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硅谷医疗科技公司瓦里安诚聘英才!

顶尖美国硅谷医疗科技公司,纽交所上市公司,医疗器械癌症放射治疗设备及软件领域的领军企业诚聘英才!

23药企薪酬公布:华润、恒瑞、九州通…(附名单)

上市药企员工薪酬出炉,董事长最高1732万,员工人均最高近35万元。

又一家三级公立医院被上市公司改制!

4月17日,上市公司复星医药发布公告称,上海复星医院投资(集团)有限公司与锦州市人民政府签订《合作共建锦州市第二医院框架协议》,就锦州市第二医院的建设和发展达成合作意向。

震惊!葵花药业原董事长涉故意杀人1月底被提请逮捕,去年底突然辞职!

4月9日,记者从多个权威渠道获悉,上市公司、黑龙江葵花药业集团股份有限公司原董事长关彦斌涉嫌故意杀人被大庆市让胡路区人民检察院批捕,目前该案仍在侦办中。

医院存储新拍档——IBM新V5000系列上市

随着信息化一举跃入时代的舞台,数字化转型成为各行各业谋求生存之道的关键手段。作为民生行业的医疗领域在与IT技术融合的不断的尝试中,挖掘出了更多的价值,也看到了更多的可能性。在医疗机构人满为患、医疗数据激...

首家医药公司!复旦张江拟在科创板上市

复旦张江拟向有关监管部门申请,向符合内地法律法规和监管机构规定条件的询价对象及在上海证券交易所开设证券账户的科创板合格投资者。这是第一家宣布申请在科创板上市的医药公司。

国家药监局:疫苗存质量问题未召回将被责令停产停业

...》)公开征求意见的公告。《疫苗管理法》从疫苗研制和上市许可、疫苗生产和批签发、疫苗流通、异常反应监测与补偿、监督管理和法律责任等多个方面进行了规定。意见反馈截止时间为2018年11月25日。

医生不够销售顾问来凑?这家莆田系整形医院要上市

江湖游医起家,到与公立医院合作,再到承包医院科室、创办专科医院乃至三甲医院,“莆田系”不断“开拓疆域”,直至进入资本领域。

多家药企转让或终止收购医疗资产 新三板医疗企业遇冷

...、福瑞股份(行情300049,诊股)、中珠医疗(行情600568,诊股)等上市公司接连转让或放弃收购相关医药及医疗健康资产。业内人士表示,在当前市场背景下,生物药研发高投入、高风险的特点对上市公司的现金流提出较大挑战。

国内医疗健康企业或将迎来赴港上市

在粤港澳大湾区的机遇下,生物技术在引领该区域发展中的重要地位日益凸显,现代生物技术的一系列重要进展和重大突破正在加速向应用领域渗透,展现出巨大前景。“这个产业空间极为巨大,未来人们医疗、养老的需求很大...

国际医学已与阿里巴巴中国 阿里健康达成战略合作协议 今日大涨9%

5月24日,在“陕西辖区上市公司2018年投资者网上集体接待日”活动上,国际医学(000516)总裁刘瑞轩表示,公司积极关注互联网信息技术在医疗服务业务中的积极作用,公司已与阿里巴巴中国有限公司、阿里健康有限公司达成战略...

FDA局长最新演讲:人工智能和数字医疗要怎么管?

...启动将数字健康应用于药物的计划、人工智能、推出新的上市前数字安全计划和新的FDA数字健康孵化器五方面,阐述了FDA在数字化医疗时代的工作重点。下面就让我们一起来浏览Scott Gottlieb博士的完整演讲。

医疗控费要有逆水行舟的紧迫感

...相应减轻。随着进口药零关税和激励药品创新、加速新药上市审批等政策的落实,医疗费用增幅减缓的趋势有望得到进一步确认。

趋势|《2018中国医疗领域投融资白皮书》来了!

...看到资本市场对精准医疗时代的热切期待(华大基因成功上市,市值一路飙升),还有以首个CAR-T药物批准带来的肿瘤免疫治疗领域的持续火热(KITE和JUNO分别被高额溢价收购)

“十载尘与土 遥上白云间”和信创天下一代云桌面VENGD 4.0震撼发布

4月18日,主题为“十载尘与土 遥上白云间”的和信创天下一代云桌面产品发布会在北京盛大召开。在进行了大量突破性产品创新之后,中国虚拟化云计算领导企业--和信创天宣布下一代云桌面 VENGD4.0正式发布并震撼上市

盘点|政策明晰 研发加速 FDA批准上市的医疗AI产品

此前AI大潮席卷到医疗领域时,FDA传统的上市审核标准却出现跟不上节奏的状况,一种高效、基于风险的监管方法亟待出现。随着监管日趋明朗化,医疗AI产品的创新研发环境迎来新高潮。

3D打印医疗器械利好 CFDA审查上日程

...称《指导原则》),将国内3D打印医疗器械的临床应用和上市流通提上日程,对3D打印和医疗器械行业来说都是重大利好。

实体医院投资未来或将遭受重创!

...是医疗实体投资中一个里程碑事件。在国内从来没有医院上市,如果康宁闯关成功,那么A股作为医院投资的退出通道,将会极大正循环整个医院领域的投融管退。但是证监会审核反手一个巴掌,可能会对整个中国的医疗实体投...

美国首个针对体内基因突变的基因疗法今日获批

...k Therapeutics的创新基因疗法Luxturna(voretigene neparvovec-rzyl)上市,用于治疗双等位基因RPE65突变导致的遗传性视网膜病变(IRD)的儿童和成人患者,值得一提的是,Luxturna也是首款在美国获批、靶向特定基因突变的“直接给药型”...

美国第一款获FDA批准的“数字药片”问世

11月17日,美国第一款“数字药片”问世,日本大冢制药公司和美国硅谷企业合作研发的“数字药片”Abilify MyCite得到美国食品与药物管理局(FDA)批准,拿到了上市的“入场券”。