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欧盟决定建立电子健康网络

12月22日,欧盟委员会通过一项决定,在全欧盟范围内建设电子健康网络,实现医疗保健信息和服务共享。即将建设的电子健康网络将指导建立患者的医疗保健基本数据库,推动医学信息在公共健康和医学研究上的应用,促进跨...

我国医械厂商如何打入欧洲市场?

国内生产商若想开发欧洲市场,必须要获得欧盟的CE认证。不过,即使已获欧盟CE认证,也并不能保证产品可以很快在欧洲上市。美国克利夫兰市医疗器械行业协会会长Paz先生提出了一些建议,值得参考和借鉴。

欧盟健康新计划提案突出科技作用

根据欧盟委员会提供的最新资料,这一计划突出了科技创新的作用,它鼓励各成员国在医疗保健领域加大科技创新及其应用的力度,例如将构建“健康技术评估体系”,实施“电子健康实施方案”等。

欧盟医疗器械法规展望

本文对现行的EEA医疗器械指令进行了简要介绍,对医疗器械管理法规未来可能被改写的内容进行了描述。强调了医疗器械制造商在医疗器械管理法规实施改革过程中应对和影响医疗法规改革的机会。

欧盟11家验证机构签署医疗器械行为准则

欧盟首批11家指定检验机构已经签署医疗器械指定验证机构的自律行为准则,该行为准则旨在按照欧洲医疗设备指令(MDD) 和主动植入式医疗设备指令 (AIMD) 指令为医疗设备制造商和医疗设备制定一致的评估、监管及验证基础。

欧盟:投资电子医疗势在必行

欧盟近日在2011电子医疗周和世界医疗信息技术大会上表示,电子医疗投资既可以提高医疗保健效率、振兴经济,又能赋予患者更多权利,投资电子医疗势在必行。

欧盟医械进口市场需求高达600亿美元

欧盟是全球仅次于美国的第二大医疗器械市场,欧盟26国人口达到了4 亿以上,成为该市场增长的主要驱动力,另外,单一货币使得各国医疗器械产品的价格透明化,促使欧盟成为更具竞争力的地区,形成高度成熟的市场体系。 ...

医疗器械产品如何取得CE认证

...,需要做好三方面的工作。其一,收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟(EN)标准,通过消化、吸收、纳入企业产品标准。其二,企业严格按照以上产品标准组织生产,也就是把上述技术法规和EN标准的要求,贯彻到企业...

欧美签署协议促进电子病历互通性

欧洲与美国在去年12月17日签署了一项有关电子医疗的协议,旨在推动欧盟与美国电子医疗信息化产业在彼此市场上的发展。

美国与欧盟签署协议 改善电子健康档案互通性

美国和欧盟签署了一项电子医疗协议,旨在改善电子健康档案(EHR)的互通性,并加强对电子医疗员工的培训。

欧盟新型医疗电子设备加快烧伤治疗

最近,欧盟的研究者们推出了一款名为“Woundmonitor”的新型医疗电子设备。该设备借助ICT技术能快速鉴别出伤口的细菌和真菌的种类,由此可以减轻伤口感染风险,提高病人治愈的速度。

欧盟推出新型医疗电子设备加快烧伤治疗

美国刚刚推出用于创伤皮肤愈合的活体细胞“打印”技术,最近,欧盟的研究者们又推出了一款名为“Woundmonitor”的新型烧伤治疗电子设备。

新型医疗电子设备加快烧伤治疗

最近,欧盟的研究者们推出了一款名为“Woundmonitor”的新型医疗电子设备,该设备借助ICT技术能快速鉴别出伤口的细菌和真菌的种类,由此可以减轻伤口感染风险,提高病人治愈的速度。

惠普等企业承诺向台投资逾212亿元人民币

除惠普外,其他企业还包括SuperMicro Computer以及欧盟政府资助的研究中心IMEC。据悉,SuperMicro Computer将在台湾新建一座绿色IT开发中心,而总部位于比利时的IMEC则与台湾企业合作组建数字医疗设备和8寸芯片生产工厂。

3D触摸技术将实现远程医疗

一项名为“浸没”(Immersence)的研究,在欧盟第六框架计划未来与新兴技术(FET)前瞻项目的支持下,正在把这一设想变成现实。这项技术成功地整合对真实世界的感知和虚拟世界里的印象,另外理疗师经过训练就能用它来做...

欧盟建立欧洲医疗设备数据库

从2010年5月起,所有欧盟国家应使用医疗设备欧洲数据库(Euramed)。

欧盟5月起使用医疗设备数据库

欧盟委员会要求从2010年5月起,所有欧盟国家应使用药用设备欧洲数据库。“Euramed”数据库是一种基于安全的网络门户,各国医疗设备主管部门能够迅速交换信息。据统计,在自愿的基础上,一部分欧盟国家已经开始利用数据库...

聚集医改新路径 中欧第六届健康产业高峰论坛举行

...新的全新视角,全面探讨中国医疗改革的新路径,并分享欧盟在管理创新和技术创新方面的经验,以寻求中欧之间的合作之机。

艰难走来的无汞医疗

世界卫生组织已建立全球汞消除计划,目标是在2017年全球减少含汞体温计和血压计需求的70%。欧洲议会也已通过立法,禁止欧盟各国使用含汞温度计。

IBA第二代笔形束扫描质子治疗系统获得CE认证

IBA 第二代质子治疗笔形束扫描(PBS)系统已成功获得CE认证,证明该产品已符合欧盟医疗设备有关规定,它将进一步增强质子治疗的效果。

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