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又一市公立医院实行备案制!“去编”七大要点值得关注

无锡市9家市属公立医院已正式实行人员备案制,迈出建立从身份管理逐渐走向“标准核定、备案管理、岗位设置、分类聘用”人事制度的重要一步。

重要文件通知 | 国务院定调公立医院事业编改革

在地方现有编制总量内,确定公立医院编制总量,逐步实行备案制,在部分大中城市三级甲等公立医院开展编制管理改革、实行人员总量管理试点。

30家医院可开展干细胞临床研究

国家卫生计生委、国家食品药品监督管理总局日前联合发布首批通过备案的干细胞临床研究机构名单,北京、天津、河北、辽宁、上海、湖北、广东、四川等地共计30家医疗机构通过备案,可开展干细胞临床研究。

【热点】医师执业注册拟交医师协会负责

...师应当加入深圳市医师协会,并将医师执业注册、登记和备案等职责交由医师协会负责,同时医师协会有调查取证权利和备案义务。据悉,这将是我国首部出台的地方性医疗法规。

深圳放开办医政策 允许公立医院副高医生开个人诊所

今年七月,深圳医生多点执业放开,截至目前,通过深圳市医师执业注册管理系统多点执业备案的医师有500多人。实行“开放式”办医、“去编制化”改革,医生多元执业未来如何发展?

各省市医师多点执业进展情况汇总

...多点执业的注册管理,规定简化注册程序,同时探索实行备案管理的可行性。条件成熟的地方可以探索实行区域注册,以促进区域医疗卫生人才充分有序流动,可以看出此条规定在各省市区都有不同的执行情况,如广东、江苏、...

多点执业备案制政策能否绕开原医疗机构批准这道槛

...生多点执业不再需要经过原单位批准,而是到市卫计委“备案”,这使医生的流动可以有机会打破原来公立医院体制的束缚。

借鉴美国经验改变移动医疗产业野蛮生长

...相关政策和完善现行法律法规,对移动医疗产业的审查、备案、医生资质、医疗纠纷处理、消费者维权等问题予以明确、细致的规定,改变移动医疗产业野蛮生长、鱼龙混杂的现状。

CFDA:二类医疗器械经营无须再办许可证

根据国家食品药品监督管理总局(CFDA)消息,新修订的《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)已经开始实施。据悉,今后从事第二类医疗器械经营的企业,无须再办理许可证,只需到市级食品药品监管部门备案即可。

红帆医德医风档案系统 为“九不准”备案

...,构建高效的医德医风监督管理信息平台,为“九不准”备案护航!红帆iOffice医德医风档案系统有效解决了门诊病人、住院病人、出院病人及本院工作人员对医德医风意见的反馈和综合评价,对构建大型医德医风监督管理长效机...

新版医疗器械监管条例6月1日实施 按风险监管

...从低到高分为一、二、三类。对第一类医疗器械施行产品备案管理,第二类医疗器械由省级食品药品监管部门管理,第三类医疗器械由国家食药监总局实施产品注册管理。同时,放开第一类医疗器械的经营,对第二类医疗器械的...

福建石狮:八大亮点引领全省公立医院改革方向

...、医院班子实行组阁制、引入第三方考核机制、人事实行备案制、建立编制动态调整机制、成立医疗服务联合体、建立慢性病防治单病种按人头总额预付费方式和社会力量支持医院软件建设。

第四届中国国际电子病历博览会郭启全演讲视频

郭启全:等级保护政策体系已基本形成,多年来,目前等级保护相关的56个标准已初步形成,并已进行汇编送达相关部门。无论从定级、备案、整改、测评,还有技术类、管理类、产品类的标准都已经有了。

关于加强计算机信息系统国际联网备案管理的通告

关于加强计算机信息系统国际联网备案管理的通告。

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