大约有 320 项符合查询结果。 (搜索耗时:0.0067秒)

我国药物临床试验登记与信息公示平台建立

国家食品药品监督管理总局参照世界卫生组织要求和国际惯例建立了\"药物临床试验登记与信息公示平台\",实施药物临床试验登记与信息公示。凡获国家药品监督管理部门临床试验批件并在我国进行临床试验,包括生物等效性...

国家总局:关注医用电子直线加速器使用风险

近日,国家食品药品监督管理总局提示,关注医用电子直线加速器使用风险。由于医用电子直线加速器结构复杂,故障率较高。故障的发生将导致设备无法正常运行,某些情况下可能导致患者或操作者受到伤害。

三网融合实现军人健康信息互联互通

...估、健康维护与促进措施干预,以及作业环境与劳动卫生监督等。

尹力:2015年底药品生产流通 将可全程追溯

近日,国家食品药品监督管理总局副局长尹力表示,2015年底,将对所有上市药品全面实施电子监管,实现对药品生产、流通全程的质量可控制、可追溯。

尹力:加大对跨国制售假劣药品打击力度

记者获悉,在近日召开的第二届中国-东盟药品安全高峰论坛上,国家食品药品监督管理总局副局长尹力强调,持续加大对跨国制售假劣药品等犯罪行为的打击力度,努力在保障区域药品安全方面贡献更多的力量。

搞活床位“单细胞” 苏大附一医院有新招

...附属第一医院,为了加强床位管理,医院专门成立了床位监督管理处,对床位诊疗、床位安全、床位服务、床位绩效等实行监管。他们把床位看成是临床工作和构成医院整体框架的基本单位和有机细胞,完全按照床位来做服务工...

医疗器械检测机构资格认可评审员培训班举办

为落实国家食品药品监督管理总局“三定”职能,规范医疗器械检测机构资格认可管理,加强医疗器械检测机构资格认可评审员队伍建设,国家食品药品监督管理总局科技标准司于2013年7月30日至8月1日,在吉林长春市举办了医疗...

进口医疗器械被召回 涉及GE、飞利浦等公司

近日,国家食品药品监督管理总局公布了4款进口医疗器械的召回信息:由于产品在设计或生产中的缺陷,GE Healthcare公司对其生产的影像归档及传输系统、Respironics California,Inc.公司对其生产的呼吸机、Medtronic Inc.公司对其生产的...

崂山市卫生监督实现移动执法

当前的卫生监督工作面临着执法人员少、管理对象众多、专业类别各异的特点,传统的卫生监督执法模式与现代化办公要求不相协调,如何利用现代信息化技术,实现卫生监督工作的网络化、标准化、常态化是迫切需要解决的难...

医疗器械监管条例或将修订

近日,从国家食药监管总局获悉,该局将推进《医疗器械监督管理条例》和配套文件的制修订,加强标准、分类、命名和编码等基础性工作,加快信息化建设。

焦红浙江调研医疗器械监管工作并提意见建议

7月23日,国家食品药品监督管理总局焦红总监率国家局医疗器械注册司、医疗器械监管司、医疗器械技术审评中心负责同志,来到浙江省调研医疗器械监管技术支撑体系工作。最后,焦红总监对相关工作提出了进一步的意见建议...

3年内建成医疗器械不良事件监测体系

国家食品药品监督管理总局日前在网站上发布《关于进一步完善医疗器械不良事件监测体系建设的指导意见(征求意见稿)》,提出力争通过3年左右的时间,建立健全各级医疗器械不良事件监测技术机构和监测哨点网络,形成比较...

3年内建成医疗器械不良事件监测体系

国家食品药品监督管理总局提出,力争通过3年左右的时间,建立健全各级医疗器械不良事件监测技术机构和监测哨点网络,形成比较完善的全国医疗器械不良事件监测体系。

北京基层医疗机构器械库房管理疏漏实多

北京市药品监督管理局延庆分局辖区内有20家基层医疗卫生机构。监管人员发现,虽然近年来基层医疗卫生机构的医疗器械管理水平明显改观,但是,在库房管理方面存在药械库房混用、管理职责不清、法律意识淡薄等诸多问题...

要在教育实践活动中取得作风建设和监管成效双丰收

2013年7月8日,国家食品药品监督管理总局召开党的群众路线教育实践活动动员大会。中央教育实践活动第26督导组组长李铁林出席会议,传达了中央关于开展党的群众路线教育实践活动的精神,对总局教育实践活动提

  • 时间: 2013/07/11

国家食品药品监督管理总局:严格中药饮片炮制规范 _医改医政 _光明网

国家食品药品监督管理总局:严格中药饮片炮制规范  国家食品药品监督管理总局日前下发通知,要求各地严格中药饮片炮制规范、严格中药配方颗粒试点研究管理以及严格药品注册审评审批。

  • 时间: 2013/07/01

国家食品药品监督管理总局:严格中药饮片炮制规范 _医改医政 _光明网

国家食品药品监督管理总局日前下发通知,要求各地严格中药饮片炮制规范、严格中药配方颗粒试点研究管理

  • 时间: 2013/07/01

药监局:部分三类医疗器械审批权下放至省级

6月26日,国家食品药品监督管理总局下发通知,决定将该局承担的部分三类医疗器械注册证书变更审批等职责下放至省级食品药品监管部门。通知明确,自今年10月1日起,共3种境内三类医疗器械的注册证书变更审批事项,由国...

张勇局长赴国家药典委员会和药品认证管理中心调研

2013年6月24日,国家食品药品监督管理总局党组书记、局长张勇赴国家药典委员会和药品认证管理中心调研。他先后参观了药品标准档案资料室和计算机房,到药典委和药品认证中心部分业务处室看望干部职工,并亲切交谈,认...

  • 时间: 2013/06/25

电子健康档案建档率达96%

...疗、妇幼保健、老年人管理、慢病管理、疾病控制、卫生监督、健康体检、突发应急、药品管理、卫生综合管理、居民健康网、数字化医院系列等在内的业务系统和卫生数据中心、数据交换共享平台等,已基本实现区域卫生一体...