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非法疫苗源头已找到,食药监总局下令限期彻查

3月21日,国家食品药品监督管理总局网站发文称,山东问题疫苗的主要责任者锁定9家药品批发企业。

【探索】电子监管码暂停 药品怎么管

2月20日,国家食品药品监督管理总局发布《药品经营质量管理规范(GSP)》(修订草案)公开征求意见,同时发布公告,暂停执行关于药品电子监管的有关规定。在GSP修订草案中,关于电子监管码的所有条款已被全部修改或删除...

四部委联合发文 为加强公立医疗卫生机构绩效评价工作明确方向

...医院、基层医疗卫生机构、专业公共卫生机构和卫生计生监督执法机构四类进行表述。

从乌镇到北京 微医集团CEO廖杰远近日有点忙

...会。国家卫生计生委、人力资源与社会保障部、国家质量监督检验检疫总局、世界卫生组织、中国医院协会以及各省市卫生计生行政部门、各公立医院管理机构、有关行业学(协)会、各级各类医疗机构1800余人出席会议。

【号外】南京市公立医院将不归卫计委管!

...医院管理体制改革试点的实施意见》。明确今后政府办医监督职责与公立医院自主运营管理权相分离。成立“南京市医管委”,南京市卫计委从直接管理公立医院转为行业管理。记者了解到,相关改革试点工作将于今年12月份完...

卫计委将不再直接管理公立医院 南京首开先河

...属所有公立医院法人治理结构的决策层,负责重大决策和监督运行。公立医院院长及领导班子是执行层,负责公立医院日常管理,并对南京市医管委负责。健全院长选拔任用制度,实行院长任期目标责任考核和问责制;适时取消...

互联网药品交易牌照颁布已超460张

根据国家食品药品监督管理总局公布的数据,截至今年9月30日,获批的互联网药品交易服务证共460张,今年1至9月审批通过160张。从去年5月至今年9月30日,通过审批的交易证数量占总量的61.3%。

药品医疗器械飞行检查办法 真的来了

...称《办法》)将正式实施,按照这个《办法》,食品药品监督管理部门有权在任何时间进入被检查单位研制、生产、经营、使用等场所进行检查,被检查单位不得拒绝、逃避。

电子病历推广应用被吐槽 美国监管层放宽硬性要求

...同时,美国国会也正在加大对该项耗资不菲的技术应用的监督。目前,美国卫生部门正在对一系列管理规定提出修改建议,以使医生、医院和技术公司有更多时间来满足电子档案要求,并将着手处理医疗保健专业人士所反映的其...

县级公立医院全面改革下的医疗信息化机会(附<意见>全文)

...信息化建设、药品供应制度、医保结算、薪酬制度、服务监督等方面对公立医院全面改革提出了具体要求。

传统电商“插一脚”健康项目 线下药店加紧布局的医药O2O

距离国家食药监总局公布《互联网食品药品经营监督管理办法(征求意见稿)》已有近一年时间,网售处方药政策却接连“跳票”。据一位知情人士透露,该政策因安全问题被搁置,上半年不会出台。业内人士分析,网售处方药...

  • 时间: 2015/04/14

传统电商“插一脚”健康项目 线下药店加紧布局的医药O2O

距离国家食药监总局公布《互联网食品药品经营监督管理办法(征求意见稿)》已有近一年时间,网售处方药政策却接连“跳票”。据一位知情人士透露,该政策因安全问题被搁置,上半年不会出台。业内人士分析,网售处方药...

三大电商向药企伸出橄榄枝 未来竞争点在服务

...东终于拿到了互联网药品交易平台证书。据国家食品药品监督管理总局发布信息显示,京东已于2014年12月23日拿到了互联网药品交易资格证A证。这是今年第5张互联网药品交易A证,全国的第15张。至此,阿里、京东和1号店等三家...

食药监总局:保证医疗器械出口过程可追溯

记者从国家食品药品监督管理总局获悉,为给医疗器械生产企业出口产品提供便利,规范出具医疗器械出口销售证明的管理工作,食药监总局器械监管司制定了《出具医疗器械出口销售证明管理规定(征求意见稿)》,其中明确,...

福建分类监管医疗器械企业 有问题产品及时召回

福建省食品药品监督管理局近日出台《福建省医疗器械生产企业日常监督管理办法(试行)》,对医疗器械企业分四级进行监管,出现的问题产品将被及时召回,责任人也将被约谈。

互联网医械经营许可破冰开闸

...械分会秘书长陈红彦向北京商报记者透露,国家食品药品监督管理总局今年将许可医疗器械企业在网上开专业店,医疗器械企业申请到互联网医疗器械经营牌照后即可在网上营业。在此之前,医疗器械只允许在网上药店进行买卖...

网售处方药政策即将落定 首批或放开200多个品种

医药电商人翘首以盼的《互联网食品药品经营监督管理办法》(以下简称“办法”)已正式定稿,有望于近期公布。处方药网上销售政策即将落定,医药电商行业将迎来井喷式发展。

加快发展商业健康保险有利于化解医疗纠纷

中国保险监督管理委员会副主席黄洪2月10日表示,《关于加快发展商业健康保险的若干意见》(以下简称《意见》)的出台有利于防范和化解医疗纠纷,也是解决医患纠纷的重点。

医疗器械生产销售或可全程追溯

1月16日,国家食品药品监督管理总局网站发布新修订的《医疗器械生产质量管理规范》(医疗器械GMP),该《规范》将于2015年3月1日正式施行。

卫计委公布第一批高通量测序技术临床应用试点单位

继国家食品药品监督管理总局(CFDA)首次批准基因测序产品三类医疗器械注册证之后,近日,卫计委评估公布了第一批高通量测序技术临床应用试点单位,此前两家获得二代测序注册证的华大基因和达安基因再次入选,即将开...