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零突破！中国抗癌新药在美获批上市

当地时间11月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布：中国企业百济神州自主研发的抗癌新药“泽布替尼”，以“突破性疗法”的身份，“优先审评”获准上市！

...网将于2018年10月12日与上海市嘉定区政府合作，举办首届中国智慧健康高峰论坛，深入探讨全球及我国新型生物医疗技术，以及医疗AI在医药创新研发、医疗器械智能化融合、影像筛查、个性化诊疗、AI机器人等领域的落地场景与...

近日，青岛市第八人民医院信息中心主任孟庆森在由HC3i中国数字医疗网主办的医院信息化进阶主题沙龙，发表《区域医疗信息系统的探讨之区域药品管理系统》主旨演讲。

...议指出，药品医疗器械质量安全和创新发展，是建设健康中国的重要保障。要改革完善审评审批制度，激发医药产业创新发展活力，改革临床试验管理，加快上市审评审批，推进仿制药质量和疗效一致性评价，完善食品药品监管...

...议指出，药品医疗器械质量安全和创新发展，是建设健康中国的重要保障。要改革完善审评审批制度，激发医药产业创新发展活力，改革临床试验管理，加快上市审评审批，推进仿制药质量和疗效一致性评价，完善食品药品监管...

...挥，为提高全民健康水平、加快健康产业发展、助推健康中国建设提供坚实的科技支撑。

...学、中山大学孙逸仙纪念医院、第三军医大学西南医院、中国食品药品检定研究院、ROBO医疗机器人研究所、以及其他来自其他地区的研究院和多方代表参与此次会议，此次科研与临床研讨会议就单孔手术机器人研发过程中面临...

8月31日，大数据公司百分点集团发布了《2013-2016中国医药电商大数据分析报告》，该报告基于2013年7月至2016年6月医药电商数据，通过百分点自主研发的商品画像系统和用户画像系统展现行业全貌，洞察用户行为，从而透视国人...

药品审批是全球各国普遍实行的药物管理制度，在中国由行政机构食品药品监督管理总局负责。但现在，这个机构本身也需要“吃药”了，它臃肿、拖沓、缓慢，成了中国医药发展的绊脚石，不仅阻碍新药的研发，甚至有误人性...

...联网健康服务拓展及互联网药品、医械销售等领域在遵循中国相关法规的前提下展开全面合作。

...去的周末，孤儿药界定与市场准入政策全国学术研讨会在中国药科大学召开，中国药科大学丁锦希教授建议，完善罕用药特殊上市保障制度的相应配套制度，在上市审批注册、税收和基金资助等方面给予罕用药相应的鼓励政策，...

上周，中国医药保健品股份有限公司发公告称，与古巴生物技术和医药产业集团签署战略合作框架协议，未来可能的合作内容包括建立合资企业、引进古巴生物技术和医药产品、加强双方贸易往来以及开展医药研发领域的合作。...

中国医药行业公司的创新空间很大，这种创新不仅是指产品的创新，还包括组织结构和模式创新。如医院管理集团、第三方外包等多种商业模式涌现，从而推动企业以及行业的成长。不过，他表示，目前中国有些药企是为了创新...

中国医疗器械行业处在整合发展临界点，从长期看中国医疗器械市场潜力巨大，在综合化和专业化发展过程中，将催生未来的行业巨头。全球医疗器械行业成长性优于药品市场，未来将维持10%-15%的复合增速。虽然发达国家占据...