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10月起,云南6个试点城市公立医院率先实施“两票制”

...层级、分阶段,稳步推进实施推行“两票制”,不断深化药品流通领域改革和医改工作持续深入:药品从生产企业到医院流通全程只开两次发票,省级公立医院及昆明市、曲靖市、玉溪市、红河州、普洱市、大理州等6个公立医...

医院防统方不得不说的那些事

...院或部门一定时期内临床用药量统计信息,供其作为发放药品回扣等不良违法行为的重要参考依据。  非正常统方行为作为药耗回扣利益链条中的重要环节,既违反了《卫生部八项行业纪律》,同时触犯了刑法第285条第2款,...

医院信息系统知多少?

...门急诊药房管理系统24住院药房管理系统25制剂管理系统26药品会计系统27护理信息系统28病案管理系统29医疗统计系统30人事工资管理系统31会计核算系统32经济核算系统33固定资产管理系统34物资材料管理系统35医疗管理与质量监控...

美敦力、联影、微创、先健等企业医械进入绿色审批通道

截至8月25日,国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心在2017年度共批准美敦力、联影、微创、先健等54家企业的56款医械产品进入绿色审批通道,其中9款医械产品进入医械优先审批通道,47款医械产品进入创新医械特批...

医院防统方那些不得不说的那些事

...院或部门一定时期内临床用药量统计信息,供其作为发放药品回扣等不良违法行为的重要参考依据。  非正常统方行为作为药耗回扣利益链条中的重要环节,既违反了《卫生部八项行业纪律》,同时触犯了刑法第285条第2款,...

『飞检』江西首次退运无证进口医疗器械

...一台全自动冰冻染色机进行检验时,发现其未在国家食品药品监督管理总局备案,按照有关规定对该货物出具了《检验检疫处理通知书》,并作监督退运处理,这是我省首次退运无证进口医疗设备。近年来,江西省检验检疫部门...

医疗设备信息化管理迫在眉睫

...象太常见了。针对医疗器械维护维修管理问题,国家食品药品监督管理总局(CFDA)2015年发布的《医疗器械使用质量监督管理办法》(以下简称“18号令”)明确,医疗器械使用单位应当对需要定期检查、检验、校准、保养、维...

环球软件区域人口健康信息平台 实现医疗数据跨部门共享

...息平台深化公共卫生、计划生育、医疗服务、医疗保障、药品供应、监督管理等有关业务系统协同应用,构建健康医疗大数据中心,拓展建立“医疗健康云”。同时,推动健康医疗大数据共享开放。改造升级以居民电子健康档案...

科能静脉曲张袜的治疗效果太好了治好了五年的静脉曲张

...长,以确定合适的号码。科能静脉曲张袜:经过国家食品药品监督管理局批准,批准文号为:粤食药监械(准)字2013第2641016,为医院同款、科学护腿、3D立体裁剪、防滑硅胶束口、加密纹理编织、六段循环减压,国内的知名大...

无管制的干细胞治疗还有待研究!

...家企业在美国经营近600家诊所。这些诊所绕过了美国食品药品监督管理局(FDA)对技术问题的监督。诊所从病人身上取出细胞,只需操作一点点,然后将其注入病人体内。FDA没有参与,因为细胞来自于他们正在使用的同一个人。...

北京市卫计委:医疗机构以药养医机制已不复存在

...诊疗后结算服务新方式,受到居民的普遍欢迎。两周来,药品阳光采购平台累积订购金额28.7亿元,累积节约药品费用约2.4亿元,节省幅度达8.4%。市区两级多部门开展高强度和频次的医疗服务综合监督,两周累计派出1373个督导组...

北京市卫计委:医疗机构以药养医机制已不复存在

...诊疗后结算服务新方式,受到居民的普遍欢迎。两周来,药品阳光采购平台累积订购金额28.7亿元,累积节约药品费用约2.4亿元,节省幅度达8.4%。市区两级多部门开展高强度和频次的医疗服务综合监督,两周累计派出1373个督导组...

动物使用疫病快速检测仪的好处

...泛适用于动物疫病预防控制中心,动物防疫监督所,兽医药品监察所,兽医研究院,大学,疫苗生产和大中型饲养企业等单位。DWB-96G动物疫病快速检测仪特点:1.采用智能控制,具有设置、数据统计处理、自动保存、自动打印等...

中国医药将有望成为全球第二市场

...自2008年我国启动“重大新药创制”计划以来,国家食品药品监督管理局批准的新药品种中,有近三分之二是中国在世界上首次确定化学结构和作用靶点的一类新药。   “未来5年,我国将投入400亿元巨资,重大新药创制有望...

医院客户关系管理与医院经营管理

...调度,对医院内部:如医生会诊、器械维修、后勤服务、药品供应等;对医院外部:如出诊申请(120)、疾病咨询、用药指导、患者投诉、医价查询等均可实现统一调度、迅速反应。由于呼叫中心具有信息记录和监督落实职能,...

厦门大学教授原创抗癌新药获美国FDA临床试验许可批件

...导团队研发的原创抗癌新药K-80003近日成功获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验许可批件,正式进入了新药在被批准上市前必经的临床试验阶段,将开展在晚期结直肠癌患者中的临床测试。据介绍,该原创抗癌新药K-800...

我国在白血病等领域打破国外专利药物垄断

...导团队研发的原创抗癌新药K-80003近日成功获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验许可批件,正式进入了新药在被批准上市前必经的临床试验阶段,将开展在晚期结直肠癌患者中的临床测试。  据介绍,该原创抗癌新...

物联网技术构建“电子医疗”服务体系,将改变什么!

...的智能化管理工作,支持医院内部医疗信息、设备信息、药品信息、人员信息、管理信息的数字化采集、处理、存储、传输、共享等,实现物资管理可视化、医疗信息数字化、医疗过程数字化、医疗流程科学化、服务沟通人性化...

肺癌等领域打破国外专利药物垄断新药创制专项迎“丰收”

...导团队研发的原创抗癌新药K-80003近日成功获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验许可批件,正式进入了新药在被批准上市前必经的临床试验阶段,将开展在晚期结直肠癌患者中的临床测试。  据介绍,该原创抗癌新...

失眠治疗仪千万别用小杂牌,亲身体验!

...风险,而正规的仪器价格都较贵。最后笔者登录国家食品药品监督管理局(CFDA)的网站,查询了该产品的注册信息,注册证上写明生产国为美国,属进口三类医疗器械。笔者又登录美国联邦食品药品管理局(FDA)的网站,同样...