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浙江购感冒药将实名 9月10日起开始实施

浙江省公安厅日前发布通知,要求自9月10日起,浙江省内药品零售企业在销售含麻黄碱类复方制剂时要登记购买人姓名、住址以及销售时间、名称、数量等信息。非处方药一次销售不得超过5个最小包装。

  • 时间: 2012/08/30

氯吡格雷专利到期引国内仿制潮 40余药企在审批

...示,仅进入2012年以来,就有8家申报原料药及5家企业申报制剂

  • 时间: 2012/08/03

儿童感冒药标准修订:1岁内禁用优卡丹、好娃娃

...关注,日前国家药监局下发通知,根据盐酸金刚烷胺单方制剂说明书中有关儿童用药的规定,对含盐酸金刚烷胺的非处方药(OTC)的说明书进行了修订,因缺乏新生儿和1岁以下婴儿安全性和有效性的数据,要求在此类群体中禁...

  • 时间: 2012/05/22

TWYNSTA可达到高血压患者血压控制目标

...(ARB)替米沙坦和钙离子通道阻滞剂(CCB)氨氯地平单片复方制剂TWYNSTA®可提供迅速、持久的血压降低效果,从而使大多数曾接受RAS抑制剂单药治疗无法获得血压控制的患者在四周之内有效达到血压控制目标1。

北京生物医药产业收入今年有望突破700亿

随着医疗体制改革的不断深入,今年北京生物医药产业总收入有望突破700亿元,,未来本市将大力发展干细胞、生物芯片、新型缓控制剂、纳米制剂等前沿技术,全力推动北京生物医药产业在更高起点上形成新的经济增长点。

Niiki Pharma同类首个新颖抗癌剂 I 期临床结果令人惊喜

...示,NKP-1339 会成为提升我们抗癌设备的一种大有希望的新制剂。”

大输液行业将进入新一轮洗牌 有望统一定价

作为中国医药工业的五大制剂之一,大输液是医疗机构使用最普遍的药品制剂,我国从上世纪80年代中期仅能生产几亿瓶,发展到目前产量已达100亿瓶,成为世界第一。

欧盟批准阿哌沙班用于髋关节及膝关节术后

近期,欧盟已经批准口服直接Xa因子抑制剂阿哌沙班(apixaban,Eliquis)在欧盟27个成员国使用,用于预防接受择期髋关节或膝关节置换术的成年患者出现静脉血栓栓塞症(VTE)事件。这是全球首个获准用于此适应证的药物。

肝脏移植术后淋巴增生性疾病的影像学表现

移植后淋巴增生性疾病是器官和组织移植后由于使用免役抑制剂引起的严重的并发症,几乎可见于任何组织和器官的移植,临床表现无特异性,早期诊断具有良好的预后。

药监局对部分含特殊药品复方制剂实施电子监管

2012年1月1日起,对含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂,未入网及未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得销售。

成都110家药厂年底实现远程监控

...统。预计今年年底,成都市药监局将对辖区内110余家药品制剂生产企业全部实现远程监控。

“以菌治菌”研究初见效 益生菌有望替代抗生素

...炎症进行并治的策略。具有我国自主知识产权的使用中药制剂、中药单体筛选以及新型抗炎短肽,多靶点治疗病原菌感染导致的全身性炎症的研究成果目前正在推广中。

广东:医械实行政府指导价 药品降价最多达六成

广东省物价局公示,平均降幅近三成,医疗机构制剂将低于市场同类药品价。

深圳:不合格医疗机构将受查处

...员配备、设施设备、药品采购验收、药品储存养护、院内制剂、特殊药品管理以及不良反应监测等方面内容。

常德市医疗机构制剂许可证换发严把“三关”

今年是药品生产许可证和医疗机构制剂许可证到期换证年。常德市食品药品监督管理局按照《湖南省<药品生产许可证>换证工作方案》和《湖南省<医疗机构制剂许可证>换证工作方案》文件要求,积极组织开展辖区内“两证”换...

生物技术助理医疗服务,创新园产业区正式启动

国家生物医药国际创新园在滨海高新区启动,七大生物产业化项目签约入驻,该产业区涵盖化学制剂、原料药、生物制药、中药、医疗器械等领域,将为医疗等各领域提供创新产品。

湖北全面启动医疗机构制剂再注册工作

湖北省食品药品监督管理局召开全省医疗机构制剂再注册工作会议,学习国家食品药品监督管理局《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,部署全省医疗机构制剂再注册工作,讲解工作实施方案和有关政策。

战火愈演愈烈:胰岛素泵市场性能大比拼

...恒速向体内释放胰岛素。以往患者在注射了大剂量胰岛素制剂后一旦出现夜间低血糖,严重的会危及生命,胰岛素泵则减少了血糖忽高忽低现象出现。它的发明,解决了患者均衡给药的难题。

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