镜清洗工作站,一体化洗消中心是严格按照卫生部《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》的要求精心设计，产品引进国外先进设备和设计理念，集中控制、多槽分级，防泛水设计,采用微电脑控制系统，配备五槽清洗槽...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-159974-1-1.html
- 时间: 2016/02/29
- 作者: pp369258
2016年第8届斯里兰卡国际医疗展
...，治疗方案和最新的服务科技。第八届Medicare由斯里兰卡卫生部（由于斯里兰卡医疗全免费，医疗产品由卫生部统一采购）举办,展会得到了斯里兰卡商会、制药行业SLCPI和医疗行业协会的大力支持。【展品范围】医疗设备：医院...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-159946-1-1.html
- 时间: 2016/02/25
- 作者: dongxinhuizhan
2016年第十六届越南（胡志明市）国际医药、医疗器械展览会
...1日—24日地点：越南胡志明市西贡国际展览中心(SECC)越南卫生部主办的专业医疗盛会！多个国家和地区组团参展！展会规模：600个展位，10000㎡展览面积，来自25个国家及地区展区展商参展展览范围：医疗产品：医疗设备及仪器...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-159940-1-1.html
- 时间: 2016/02/24
- 作者: yyr1994
2017年第四十二届迪拜国际医疗设备展
...高度关注，国王默罕默德，外交部长及副总理协同阿联酋卫生部，迪拜卫生部及阿布扎比卫生局等官员几次亲临展会。市场介绍：阿联酋是中东地区富裕的石油出口国，人均国民生产总值达30000美元。但本国经济结构单一，对外...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-159934-1-1.html
- 时间: 2016/02/24
- 作者: dongxinhuizhan
2016年第2届柬埔寨国际医疗、制药展览会
...仪器、超声波吸脂仪器、水疗、美容美发设备参展者：•卫生部官员•生物学家，生物化学家，技术人员•医疗服务和自助小组•医院管理者和员工•分配化学家、药剂师•医学学生•物理治疗师•医生(手术和医院)•康复机构...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-159909-1-1.html
- 时间: 2016/02/23
- 作者: dongxinhuizhan
泰州迪新内镜清洗工作站
...7-1818:58编辑产品概述：迪新内镜清洗工作站是我公司根据卫生部《内镜清洗消毒技术操作规范(2004年版)》的要求，并结合国外先进技术及工艺，开发的拥有完全自主知识产权，适合中国国情的清洗操作平台，产品采用人性化及标...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-159881-1-1.html
- 时间: 2016/02/20
- 作者: pp369258
2016年第16届印度医疗设备展
...中国企业开拓印度南方市场的重要渠道。该展会获到印度卫生部的支持，得到印度媒体的广泛关注。预计2016年展商可达500多家企业参展。这个展会被认为是一个让参展商展示产品和与客户联系的非常好的平台，超过90%的观展者...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-159832-1-1.html
- 时间: 2016/02/17
- 作者: dongxinhuizhan
2016年第50届保加利亚医疗展
...会。与保加利亚口腔展（BULDENTAL）同期举办。在保加利亚卫生部、医疗行业联盟、牙科协会和保加利亚医药联盟的大力支持下，保加利亚医疗展会已成功举办了49届，2015年第49届BULMEDICA/BULDENTAL展会有来自保加利亚、德国、希腊、...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-159831-1-1.html
- 时间: 2016/02/17
- 作者: dongxinhuizhan
健康养生产业前景无限 助力医药市场稳健发展
...在保健方面的消费占社会总消费额的25%，我国只有0.07%。卫生部表示，我国健康产业仅占国民生产总值的4%-5%，而许多发达国家则超过了15%。按这个比例核算，中国健康养生产业将有6000-8000亿元的市场潜力。因此，我国保健养生...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-159785-1-1.html
- 时间: 2016/02/03
- 作者: 雨后彩虹
《医疗器械使用质量监督管理办法》将于今年2月施行
...院设备及耗材管理软件，按照医院标准的流程设计，符合卫生部印发“医疗卫生机构医学装备管理办法”及医院规范管理要求。涵盖了医院医疗设备、高值(植入、介入)、低植耗材的全流程终身管理。在管理方面，涵盖了设备的...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158974-1-1.html
- 时间: 2016/01/25
- 作者: 保力
保力医院设备管理软件的建设目标与原则
...院设备及耗材管理软件，按照医院标准的流程设计，符合卫生部印发“医疗卫生机构医学装备管理办法”及医院规范管理要求，的综合管理。涵盖了医院医疗设备、高值（植入、介入）、低植耗材的全流程终身管理。在管理方面...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158973-1-1.html
- 时间: 2016/01/25
- 作者: 保力
2016年印度（钦奈）国际医疗设备展
...中国企业开拓印度南方市场的重要渠道。该展会获到印度卫生部的支持，得到印度媒体的广泛关注。自去年8月成功举办以来，MEDICALL已成为印度医疗领域里最大最专业的展会之一。上届共有来自19个国家大约480家公司参展，展出...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158969-1-1.html
- 时间: 2016/01/25
- 作者: dongxinhuizhan
2016年沙特国际医疗器械展
...有5个医疗城的132家医院在建造中。●2014年，沙特阿拉伯卫生部宣布，已签署再建34家新医院和医疗中心的合同。●据沙特投资总局(SAGIA)提供的信息，沙特阿拉伯是中东地区最大的医疗保健消费市场。从投资者的角度来看，沙特...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158966-1-1.html
- 时间: 2016/01/25
- 作者: dongxinhuizhan
2016年制药企业如何获得GMP证书？
...有GMP日常化才是制药企业的正道！一、GMP是为了什么我国卫生部于1995年7月11日下达卫药发（1995）第35号"关于开展药品GMP认证工作的通知"。紧接着1998版GMP的实施也就得到了正式的推广与实施。2011年卫生部第79号令，发布...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158955-1-1.html
- 时间: 2016/01/22
- 作者: 漫雪
2016年第8届斯里兰卡国际医疗设备展 Medical Equipment Expo 2016
...，治疗方案和最新的服务科技。第八届Medicare由斯里兰卡卫生部（由于斯里兰卡医疗全免费，医疗产品由卫生部统一采购）举办,展会得到了斯里兰卡商会、制药行业SLCPI和医疗行业协会的大力支持。【展品范围】医疗设备：医院...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158792-1-1.html
- 时间: 2016/01/14
- 作者: dongxinhuizhan
英国40年来最大规模医生罢工 4000台手术推迟
...上午8点到下午5点还会有第三次罢工。罢工的起因是英国卫生部长杰里米·亨特（JeremyHunt）提出的新工作时间安排：周六作为实习医生的正常工作日，而且平时工作日的工作时间也会从晚上7点延长到10点。（请参见：NHS的灾难“...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158764-1-1.html
- 时间: 2016/01/13
- 作者: ttksdd
卫生部医管司医院质量监测系统参数本
目录目录2一.住院死亡情况41.住院死亡总体情况42.产妇住院死亡情况43.新生儿住院死亡情况44.手术患者住院死亡情况5(1)麻醉分级ASA分级手术情况6(2)麻醉分级ASA分级手术患者围手术期死亡情况75.重点病种住院死亡情况76.恶性肿瘤...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158756-1-1.html
- 时间: 2016/01/13
- 作者: craftsman
EMR,Electronic Medical Record
...的能力。电子病历（ElectronicMedicalRecord，简称EMR）据国家卫生部颁发的《电子病历基本架构与数据标准电子病历》中定义为：电子病历是医疗机构对门诊、住院患者（或保健对象）临床诊疗和指导干预的、数字化的医疗服务工作...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158694-1-1.html
- 时间: 2016/01/12
- 作者: nmwhqjl
企业在药物临床试验中该如何做
...。一起，CFDA制定标准，监管核对，保证标准。1998年，原卫生部公布《药物临床实验办理标准(试行)》（GCP）；CFDA对该标准进行了评论修正，2003年9月正式施行。在这版GCP标准中，明确研讨者是临床实验首要担任人。这与世界通...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158633-1-1.html
- 时间: 2016/01/08
- 作者: rolinluo