卫健委加强患者安全管理新政出炉，鼓励运用信息化手段提升管理能力！附十大目标
...管理工作的重视程度。据了解，目前，国际社会普遍认为医疗过程中发生错误的原因除人为因素外，主要是不科学的操作和流程的系统性原因，应当通过不断完善管理制度和流程，从系统、整体层面避免患者安全不良事件。
- http://news.hc3i.cn/art/201804/42356.htm
- 时间: 2018/04/23
百强医院|青海红十字医院风采
...过多年的持续努力建设，医院信息系统现已基本覆盖全院医疗业务，包括HIS、LIS、PACS、RIS、EMR、临床路径管理（CP）、医疗（安全）不良事件管理、自助服务、分诊导诊、院感、供应室、设备、物资等63个业务系统支撑医院日常...
- http://news.hc3i.cn/art/201804/42637.htm
- 时间: 2018/04/19
信息化助力医院医疗质量精细化管理经验分享
...医院业务需求的不断增加，广西医科大学第一附属医院在医疗质量精细化管理方面做了很多工作，先后建立了手术分级自动化管理、传染病报卡提醒、临床路径管理、电子病历质控模块监测病历质量、护理不良事件、医保管理智...
- http://news.hc3i.cn/art/201801/41875.htm
- 时间: 2018/01/31
北京大学肿瘤医院：不良事件上报信息系统正式上线
...瘤医院不良事件上报信息系统正式上线。该院将主动上报医疗安全不良事件作为今年的患者安全重点工作，倡导无责文化，力求通过开展医疗安全不良事件的上报工作，及时发现问题，查找原因，不断进行医疗质量和流程上的改...
- http://news.hc3i.cn/art/201506/33583.htm
- 时间: 2015/06/01
医疗器械生产企业将按类别分级监管
10月9日，国家食品药品监督管理总局网站发布的《医疗器械生产企业分类分级监督管理规定》明确，根据医疗器械风险程度、生产企业质量管理水平，结合医疗器械不良事件、企业监管信用及产品投诉状况等因素，将医疗器械生...
- http://news.hc3i.cn/art/201410/31515.htm
- 时间: 2014/10/14
扬州第一医院实现不良事件无纸化管理
当医疗不安全事件发生后，基层医务人员立即在线填写报告并提交，流程引擎将其自动推送到相关部门及人员，进行相应处理和存档。相关管理部门通过统计报表进行纵向、橫向统计分析，即可发现消除安全隐患，有效避免医疗...
- http://expo.hc3i.cn/art/201405/29954.htm
- 时间: 2014/05/23
2013年医疗器械不良事件监测报告发布
5月7日，国家食品药品监督管理总局发布国家医疗器械不良事件监测年度报告。报告显示，2013年，国家药品不良反应监测中心共收到死亡不良事件报告75份，严重伤害事件报告34524份，共计34599份，较2012年增长46.9%。
- http://news.hc3i.cn/art/201405/29727.htm
- 时间: 2014/05/08
临床信息管理滞后或引发医疗安全不良事件
近年来，国内医疗安全不良事件时有发生，然而，国内并没有进行相关数据的有效统计。对此，北大口腔医院院长助理沈曙铭就医疗安全不良事件相关问题做报告，并就目前口腔医院在应急管理、患者安全以及临床信息管理等方...
- http://news.hc3i.cn/art/201404/29468.htm
- 时间: 2014/04/21
医疗器械监管增加召回制度
近日，国家食药总局颁布新修订的《医疗器械监督管理条例》，增设了不良事件监测、再评价和召回制度，同时加大对严重医疗器械违法行为的处罚力度，将于6月1日起施行。
- http://news.hc3i.cn/art/201404/29222.htm
- 时间: 2014/04/03
3年内建成医疗器械不良事件监测体系
...品药品监督管理总局日前在网站上发布《关于进一步完善医疗器械不良事件监测体系建设的指导意见(征求意见稿)》，提出力争通过3年左右的时间，建立健全各级医疗器械不良事件监测技术机构和监测哨点网络，形成比较完善的...
- http://news.hc3i.cn/art/201307/25367.htm
- 时间: 2013/07/23
3年内建成医疗器械不良事件监测体系
国家食品药品监督管理总局提出，力争通过3年左右的时间，建立健全各级医疗器械不良事件监测技术机构和监测哨点网络，形成比较完善的全国医疗器械不良事件监测体系。
- http://news.hc3i.cn/art/201307/25339.htm
- 时间: 2013/07/22
2013年全国医械监督管理工作电视电话会议召开
2月19日，全国医疗器械监督管理工作电视电话会议在京召开。会议充分肯定了近年来医疗器械监管工作成效，分析了当前医疗器械监管面临的形势和任务，对2013年重点工作进行了部署，提出要完善监管法规文件、推进注册审评...
- http://news.hc3i.cn/art/201302/23669.htm
- 时间: 2013/02/22
河北药监局部署2012年医疗器械监督管理工作
河北省食品药品监督管理局组织召开医疗器械监督管理工作会议，安排部署2012年医疗器械监管工作任务:加强对国家和省重点监控产品和企业的监管；继续做好《医疗器械生产质量管理规范》实施工作；进一步规范经营企业行为...
- http://news.hc3i.cn/art/201203/18747.htm
- 时间: 2012/03/16
医院管理标准正制定 医疗安全事件上报是重点
近期，医患纠纷不断。医生们对执业环境怨声载道，患者对就医过程心存芥蒂。卫生部正在制定医院的管理标准。其中，医疗安全(不良)事件的统计上报将是重点。
- http://news.hc3i.cn/art/201110/16085.htm
- 时间: 2011/10/12
北京布网监控医疗器械不良事件
9月12日，记者从北京市药品监督管理局和北京市卫生局联合发布的《北京市〈医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)〉实施细则》中获悉，北京市布网监控医疗器械不良事件。
- http://news.hc3i.cn/art/201109/15643.htm
- 时间: 2011/09/13
2010年度上海市医疗器械不良事件年度汇总报告（多图）
根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》第十六条之规定，“第二类、第三类医疗器械生产企业应当在每年1月底前对上一年度医疗器械不良事件监测情况进行汇总分析，并填写《医疗器械不良事件年度汇总报...
- http://news.hc3i.cn/art/201103/12028.htm
- 时间: 2011/03/17
“十一五”医疗器械监管回顾
“十一五”期间，我国医疗器械监管从法规体系建设到基础工作进展，从检测体系建设到日常监管，从注册管理到不良事件监测等各个方面均取得突破性进展，推动着医疗器械监管事业前进的步伐。
- http://news.hc3i.cn/art/201012/11263.htm
- 时间: 2010/12/28
卫生部拟建立医疗安全事件信息直报系统
为抑制药物不良反应的上升趋势，我国卫生部拟建立医疗安全事件信息直报系统，通过收集、分析信息，发现有代表性的管理和系统问题，将提出风险预警信息，指导医疗机构加强质量改进。
- http://supplier.hc3i.cn/art/201008/6589.htm
- 时间: 2010/08/24
山西严管植入性医疗器械 医务人员不做中间人
近日，晋中市食药监局公布了《医疗机构使用植(介)入性医疗器械监督管理暂行规定》，对医疗机构植入性医疗器械，从采购、验收、入库、储存养护、出库、使用到随访、质量跟踪、销毁、不合格产品处理、不良事件报告等环...
- http://news.hc3i.cn/art/201008/6069.htm
- 时间: 2010/08/04