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我国智慧医疗建设现状分析

...国智慧医疗的应用主要体现在医疗服务、医药产品管理、医疗器械管理、血液管理、远程医疗与远程教育等方面,应用系统主要包括:诊间付费、分时段预约、移动护理、移动输液、处方点评、远程会诊、输血管理、医疗废物管...

2017北京国际远程医学高峰论坛(BITS2017)在京成功召开

...院远程医学管理专业委员会、德国远程医疗协会、中关村医疗器械产业技术创新联盟以及北京贝德康国际咨询有限公司联合主办的“2017北京国际远程医学高峰论坛”于6月10日-11日在北京国家会议中心成功举办。

全面提升无源植介入器材质量,缩短产品研发周期

由中国医疗器械行业协会创新服务专委会和商图信息共同举办的中国生物材料医疗器械论坛(BIOMEDevice 2017)将于2017年7月21日-22日在上海盛大开启。30余位国内外TOP企业临床科学专家等“大拿”会带来精彩分享。

医疗器械创新 微手术也能治大病

...群众的大病治疗需求,降低医疗成本是一个重要方面。而医疗器械的使用,在医疗费用中占有相当的比重。通过国产医疗器械创新研发,并在招标采购等方面获得与进口产品的平等地位,促进市场竞争,患者的医疗负担有望进...

监管改革为医疗器械创新发展提速

日前,《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》(简称《决定》)对外发布。《决定》对《医疗器械监督管理条例》作了修订,修订后的《医疗器械监督管理条例》进一步细化、明确了监管部门的职责,其中特别增...

东软医疗亮剑CMEF,三款“利器”践行分级诊疗

第77届中国国际医疗器械(春季)博览会(CMEF)于5月15日,在上海国际会展中心正式开展。在经历了37年的不断创新与积累之后,CMEF已成为亚太地区最大的医疗器械及相关产品与服务展会,是医疗器械生产企业、政府机构采购、...

2017世界骨科创新大会暨展览会4月上海盛大召开

伴随着国家医疗医保政策日渐完善与利好、居民人均可支配收入增加、国民的健康意识逐渐提升、人口老龄化进一步加剧,中国骨科行业特别是骨科器械市场近年来迎来了快速发展的新纪元。

北京市出台《医疗器械快速审评审批办法(试行)》

为推动医药产业持续健康发展,鼓励医疗器械创新研发,促进科技成果转化,提高北京市医疗器械审评审批效率,推进北京市医疗器械产业快速发展,近日,北京市食品药品监督管理局制定发布了《北京市医疗器械快速审评审...

东软新形象亮相春季会 正式推出1.5T超导磁共振高端新品

今天以品牌升级后的新形象首次亮相在上海举办的第75届中国国际医疗器械春季博览会(CMEF),同时推出“创新、客户、成长、卓越、全球化”五大新战略,并面向全球市场正式推出其自主研发的璧影1.5T超导磁共振成像系统。

飞利浦亮相2015秋季医博会 健康管理升级

2015年10月18日,飞利浦医疗保健参展2015秋季国际医疗器械博览会,以“创新为你”为主题深入推荐飞利浦的医疗健康路线。除了以Affiniti应用平台为代表的专业超声诊断设备的延伸外,飞利浦还推出心研-心血管健康管理门户和针...

药审改革意见出炉 加快创新药审批

昨日,国务院发布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发﹝2015﹞44号)(下称《意见》),明确提出严格控制市场供大于求药品的审批,争取2016年底前消化完积压存量,尽快实现注册申请和审评数量的年度进出...

遇上新医改:医械企业如何逃脱被淘汰的命运?

2015年是我国新医改的攻坚之年,国家相继出台了关于公立医院改革的一系列政策,全面推进公立医院综合改革;各地也纷纷结合实际情况出台创新改革。新医改在带来惠民便民的同时,也给医疗器械行业带来了新的商机和挑战。

CFDA医药器械注册费提价,创新品种免费

CFDA近日发布三个文件,调整药品注册收费标准,制定了医疗器械新的收费标准,免收创新药、创新医疗器械注册费。这也是CFDA20年以来首次调整药品注册收费标准。

【CMEF2015】飞利浦亮相医博会 护航民营医院发展

...浦医疗保健携多款创新医疗设备及解决方案参展2015国际医疗器械博览会。“极光”系列数字减影血管造影系统,Allura Centron数字减影血管造影系统,Veradius移动式C形臂X线系统,移动DR超级栅,BiPAP A40 医用无创呼吸机等新品悉数...

开普与国际顶尖博弈选择走自主创新之路

...竞争集中于场强在1.5T及以上的超导领域。第72届中国国际医疗器械博览会(以下简称“医博会”)于10月23日在重庆拉开帷幕,医博会开幕当天,开普医疗召开了2014秋季产品推介会,向参会专家和业界精英隆重推介自主研发的重磅...

CFDA加速创新医疗器械审批 基因测序公司优先受益

最近,国家食品药品监督管理总局(CFDA)医疗器械技术审评中心发布《创新医疗器械特别审批申请审查结果》,达安基因[1.30% 资金研报]的唐氏无创产前基因检测试剂盒和华大基因的基因测序仪都进入了特别审批流程,审批加速在...

医疗器械监管新规6月起实施 创新与风险如何平衡

从6月1日起,修订后的《医疗器械监督管理条例》正式实施。这是14年来我国首次对医疗器械监管条例进行修订。这意味着,医疗器械的监管以及市场运行进入新阶段。

  • 时间: 2014/06/04

2013年医疗健康行业硬件创新投资报告

...用于健康医疗的可穿戴技术至少占到其中50%的份额,将为医疗器械行业带来一场以微型化、便携化和可穿戴化为主要形式的革命。

四川整治医疗器械乱象 加快创新产品入市速度

3月26日,四川省食品监督管理局发布了《2014年全省医疗器械五整治专项行动实施方案》,要求全省各级食品药品监管部门集中大力整治医疗器械注册、生产、流通、广告和使用环节存在的突出问题,进一步规范医疗器械市场秩...

CFDA表示2014年将全面修改医疗器械条例

2013年开始,CFDA先后颁布了《医疗器械分类规则》(修订草案)、《创新医疗器械特别审批程序(试行)》、《医疗器械经营质量管理规范(征求意见稿)》及104项医疗器械行业标准,对医疗器械的监管从注册、创新审评、生产、流通经...