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【独家】深度调查:电子患者运动的兴起

移动设备、医疗应用程序、可穿戴设备的发展,大数据将继续增多,未来有越来越多的方式可以推动这个潮流。患者和医疗服务提供者数据的积累和交汇使Holliday对未来产生了希望。

移动医疗市场竞争有望进入PAT时代

...用户进行内测。这款APP提供全天候不间断的专科医生线上医疗咨询服务。

智慧医疗“可穿戴”成为医疗新宠

前日,在重庆邮电大学召开的2014中国生命电子学术年会上获得的信息,一种基于遗传算法的TSP优化程序,可快速处理随着智慧医疗兴起的海量数据。

【独家】移动医疗未来预测:操作越多死的越快

我主张创建“傻瓜式”服务模式,我也觉得,那种要求患者输入个人数据的应用软件或移动医疗程序从长远来看,不会成功。

东南亚电子医疗快速发展 虚拟诊所药店面世

东南亚地区的电子医疗应用程序出现井喷式发展,虚拟诊所和药店的出现简化了问诊和买药程序,多家公共卫生机构也通过应用程序开展自己的业务。

2014年FDA批准的23家数字健康App和设备名单火热出炉

美国医疗健康资讯网站MobiHealthNews已连续数年追踪FDA对智能手机连接的医疗设备和独立应用程序(App)的审批情况。2014年度,迄今为止,FDA已批准了23个与数字健康相关的App和设备。

苹果借助ios 8成为引领移动医疗全新时代的“弄潮儿”

据报道,苹果公司将与美国国内领先的医疗保险企业联合健康集团(UnitedHealth Group)和婴幼儿食品生产商Humana合作并在iOS 8的HealthKit平台上推出相关服务。HealthKit平台最早在苹果公司于今年6月就举办的全球开发者大会上首次同公...

重庆修改医疗机构管理条例 加大社会办医支持力度

...将不受区域、规划、准入等限制。这是新修订的《重庆市医疗机构管理条例》中规定的内容。新修订的条例加大了对社会办医的支持力度,在规划、准入等具体制度设计方面,有了较大突破。还对社会资本举办的具体医疗机构类别...

解决医疗纠纷问题的信息化之路

...用信息化固化标准流程,建立以病人为中心的工作流程。医疗工作要从改变不方便群众就医的工作程序、修订不符合病人需求的工作制度方面入手,采取综合措施,优化服务流程,简化服务环节,改善就诊环境,方便病人就医。

【独家】美国成功采用远程医疗的五项建议

...日,美国哥伦比亚地区的一家研究所提出了成功采用远程医疗的五项建议,包括采用远程医疗的标准定义、为远程医疗应用程序供应商颁发单一的国家许可证、制定技术和地理中立保险政策、配合州处方药监测方案和提供研究资...

拨开“云”雾见月明-区域医疗云平台建设的盛世危言

据国外媒体的最新消息,几乎四分之三的开发者说,他们在正在开发的应用程序中会使用云。市场研究公司HIS更预测:到2017年,企业将可能在云计算上花费2,350亿美元。因此,云计算的大势所趋勿庸置疑,但其符合事物的常规发...

我国医疗器械规范与发展存在矛盾 掣肘行业发展

我国医疗器械存在法规体系缺陷、监管措施单调、市场诚信缺失、审批程序不全公开等多个矛盾,这些影响了行业的有序良性发展。

可穿戴医疗设备引发新革命

...高、体重、血压、血糖等个人信息的健康档案......可穿戴医疗设备正引发越来越多的关注。有人预言“2014将成为可穿戴科技之年”,而可穿戴医疗设备将引爆医疗健康领域的一场“可穿戴革命”。

贵州扩大临床路径病种和试点范围

...疾病建立一套标准化治疗模式与治疗程序,最终起到规范医疗行为、减少变异、降低成本、提高质量的作用。

【独家】谷歌眼镜与可穿戴应用程序兼容

在当前云技术帮助供应商应对远程患者监测以及其他远程医疗应用的发展大潮中,加拿大一家名为Personal Neuro Devices(以下简称PND)的公司开发了一种神经影像应用程序,并使之与谷歌眼镜兼容。

新蔡县卫生局采购区域医疗信息化平台项目

新蔡县公共资源交易中心受新蔡县卫生局委托,就 新蔡县卫生局采购区域医疗信息化平台项目 以公开招标方式择优选择中标供应商 。 按规定程序进行了现场开标、评审、推荐中标企业,现将本次公开招标的结果公布如下。

移动医疗改变生活的十大应用场景

您是否有过在医院就诊等待区或侯诊室漫长等待就医的经历?人在空闲的状态下总是感觉时间过得好慢,漫长的等待让人觉得心烦意乱,觉得气恼,见到医生时,往往心理上不是处于最佳状态,而且许多时侯,等待的时间比问诊...

CFDA表示2014年将全面修改医疗器械条例

2013年开始,CFDA先后颁布了《医疗器械分类规则》(修订草案)、《创新医疗器械特别审批程序(试行)》、《医疗器械经营质量管理规范(征求意见稿)》及104项医疗器械行业标准,对医疗器械的监管从注册、创新审评、生产、流通经...

CFDA发布创新医疗器械特别审批程序

2月7日,为了保障医疗器械的安全、有效,鼓励医疗器械的研究与创新,促进医疗器械新技术的推广和应用,推动医疗器械产业发展,国家食品药品监督管理总局发布了《创新医疗器械特别审批程序(试行)》。

【独家】FDA指南 未能彻底解决移动App灰色地带问题

2013年9月,美国FDA终于发布了公众期待已久的移动医疗应用程序终极指南。业内人士指出,这份指南是公正而且理性的,不过对移动医疗App发展“灰色地带”的态度仍然非常模糊。在未来,移动医疗App“灰色地带”或许将会经历...