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两种医疗器械联合包装应视为合理配装

执法人员遂将该产品查扣,理由是该产品违反《医疗器械注册管理办法》第三十四条的规定,医用氧气袋生产企业擅自在医用氧气袋内增加一次性使用鼻氧管,未重新注册,应当以无产品注册证书查处。医用氧气袋生产企业感到...

40余家企业发难 医疗用氧乱象待解

40余家制氧企业状告药监局监管缺位,让质量不合格的医院自制氧气大行其道,将吸氧病人的生命安全置于险地。